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仮想現実ビデオを使用した血瀉症患者

2024年6月9日 更新者:Dilan aktepe coşar

血液透析患者の血液透析症状、バイタルサイン、快適さに対する仮想現実ベースのビデオの効果の決定

VR は、テクノロジーが発展しており、患者が経験する症状を軽減し、症状を軽減するために認知テクノロジーと組み合わせて医療業界で使用される新しい技術です。 この研究では、仮想現実メガネを使用して作成された仮想ツアー環境が、血液透析セッション中の患者のバイタルサイン、症状、快適さに影響を与えるかどうかを調査します。 これは、血液透析治療中に適用される仮想現実ベースのビデオが血液透析の症状、バイタルサイン、および快適さに対して与える効果を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

血液透析 (HD) は、慢性腎不全の治療において腎機能を調節するために使用される治療選択肢の 1 つです。 血液透析では、患者は病気だけでなく治療過程でも多くの問題に対処しなければなりません。 さらに、患者は平均して週に 3 回、3 ~ 4 時間続く HD 治療を必要とします。 これらの治療のために透析センターに行かなければならないこと、患者は機械に依存した生活を続けなければならないこと、セッション中の動きの制限、患者の依存度の増加、職業的および社会的関係への適応の悪化などの要因が患者に影響を与えます。 ' 日常生活活動の快適さを低下させます。 テクノロジーの発展に伴い、患者の症状を軽減し、患者を慰めるために、ヘルスケア業界の新しい技術である仮想現実が介護現場で使用され始めています。

仮想現実装置は、患者の頭に装着されたメガネやヘッドフォン、画面上の画像と同時音声による環境から患者を解放し、仮想ビデオ画像に患者の注意を集中させます。 この研究は、血液透析患者の血液透析症状と快適さに対する仮想現実ベースのビデオの効果を評価するためのランダム化比較研究として計画されました。 この研究は50人の血液透析患者を対象に実施される予定だった。 データ収集には「患者紹介フォーム」、「透析症状指数(DSI)」、「バイタルサインモニタリングフォーム」、「血液透析コンフォートスケールVersion II」を使用します。 体重計を適用した後、実験グループの患者は、8週間にわたって週に2回、30分間仮想現実メガネにさらされました。 ビデオが視聴されます。 8 週間の終わりに、スケールが再度適用され、最初のスケールの結果と比較されます。

その結果、研究から得られた知見に基づいて、透析症状、バイタルサイン、血液透析治療中の快適さに対する仮想現実アプリケーションの効果が特定され、患者が環境内で仮想現実手法を使用することを促進するための提案が行われます。彼らが治療される場所。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kelkit
      • Gümüşhane、Kelkit、七面鳥、2900
        • Gümüşhane Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 自発的に18歳以上

除外基準:

  • 気が進まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仮想現実ビデオを視聴したグループ
血液透析ユニットの待合室での治療前の参加者全員の事前検査データ、「構造化された患者紹介フォーム」(付録-1)、「透析症状指数(DSI)」(付録2)、「バイタルサインモニタリングフォーム」(付録)。 3)、学習プレテストデータとして、「血液透析コンフォートスケールバージョンⅡ」(付録4)約15分間の対面面接を実施します。 介入グループには、仮想現実の使用と視聴するビデオコンテンツについての情報も与えられました。 ビデオは仮想現実メガネに転送され、ヘッドセットで表示されます。 血液透析治療の開始後、介入心理学者の研究者は、透析期間中、週に 2 セッション、8 週間にわたって約 30 分のスキャン ビデオ 30 本と、研究者が視覚と聴覚で提示するトルコのプロモーション ショート フィルムを VR (VR) で視聴します。シネコ3d)。
仮想現実メガネ
実験的:仮想現実動画の視聴を禁止するグループ
このグループの血液透析患者には何も見せられませんでした。 データ収集フォームのみが研究前(プレテスト)と研究終了時に患者に投与されました。
仮想現実メガネ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液透析コンフォートスケール バージョン II (HDCS バージョン II)
時間枠:8週間
スケールは合計 26 項目と 5 点リッカート タイプで構成されます。 HDCS バージョン II には 6 つのサブスケール (身体的リラクゼーション、身体的快適さ、精神的快適さ、精神的超越、環境的超越、および社会文化的快適さ) があります。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
透析症状指数 (DSI) (付録 2)
時間枠:8週間
透析患者の精神的・身体的症状とその重症度を計30項目で評価する。
8週間
バイタルサインモニタリングフォーム
時間枠:8週間
週に1回、HD処置の前後に患者の血圧、呼吸数、脈拍、体温、酸素飽和度の値を測定し、記録する形式だ。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dilan aktepe coşar、Gümüşhane Universıty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月30日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月9日

最初の投稿 (実際)

2024年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月9日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hm20240001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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