Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interaktiv onlinevideo utvecklad för fertilitetsmedvetenhet

11 juni 2024 uppdaterad av: Şengül Yaman Sözbir, Gazi University

Effekten av interaktiv onlineutbildning som ges till par som ansöker om bröllop via webbaserad plattform på fertilitetsmedvetenhet

Huvudsyftet med denna forskning är att utvärdera effekten av interaktiv onlineutbildning som ges till nygifta par via en webbaserad plattform på fertilitetsmedvetenhet. Eftersom fertilitetsmedvetenhet är ett relativt nytt forskningsområde finns det begränsade studier om detta ämne. Dessa studier ges i allmänhet till kvinnor. Men konceptet fertilitet i fråga berör inte bara kvinnor utan även män. Studien som genomfördes via webbaserad interaktiv onlinevideo utvecklad för att öka medvetenheten om fertilitet; Man tror att det är viktigt för folkhälsan att öka medvetenheten hos nygifta par, reglera fertiliteten och att inkludera män i denna fråga och kommer att utgöra ett exempel för framtida studier. De positiva resultaten från Webb-baserade onlinevideor kommer att göra det möjligt för applikationen att används på nationella och internationella plattformar.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fertilitetsmedvetenhet är en förståelse som gör det möjligt för individer att bli informerade om sin reproduktiva hälsa, fertilitetscykel och reproduktionssystem. Denna förståelse gör det möjligt för individer att bli medvetna om sin reproduktionsförmåga, fertila perioder, sexuell hälsa och familjeplanering. En ökad medvetenhet om fertilitet kommer att bidra till att öka den allmänna hälsan och välfärden för både individer och samhället. Eftersom fertilitetsmedvetenhet är ett relativt nytt forskningsområde finns det begränsade studier i detta ämne. Dessa studier riktar sig i allmänhet till kvinnor. Begreppet fertilitet i fråga berör dock inte bara kvinnor utan även män. Individer som är på väg att gifta sig har en mycket viktig plats i bearbetningen av fertilitetsmedvetenhet. Det stora intresset för föräktenskaplig sexualitet, förlossning och förlossning, och motivationen till utbildning i detta ämne gör det viktigt att det betraktas som ett "missat tillfälle" under ansökningstiden för äktenskapsförfaranden. Ingen studie har hittats i litteraturen om utvecklingen av fertilitetsmedvetenhet, inklusive ansökningsperioden för äktenskap. Det förväntas att den forskning som ska bedrivas kommer att bidra till litteraturen när det gäller att fylla luckan inom detta område, erhålla nya data och vägleda nya strategier som ska skapas. Eftersom information om fertilitet mestadels handlar om konfidentiella frågor kan individer inte prata om detta ämne bekvämt och kan inte få information. Samtidigt inkluderar bildandet och utvecklingen av fertilitetsmedvetenhet individuella beteendeförändringar. Därför kan den utbildning som ges till par användas kontinuerligt och på lång sikt. Av sådana skäl föredrar folk utbildningsmaterial online. Onlineträning hjälper människor att känna sig mer bekväma, förbli anonyma medan de lär sig om dessa ämnen och utvecklas enligt deras inlärningstakt. Webbaserade plattformar bidrar till individers medvetenhet om fertilitetsmedvetenhet och att fatta hälsosamma beslut genom att vara ett effektivt verktyg för att nå en stor publik, vara billig och lättillgänglig samt erbjuda oberoende av tid och plats.

