乳がん手術後のリンパ浮腫を予防するためのレジスタンストレーニングのランダム化比較研究
2025年5月28日 更新者：Yue WANG
最良の証拠に基づいて、この研究は、この臨床シナリオに適した抵抗力を構築することを目的としています。トレーニングプログラムは、3か月間手術後の乳がん患者を対象としたランダム化比較研究で設計されました。抵抗力トレーニングの効果を調査するために、患肢の握力、患肢の肩関節の可動域、患肢のリンパ浮腫の発生、および術後の乳がん患者の生活の質に関する理論的指針と実践的根拠を提供する手術後の四肢に障害のある患者の機能リハビリテーション管理に。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing、中国
- Peking University First Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
病理検査によりグレードＩ～ＩＩＩの片側性乳癌と初めて診断された。 ② 乳がんの手術が完了し、腋窩リンパ節郭清が行われました。 ③ 外側第４病棟で術後補助治療と経過観察を受ける。 ④ 正常に通信及び交換ができること。 ⑤ この研究にボランティアとして参加していただける方
除外基準:
①極度の疲労、極度の貧血、運動失調など。乳がん治療による上肢または肩の問題の存在。 (3) 浮腫が非安定期にある (浮腫の安定期とは、過去 3 か月間浮腫の治療を受けていないこと、抗感染症治療を必要とする上肢の炎症がないこと、日常生活活動に変化がないこと、四肢周囲の変化が 10 未満であることを意味します。 %) ④ 外傷、肩関節周囲炎などによる手足の動きの制限。 ⑤ 健康上の理由からリムブレーキは必要です。 ⑥ 患者は経過観察ができなくなる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：定期的なリハビリテーショントレーニング
術後1日目から病棟にある患肢機能訓練表に沿って段階的に進めていきました。入院中の空気圧ポンプ理学療法：1日1回、毎回30分。
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実験的：レジスタンストレーニング
ダンベルを曲げ、ダンベルを両手に持ち、体の側面に置き、腕を曲げてダンベル、前壁、上腕をできるだけ近くまで持ち上げます。ダンベルを横に平らに持ち、背中をまっすぐにし、足を立てて腕を体の側面に垂直にし、ダンベルを両手で持ち、肘をわずかに曲げて肩の高さよりも上にダンベルを持ち上げます。足をまっすぐにして立ち、ダンベルを持ち、腕をできるだけ後ろに伸ばします。
二の腕や腰がストレッチされているのが感じられます。
足を開いてダンベルを両手で持ち、腕を自然に前に伸ばします。
肘が肩の高さより上になるまで持ち上げ、1〜2秒間保持します。トレーニング頻度は週に2〜3回、1回あたり2〜3セットです。
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ダンベルを体の側面で両手に 1 つずつ持ち、腕を曲げてダンベル、前壁、上腕をできるだけ近づけて持ち上げます。少し停止してから、両腕が上がるまでゆっくりとダンベルを下げます。ダンベル側面の 2 番目のセクションは平らで、背筋を伸ばし、足は直立し、腕は体の側面に垂直にし、手はダンベルを肩の高さより上の側面に持ち、肘をわずかに曲げ、元の位置に戻します。ダンベルローイングの 3 番目のセクションでは、足をまっすぐに立ち、ダンベルを持ち、腕をできるだけ後ろに引き、上腕と腰が伸びているのを感じてから、準備位置にまっすぐに戻します。 セクション 4: ダンベルを持ち上げます。足を開いて体の前に平らにし、両手でダンベルを持ち、腕を自然に前に伸ばし、ダンベルを肩の高さより上の肘まで持ち上げ、1～2 秒間静止します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リンパ浮腫の発生
時間枠：介入から3か月後
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リンパ排液の閉塞による組織および局所の浮腫
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介入から3か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月18日
一次修了 (実際)
2024年10月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月24日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月10日
最初の投稿 (実際)
2024年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月28日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。