仮想現実ビデオを使用した血瀉症患者
血液透析患者の血液透析症状、バイタルサイン、快適さに対する仮想現実ベースのビデオの効果の決定
調査の概要
詳細な説明
血液透析 (HD) は、慢性腎不全の治療において腎機能を調節するために使用される治療選択肢の 1 つです。 血液透析では、患者は病気だけでなく治療過程でも多くの問題に対処しなければなりません。 さらに、患者は平均して週に 3 回、3 ~ 4 時間続く HD 治療を必要とします。 これらの治療のために透析センターに行かなければならないこと、患者は機械に依存した生活を続けなければならないこと、セッション中の動きの制限、患者の依存度の増加、職業的および社会的関係への適応の悪化などの要因が患者に影響を与えます。 ' 日常生活活動の快適さを低下させます。 テクノロジーの発展に伴い、患者の症状を軽減し、患者を慰めるために、ヘルスケア業界の新しい技術である仮想現実が介護現場で使用され始めています。
仮想現実装置は、患者の頭に装着されたメガネやヘッドフォン、画面上の画像と同時音声による環境から患者を解放し、仮想ビデオ画像に患者の注意を集中させます。 この研究は、血液透析患者の血液透析症状と快適さに対する仮想現実ベースのビデオの効果を評価するためのランダム化比較研究として計画されました。 この研究は50人の血液透析患者を対象に実施される予定だった。 データ収集には「患者紹介フォーム」、「透析症状指数(DSI)」、「バイタルサインモニタリングフォーム」、「血液透析コンフォートスケールVersion II」を使用します。 体重計を適用した後、実験グループの患者は、8週間にわたって週に2回、30分間仮想現実メガネにさらされました。 ビデオが視聴されます。 8 週間の終わりに、スケールが再度適用され、最初のスケールの結果と比較されます。
その結果、研究から得られた知見に基づいて、透析症状、バイタルサイン、血液透析治療中の快適さに対する仮想現実アプリケーションの効果が特定され、患者が環境内で仮想現実手法を使用することを促進するための提案が行われます。彼らが治療される場所。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kelkit
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Gümüşhane、Kelkit、七面鳥、2900
- Gümüşhane Üniversitesi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 自発的に18歳以上
除外基準:
- 気が進まない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:仮想現実ビデオを視聴したグループ
血液透析ユニットの待合室での治療前の参加者全員の事前検査データ、「構造化された患者紹介フォーム」(付録-1)、「透析症状指数(DSI)」(付録2)、「バイタルサインモニタリングフォーム」(付録)。
3)、学習プレテストデータとして、「血液透析コンフォートスケールバージョンⅡ」(付録4)約15分間の対面面接を実施します。
介入グループには、仮想現実の使用と視聴するビデオコンテンツについての情報も与えられました。
ビデオは仮想現実メガネに転送され、ヘッドセットで表示されます。
血液透析治療の開始後、介入心理学者の研究者は、透析期間中、週に 2 セッション、8 週間にわたって約 30 分のスキャン ビデオ 30 本と、研究者が視覚と聴覚で提示するトルコのプロモーション ショート フィルムを VR (VR) で視聴します。シネコ3d)。
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仮想現実メガネ
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実験的:仮想現実動画の視聴を禁止するグループ
このグループの血液透析患者には何も見せられませんでした。
データ収集フォームのみが研究前(プレテスト)と研究終了時に患者に投与されました。
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仮想現実メガネ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液透析コンフォートスケール バージョン II (HDCS バージョン II)
時間枠:8週間
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スケールは合計 26 項目と 5 点リッカート タイプで構成されます。
HDCS バージョン II には 6 つのサブスケール (身体的リラクゼーション、身体的快適さ、精神的快適さ、精神的超越、環境的超越、および社会文化的快適さ) があります。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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透析症状指数 (DSI) (付録 2)
時間枠:8週間
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透析患者の精神的・身体的症状とその重症度を計30項目で評価する。
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8週間
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バイタルサインモニタリングフォーム
時間枠:8週間
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週に1回、HD処置の前後に患者の血圧、呼吸数、脈拍、体温、酸素飽和度の値を測定し、記録する形式だ。
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8週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Dilan aktepe coşar、Gümüşhane Universıty
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Hm20240001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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