가상현실 영상을 활용한 혈액투석 환자
혈액투석 환자의 혈액투석 증상, 활력 징후 및 편안함에 대한 가상 현실 기반 동영상의 효과 확인
연구 개요
상세 설명
혈액투석(HD)은 만성 신부전 치료에서 신장 기능을 조절하는 데 사용되는 치료 옵션 중 하나입니다. 혈액투석에서 환자는 질병뿐만 아니라 치료 과정에서 많은 문제에 대처해야 합니다. 또한, 환자들은 HD 치료가 필요하며, 이는 평균 일주일에 3회, 3~4시간 동안 지속됩니다. 이러한 치료를 위해 투석 센터에 가야 하는 상황, 기계에 의존하여 생활을 계속해야 하는 환자, 세션 중 움직임의 제한, 환자의 의존성 증가, 직업적, 사회적 관계에 대한 적응 저하 등의 요인이 환자에게 영향을 미칩니다. '일상 활동을 방해하고 편안함을 감소시킵니다. 기술이 발전함에 따라 환자가 겪는 증상을 줄이고 환자를 위로하기 위해 의료산업의 새로운 기술인 가상현실(Virtual Reality)이 간호에 활용되기 시작했습니다.
가상현실 장치는 환자의 머리에 안경과 헤드폰을 착용한 상태에서 화면의 이미지와 동시 소리와 함께 환자를 환경에서 떼어내 가상 영상 이미지에 환자의 주의를 집중시킨다. 본 연구는 가상현실 기반 영상이 혈액투석 환자의 증상과 편안함에 미치는 영향을 평가하기 위해 무작위대조연구로 기획되었다. 이번 연구는 혈액투석 환자 50명을 대상으로 진행될 예정이었다. 데이터 수집에는 "환자 소개 양식", "투석 증상 지수(DSI)", "활력 징후 모니터링 양식", "혈액투석 안락 척도 버전 II"가 사용됩니다. 체중계를 부착한 후, 실험군의 환자들은 8주 동안 주 2회, 30분간 가상현실 안경에 노출되었습니다. 영상이 시청됩니다. 8주가 지나면 스케일을 다시 적용하여 초기 스케일 결과와 비교하게 됩니다.
결과적으로, 연구 결과에 따라 가상 현실 적용이 투석 증상, 활력 징후 및 혈액 투석 치료 중 편안함에 미치는 영향을 확인하고 환자가 환경에서 가상 현실 방법을 사용하도록 권장하는 제안을 제시할 것입니다. 치료받는 곳.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kelkit
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Gümüşhane, Kelkit, 칠면조, 2900
- Gümüşhane Üniversitesi
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 자발적으로 18세 이상
제외 기준:
- 주저하는
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상현실 영상을 시청한 그룹
혈액투석실 대기실에서 치료 전 모든 참가자에 대한 사전 검사 데이터, "구조화된 환자 소개 양식"(부록-1), "투석 증상 지수(DSI)"(부록 2), "생명 징후 모니터링 양식"( 부록).
3) '혈액투석 컴포트 스케일 버전 II'(부록 4) 약 15분 동안의 대면 인터뷰를 학습 전 검사 데이터로 실행하였다.
중재 그룹에는 가상 현실 사용 및 시청할 비디오 콘텐츠에 대한 정보도 제공되었습니다.
비디오는 가상 현실 안경으로 전송되어 헤드셋을 통해 제공됩니다.
혈액투석 치료가 시작된 후 중재심리학자 연구자는 투석 기간 동안 약 30분 분량의 스캔 영상 30편, 8주 동안 주 2회씩 시청하게 되며, 연구자들이 발표하는 터키 홍보 단편영화를 VR(VR)로 시청각적으로 시청하게 된다. 샤인코 3d).
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가상 현실 안경
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실험적: 가상현실 영상 시청이 금지된 그룹
이 그룹의 혈액투석 환자에게는 아무 것도 표시되지 않았습니다.
연구 전(사전 테스트)과 연구가 끝날 때 환자에게 데이터 수집 양식만 관리되었습니다.
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가상 현실 안경
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액투석 컴포트 스케일 버전 II(HDCS 버전 II)
기간: 8주
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척도는 총 26문항으로 구성되어 있으며 5점 Likert형이다.
HDCS 버전 II에는 6가지 하위 척도(신체적 이완, 신체적 편안함, 정신적 정신적 편안함, 정신적 정신적 편안함, 환경적 초월, 사회문화적 편안함)가 있습니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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투석 증상 지수(DSI)(부록 2)
기간: 8주
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투석환자의 정서적, 신체적 증상과 이러한 증상의 중증도를 평가하는 총 30개 항목으로 구성되어 있다.
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8주
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활력징후 모니터링 양식
기간: 8주
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HD 시술 전후에 일주일에 한 번씩 환자의 혈압, 호흡수, 맥박, 체온, 산소포화도 값을 측정하여 기록하는 형태입니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Dilan aktepe coşar, Gümüşhane Universıty
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Hm20240001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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