不妊意識を高めるために開発されたオンライン インタラクティブ ビデオ
Web ベースのプラットフォームを介して結婚式を申し込むカップルに提供されるオンライン双方向教育が不妊意識に及ぼす効果
調査の概要
詳細な説明
不妊に対する意識とは、個人が自分の生殖に関する健康、生殖周期、生殖システムについての情報を得ることができるようにするための理解です。 この理解により、個人は自分の生殖能力、妊娠しやすい期間、性的健康、家族計画についての認識を得ることができます。 不妊に対する意識を高めることは、個人と社会の両方の一般的な健康と福祉の向上に貢献します。不妊に対する意識は比較的新しい研究分野であるため、このテーマに関する研究は限られています。 これらの研究は通常、女性を対象としています。 しかし、問題の生殖能力の概念は女性だけでなく男性にも関係します。 これから結婚する人は、妊孕性に関する意識を処理する上で非常に重要な役割を果たします。 結婚前の性、労働、出産に対する関心が高く、この主題に関する教育への意欲が高いため、結婚手続きの申請期間中にそれが「機会損失」とみなされることが重要となっている。 結婚の申し込み期間を含め、妊孕性に関する意識の発達に関する研究は文献に見当たりません。 実施される研究は、この分野のギャップを埋め、新しいデータを取得し、作成される新しい戦略を導くという点で文献に貢献することが期待されています。生殖能力に関する情報にはほとんどの場合機密事項が含まれるため、個人がこのテーマについて話すことはできません。快適に情報が得られない。 同時に、妊孕性に関する意識の形成と発展には、個人の行動の変化が含まれます。 したがって、夫婦に与えられた教育は継続的かつ長期的に活用することができます。 このような理由から、人々はオンライン教材を好みます。 オンライン トレーニングは、人々がより快適に感じ、これらのトピックについて学習する際に匿名性を保ち、学習ペースに応じて進歩するのに役立ちます。 ウェブベースのプラットフォームは、多くの視聴者にリーチするための効果的なツールであり、低コストで簡単にアクセスでき、時間と場所に依存しないことにより、個人の妊孕性に関する意識の向上と健全な意思決定に貢献します。
この研究は、ウェブベースのプラットフォームを介して結婚を申し込むカップルに与えられるオンライン双方向教育が妊孕性に関する意識に及ぼす効果を評価するために実施された、テスト前・テスト後のランダム化対照実験研究である。 ケシオレン市の結婚相談所に申し込みをした70組(実験群:35組、対照群:35組)を対象に実施する予定。 登記所に申請し、調査への参加に同意したカップルは、紹介情報フォーム、妊孕性認識スケール、および妊孕性健康情報スケールに記入するよう求められます。 その後、これらのカップルはランダム化され、実験グループと対照グループに割り当てられます。 トレーニング コンテンツは、実験グループに割り当てられたカップル向けに作成されます。トレーニング コンテンツについて専門家の意見を得た後、Web サイト httpp://h5ptr.org/ 経由でインタラクティブなビデオが作成されます。 これらのインタラクティブなビデオでは、男性と女性の生殖器系の解剖学と生理学、生殖意識に基づく家族計画法、現代の家族計画法と生殖能力に影響を与える要因の 4 つのモジュールで構成される予定です。 これらのビデオを視聴すると、ビデオの特定の部分に穴埋め問題、正誤問題、多肢選択問題が表示されます。 参加者が質問に不正解だった場合は、ビデオ内の質問の答えが記載されているセクションに移動します。 カップルがこれらのインタラクティブビデオにアクセスできるウェブサイトが準備されます。 このウェブサイトのアドレスと教育コンテンツは、オンライン ファイルとしてカップルの電話または電子メールに送信されます。 参加者は、結婚式までに最長 2 週間以内にこれらのトレーニングを完了することが求められます。 トレーニングが完了し、結婚式から 1 か月後、参加者はオンライン アンケート (Google Forms®) を通じて妊孕性意識スケールと妊孕性健康情報スケールに記入します。 対照群の参加者には介入は行われません。 結婚式前と結婚式の 1 か月後、参加者はオンライン アンケート (Google Forms®) を通じて、妊孕性意識スケールと妊孕性健康情報スケールに記入します。 このようにして、私たちが実施したオンライン双方向研修が、結婚を申し込むカップルの妊孕性に対する意識に及ぼす効果を評価します。 データ収集ツールが完了したら、分析とレポートの部分が実行されます。 統計分析は、SocialSciences 27.0 パッケージ プログラムの Statistical Package を使用して実行されます。 分析には、シャピロ・ウィルク検定、カイ二乗検定、従属および独立グループ t 検定、マン・ホイットニー U 検定が使用されます。
