転移性膵臓がんの一次治療を目的としたデシタビン、アルブミン結合パクリタキセル、ゲムシタビンとの併用によるアデブレリマブの第Ib/II相臨床研究
すい臓がんは、悪性度が極めて高く、予後の悪い消化器腫瘍の一種です。 化学療法と組み合わせた免疫療法の利点の傾向は現在、いくつかの探索的研究に反映されていますが、全体的な有効性は依然として比較的限定的です。
がんによく見られるエピジェネティック機構の調節不全は、腫瘍抗原のプロセシングまたは提示に関与する遺伝子の下方制御につながり、免疫回避を引き起こし、免疫療法の有効性に影響を与えます。 エピジェネティック阻害剤は、抗原性と腫瘍関連抗原の提示を強化し、免疫抑制に対抗するために腫瘍微小環境を再プログラムし、細胞傷害性 T 細胞の枯渇を逆転させることにより、免疫療法の有効性を高める可能性があります。 したがって、デシタビンによって促進される免疫療法による感作は、mPDAC 患者にとって潜在的な治療手段であり、臨床試験でのさらなる探求が正当化されます。 膵臓がんの免疫表現型の特徴を考慮して、抗腫瘍免疫応答を強化し、免疫療法の有効性を改善する併用療法レジメンを探索することが緊急の臨床問題となっている。
この研究は、転移性膵臓がんの第一選択治療におけるデブレリマブとデシタビン、アルブミン結合パクリタキセル、ゲムシタビンの併用の有効性と安全性を調査する前向き単群単施設第IB/II相臨床研究です。 研究の主要エンドポイントはDLT、RP2D、ORRです。 研究の二次エンドポイントは、OS、PFS、DCR、DoR、安全性です。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国、300052
- 募集
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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コンタクト:
- Rui Liu
- 電話番号:13602139003
- メール:ruiliu688@126.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1. 年齢 18 ~ 75 歳、男性または女性。 2. 膵臓癌(膵管上皮由来)の組織学的または細胞学的に診断が確認され、転移性膵臓癌を示す臨床記録がある(AJCC第8版膵臓癌のTNM病期分類によるとステージIV)。 3. 抗腫瘍療法(化学療法、標的療法、免疫療法などを含む)を受けていない。 4. ターゲット病変として少なくとも 1 つの測定可能な病変が必要です (RECIST v1.1 基準による)。標的病変は放射線療法などの局所治療を受けてはなりません(進行が確認され、RECIST1.1基準を満たしている場合、以前の放射線療法の範囲内にある病変も標的病変として選択される可能性があります)。 5. ECOG: 0 ~ 1。 6. 予想生存期間が 3 か月以上。 7. 良好な主要臓器機能、すなわち、以下の基準が満たされている(無作為化前の14日以内に血液成分、細胞増殖因子の投与を受けていない場合):
- 好中球≧1.5*109/L;血小板≧80*109/L;ヘモグロビン≧9g/dl;血清アルブミン≧3g/dl;
- 総ビリルビンが正常値の上限の 1.5 倍以下 (胆道閉塞により胆管排出が可能となる)。 ALTおよびASTが正常値の上限の3倍以下(肝転移のある患者については、正常値の上限の5倍まで緩和される)。
- 血清クレアチニンが正常値の上限の1.5倍以下、クレアチニンクリアランスが50ml/分以上。
- INR ≤ 1.5 倍の正常値の上限および APTT ≤ 1.5 倍の正常値の上限 (低分子ヘパリンまたはワルファリンなどの安定した用量の抗凝固療法の使用、および INR が予想される治療範囲内にある場合)抗凝固剤のスクリーニングが可能);
- 心電図:QTcF ≤450ms(男性)、≤470ms(女性)。
- 心臓超音波検査: LVEF (左心室駆出率) ≥50%; 8. 妊娠の可能性のある女性は、無作為化前 3 日以内に血液妊娠検査が陰性であり、治験中および治療完了後 6 か月間は適切な避妊方法を使用する意思がなければなりません。 男性の場合、これは外科的不妊手術、または研究期間中および治療完了後3か月間適切な避妊方法を使用することに同意する必要があります。 9. 被験者は、インフォームドコンセントフォームに署名することにより、自発的にこの研究に登録します。
除外基準:
- 膵神経内分泌癌、膵濾胞細胞癌、膵芽腫、充実性偽乳頭腫瘍など、非膵管上皮由来の膵臓癌患者。
- 中枢神経系転移が分かっている患者。
- 重度の胃腸機能不全(出血、閉塞、グレード2以上の炎症、グレード1以上の下痢を伴う)。
- 無作為化前2週間以内に腹水を除いて(ドレーン除去後の介入療法なしでは)安定させることができなかった第3の間質液(例:大量の胸水)の存在。
- -穿刺またはドレナージが必要な臨床症状のある腹水がある患者、または過去3か月以内に腹水ドレナージを受けた患者(管理可能だが臨床症状を伴わない少量の腹水しか示されていない画像を除く)。
- -現在、間質性肺炎または間質性肺疾患を併発している、またはホルモン療法を必要とする間質性肺炎または間質性肺疾患の既往歴、または免疫関連肺毒性の判定および管理を妨げる可能性のある他の肺線維症、機械化肺炎(例、閉塞性気管支拡張症) )、じん肺、薬物関連肺炎、特発性肺炎、または活動性肺炎、またはスクリーニング期間の被験者の胸部CTによって証明される重度の肺機能障害;活動性結核。
- 活動性の自己免疫疾患の存在、または再発の可能性のある自己免疫疾患の病歴[自己免疫性肝炎、間質性肺炎、ぶどう膜炎、腸炎、下垂体炎症、血管炎、腎炎、甲状腺機能亢進症、および甲状腺機能低下症を含むがこれらに限定されない(以下を含む)ホルモン補充療法によって管理されている場合のみ登録資格があります)];インスリン療法を受けてI型糖尿病をコントロールしている白斑、乾癬、脱毛症などの全身治療を必要としない皮膚疾患、または小児期に完全に回復し成人期には介入を必要としない喘息を患っている被験者が登録可能です。
- 既知の末梢神経障害(CTCAE ≧ グレード 3)。
- ランダム化前4週間以内の重篤な感染症(CTCAE > グレード2)(重度の肺炎、菌血症、または入院を必要とする感染症の合併症など)。無作為化前の2週間以内に抗生物質の静脈内療法を必要とする感染症の兆候と症状(抗生物質の予防的使用を除く)。
- 以下の治療のいずれかを受けた:1)無作為化前2週間以内に免疫抑制療法または免疫抑制のための全身ホルモン療法(用量>10mg/日のプレドニゾンまたは他の等効力ホルモン)。 2) 無作為化前2週間以内に放射線療法を受けている。 3)ランダム化前4週間以内に大手術(例えば、開胸手術、開腹手術など)を受けた患者。 4) 観察的(非介入)臨床研究または介入的臨床研究の追跡調査でない限り、無作為化前4週間以内に他の臨床研究薬の投与を受けた。
