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血液透析患者使用虚拟现实视频

2024年6月9日 更新者:Dilan aktepe coşar

确定基于虚拟现实的视频对血液透析患者的血液透析症状、生命体征和舒适度的影响

VR技术正在不断发展,是一种应用于医疗保健行业的新技术,与认知技术相结合,可以减轻患者的症状并缓解患者的症状。 这项研究调查了使用虚拟现实眼镜创建的虚拟旅游环境是否对血液透析期间患者的生命体征、症状和舒适度产生影响。 旨在评估血液透析治疗期间应用基于虚拟现实的视频对血液透析症状、生命体征和舒适度的影响。

研究概览

详细说明

血液透析(HD)是治疗慢性肾功能衰竭时用于调节肾功能的治疗选择之一。 在血液透析中,患者在治疗过程中不仅要面对疾病,还要应对许多问题。 此外,患者还需要HD治疗,持续三到四个小时,平均每周3次。 诸如必须前往透析中心进行这些治疗、患者必须依靠机器继续生活、治疗期间活动受限、患者依赖性增加、对职业和社会关系的适应能力下降等因素都会影响患者' 日常生活活动并降低他们的舒适度。 随着技术的发展,虚拟现实作为医疗行业的一项新技术,已经开始应用于护理领域,以减轻患者的症状并安抚患者。

虚拟现实设备将患者从戴在头上的眼镜和耳机、屏幕上的图像和同步声音的环境中移开,并将他/她的注意力集中在虚拟视频图像上。 这项研究计划作为一项随机对照研究,旨在评估基于虚拟现实的视频对血液透析患者的血液透析症状和舒适度的影响。 该研究计划对 50 名血液透析患者进行。 将使用《患者介绍表》、《透析症状指数(DSI)》、《生命体征监测表》、《血液透析舒适量表第二版》来收集数据。 应用量表后,实验组患者戴上虚拟现实眼镜 30 分钟,每周两次,持续 8 周。 视频将被观看。 8周结束时,将再次应用量表并与初始量表结果进行比较。

因此,根据研究结果,将确定虚拟现实应用对血液透析治疗期间透析症状、生命体征和舒适度的影响,并提出建议,鼓励患者在环境中使用虚拟现实方法他们在哪里接受治疗。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kelkit
      • Gümüşhane、Kelkit、火鸡、2900
        • Gümüşhane Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

- 自愿年满18岁

排除标准:

  • 不情愿的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:观看虚拟现实视频的小组
血液透析病房候诊室所有参与者治疗前的预测试数据、《结构化患者介绍表》(附件1)、《透析症状指数(DSI)》(附件2)、《生命体征监测表》(附录)。 3)、《血液透析舒适量表第二版》(附录4)进行约15分钟的面对面访谈,作为学习预测试数据。 干预组还获得了有关虚拟现实的使用和要观看的视频内容的信息。 视频被传输到虚拟现实眼镜并通过耳机呈现。 血液透析治疗开始后,干预心理学家研究员将在透析期间观看30个约半小时的扫描视频,每周2次,持续8周,以及研究人员在VR中以视觉和听觉方式呈现的土耳其宣传短片(VR尚高 3d)。
虚拟现实眼镜
实验性的:不准观看虚拟现实视频的人群
该组的血液透析患者没有接受任何检查。 在研究之前(预测试)和研究结束时仅向患者提供数据收集表格。
虚拟现实眼镜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液透析舒适量表版本 II(HDCS 版本 II)
大体时间:8周
该量表共26个项目,采用5点李克特式。 HDCS 第二版有六个分量表(身体放松、身体舒适、心理精神舒适、心理精神超越、环境超越和社会文化舒适)。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
透析症状指数 (DSI)(附录 2)
大体时间:8周
它总共由30个项目组成,评估透析患者的情绪和身体症状以及这些症状的严重程度。
8周
生命体征监测表
大体时间:8周
它是在 HD 手术之前和之后每周测量并记录一次患者的血压、呼吸频率、脉搏、体温和氧饱和度值的形式。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dilan aktepe coşar、Gümüşhane Universıty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月30日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月9日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月9日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Hm20240001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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