不妊症についての意識を高めるために開発された、Web ベースのオンライン インタラクティブ ビデオを通じて実施された研究。新婚カップルの意識を高め、生殖能力を規制し、この問題に男性を含めることは公衆衛生にとって重要であり、将来の研究の模範となると考えられています。 Web ベースのオンライン ビデオから得られる肯定的な結果により、アプリケーションを国内外のプラットフォームで使用できるようになります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Tenzile Hergül
- 電話番号:+905383019593
- メール:tenzilehergul95@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 正式な結婚を申請したこと
- 最初の結婚
- 少なくとも小学校卒業以上である必要があります
除外基準:
- トルコ語が分からない
- コミュニケーション上の問題(精神、聴覚、視覚など)がある
- 以前に妊娠前トレーニング/ケアを受けている
- 挙式から結婚申請日までは2週間以内です。
女性参加者の場合;
- 過去に妊娠または出産の経験があること
- 更年期障害と診断されている
研究中のサンプルからの除外基準:
- どの段階でも研究にアクセスできない
- 仕事を辞めたい
- 研修終了
- 事後テストが完了していない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アクティブコンパレータ: 1.グループ
結婚式前のカップルは、開発されたインタラクティブビデオを使用して妊孕性に関する意識に関する情報を受け取ります。
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研究の実施は 2 段階で行われました。
第 1 段階ではインタラクティブ ビデオが作成され、第 2 段階では実験グループがインタラクティブ ビデオでトレーニングされ、対照グループには何も介入しませんでした。
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介入なし:介入なし: 2. グループ
対照グループ (教育以外): 介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不妊意識の尺度
時間枠:3ヶ月
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不妊意識スケールは、19 項目の 5 段階リッカート タイプ (1-まったくない、2-めったにない、3-時々、4-頻繁に、5-常に) の 2 次元スケールです:身体認識サブディメンション 7、9、 10、11、12、13、15、17、18、19 (10 項目) および認知意識サブディメンション 1、2、3、4、5、6、8、14、16 (9 項目)。
スケールに逆の項目はありません。
不妊意識スケールの合計で取得できる最低スコアは 19 で、最高スコアは 95 です。
不妊意識スケールの合計スコアが増加するにつれて、意識のレベルも高まります。
合計スコアが 19 ~ 43 の場合、認識度は低レベル、44 ~ 69 の場合、認識度は中レベル、70 ~ 95 の場合、認識度は高レベルとして分類されます。
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3ヶ月
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不妊健康情報スケール
時間枠:3ヶ月
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不妊健康情報スケールには、性別特有の生殖に関する健康に関する生物学的情報 (月経周期、精子の生存と質、勃起能力)、変更不可 (年齢) および変更可能 (体重、ストレス、マリファナ、タバコの使用などのライフスタイルの選択) が含まれます。 )。
/暴露)健康な生殖能力に関連しており、ストレス、カフェイン、食事、運動、睡眠習慣などの要因に関する記述が含まれます。
スケールは 30 項目で構成され、単一要素構造になっています。
尺度に関連する項目への回答は、5 段階のリッカート タイプ (5-間違いなくはい、4-おそらくはい、3-未定、2-おそらくいいえ、1-間違いなくいいえ) で行われます。
「間違いなくはい」または「おそらくはい」を選択した人は正しいとみなされます。
評価では、項目 20 が逆コード化されます。
スケールからは0点から30点までのスコアが得られ、スコアが上がるにつれて知識が増えていきます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Şengül Yaman Sözbir、Head of Department of Obstetrics and Gynecology Nursing, Gazi University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GaziU-Hem-ŞYS-08
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。