- 異常な凝固、出血傾向、または血栓溶解療法または抗凝固療法を受けている。 低用量アスピリン(≤100mg/日)、低分子ヘパリン(エノキサパリン40mg/日および同等用量の他の低分子ヘパリン)の予防的使用は許可されています。
- (1) NYHA クラス 2 以上の心不全、(2) 不安定狭心症、(3) 6 か月以内の心筋梗塞、および (4) 臨床的に重大な上室性心筋梗塞など、十分にコントロールされていない心臓の臨床症状または疾患を有する患者。治療または介入が必要な心室性不整脈。
- 適切に治療された子宮頸部上皮内癌、皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌を除く、無作為化前5年以内の膵臓癌以外の悪性腫瘍。
- PD-L1、アルブミンパクリタキセル、ゲムシタビン、デシタビン、および上記製品の成分のいずれかに対する既知の過敏症;
- 後天性免疫不全症候群(AIDS)またはHIV検査陽性の活動性梅毒感染症を患っていることが知られている。
- てんかんや認知症などの明らかな神経障害または精神障害の既往歴;
- 治験責任医師の判断で、治験実施計画の不遵守、併用治療を必要とする他の重篤な疾患(精神疾患を含む)、著しく異常な状態など、治験を途中で中止せざるを得なくなる可能性のあるその他の要因がある被験者臨床的に重要な臨床検査の値、被験者の安全性または試験データの収集に影響を与える可能性のある家族的または社会的要因。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:スタディアーム
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アデブレリマブ:1200 mg デシタビン:10 mg/m2 または 15 mg/m2
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量制限毒性 (DLT)
時間枠:初回投与後28日以内
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-治験薬に関連し、グレード3以上のCTCAEを満たす、特定の観察期間(初回投与から28日以内)の有害事象
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初回投与後28日以内
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推奨されるフェーズ 2 用量 (RP2D)
時間枠:初回投与後28日以内
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フェーズ2の推奨用量
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初回投与後28日以内
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客観的応答率 (ORR)
時間枠:最長12ヶ月
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客観的奏効率は、RECIST 1.1 基準による完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) の最良の奏効を示した参加者の割合 (パーセンテージ) によって推定されます。
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最長12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間 (OS)
時間枠:2年まで
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全生存期間 (OS) (中央値) は、治療の開始日から参加者の記録された死亡日までの月数を使用して決定されました。
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2年まで
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:最長6ヶ月
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無増悪生存期間(PFS)(中央値)は、治療開始日から進行が記録された日、または参加者の死亡日(進行がない場合)までの月数を使用して決定されました。
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最長6ヶ月
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長1年
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客観的奏効率は、RECIST 1.1 基準による完全奏効 (CR)、部分奏効 (PR)、および疾患安定 (SD) のうち最良の奏効を示した参加者の割合 (パーセンテージ) によって推定されます。
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最長1年
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応答中 (DoR)
時間枠:最長1年
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腫瘍寛解(適切な基準によるCRまたはPR)の最初の記録から、疾患進行(適切な基準によるPD)または死亡の最初の記録までの時間に対する参加者の割合(パーセンテージ)によって推定されます。どのような原因であっても、最初に起こったもの。
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最長1年
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AE/SAE
時間枠:最長1年
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有害事象 (AE)/重篤な有害事象 (SAE) の発生率 (NCI-CTCAE 5.0 によって測定)
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最長1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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