Forskningen är en randomiserad kontrollerad experimentell studie före test efter test som utförs för att utvärdera effekten av interaktiv utbildning online som ges till par som ansöker om äktenskap via en webbaserad plattform om fertilitetsmedvetenhet. Det är planerat att genomföras med 70 par (experimentgrupp: 35 par, kontrollgrupp: 35 par) som ansökte till äktenskapskontoret i Keciorens kommun. Par som ansöker till registreringskontoret och samtycker till att delta i forskningen kommer att bli ombedda att fylla i Introduktionsinformationsformuläret, Fertility Awareness Scale och Fertility Health Information Scale. Efteråt kommer dessa par att randomiseras och tilldelas experiment- och kontrollgrupper. Träningsinnehåll kommer att skapas för de par som tilldelats experimentgruppen. Efter att ha fått expertutlåtanden om utbildningsinnehållet kommer interaktiva videor att förberedas via webbplatsen httpp://h5ptr.org/. I dessa interaktiva videor; Det är planerat att ha 4 moduler: anatomi och fysiologi av det manliga och kvinnliga reproduktionssystemet, familjeplaneringsmetod baserad på fertilitetsmedvetenhet, modern familjeplaneringsmetod och faktorer som påverkar fertiliteten. När du tittar på de här videorna kommer det att finnas frågor som fyller i tomrummet, sant-falskt och flervalsfrågor vid vissa delar av videorna. Om deltagarna svarar felaktigt på frågorna hänvisas de till avsnittet i videon där svaret på frågan finns. En webbplats kommer att förberedas för par att få tillgång till dessa interaktiva videor. Adressen till denna webbplats och det pedagogiska innehållet kommer att skickas som en onlinefil till parens telefoner eller e-post. Deltagarna kommer att uppmanas att genomföra dessa utbildningar inom högst 2 veckor och före bröllopet. Efter att utbildningen är klar och 1 månad efter bröllopet kommer deltagarna att fylla i Fertility Awareness Scale och Fertility Health Information Scale via en onlineenkät (Google Forms®). Ingen intervention kommer att göras till deltagarna i kontrollgruppen. Före bröllopet och en månad efter bröllopet kommer deltagarna att fylla i Fertility Awareness Scale och Fertility Health Information Scale via en onlineenkät (Google Forms®). På detta sätt kommer effekten av den interaktiva onlineutbildningen vi har implementerat på fertilitetsmedvetenheten hos par som ansöker om äktenskap att utvärderas. Efter att datainsamlingsverktygen är klara kommer analys- och rapporteringsdelen att genomföras. Statistiska analyser kommer att utföras med hjälp av paketprogrammet Statistical Package of SocialSciences 27.0. Shapiro-Wilk-test, Chi-kvadrattest, beroende och oberoende grupp t-test, Mann Whitney U-test kommer att användas i analysen.

I forskningen som utförs genom webbaserad online interaktiv video utvecklad för att öka medvetenheten om fertilitet; Man tror att det är viktigt för folkhälsan att öka medvetenheten hos nygifta par, reglera fertiliteten och inkludera män i denna fråga och kommer att vara ett exempel för framtida studier. De positiva resultaten från webbaserade onlinevideor kommer att göra det möjligt att använda applikationen på nationella och internationella plattformar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 18 år
  • Efter att ha ansökt om officiellt äktenskap
  • Första äktenskapet
  • Måste vara minst en grundskoleexamen

Exklusions kriterier:

  • Kan inte turkiska
  • Har kommunikationsproblem (mentala, auditiva, visuella, etc.)
  • Har tidigare fått förberedelseutbildning/vård
  • Det är mindre än 2 veckor mellan vigseln och ansökningsdagen för vigseln.

För kvinnliga deltagare;

  • Har tidigare erfarenhet av graviditet eller förlossning
  • Har fått diagnosen klimakteriet

Kriterier för uteslutning från provet under studien:

  • Otillgänglighet av studien i något skede
  • Vill lämna jobbet
  • Genomförande av utbildning
  • Slutför inte efterprov

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv komparator: 1. grupp
Par under perioden före bröllopet kommer att få information om fertilitetsmedvetenhet med den utvecklade interaktiva videon
Genomförandet av forskningen genomfördes i två steg. I det första steget skapades interaktiva videor, i det andra steget tränades experimentgruppen med interaktiva videor, och ingen intervention gjordes mot kontrollgruppen.
Inget ingripande: Inget ingripande: 2. Grupp
Kontrollgrupp (icke-utbildning): Inget ingripande kommer att göras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för fertilitetsmedvetenhet
Tidsram: 3 månader
Fertilitetsmedvetenhetsskala är en 19-punkts, fempunkts Likert-typ (1-Aldrig, 2-Sällan, 3-Ibland, 4-Often, 5-Alltid), tvådimensionell skala: Kroppsmedvetenhet Sub-Dimension 7,9, 10, 11,12,13,15,17,18,19 (10 artiklar) och kognitiv medvetenhet underdimension 1,2,3,4,5,6,8,14,16 (9 artiklar). Det finns inga omvända poster i skalan. Den lägsta poängen som kan erhållas i summan av Fertility Awareness Scale är 19 och den högsta poängen är 95. När den totala poängen från Fertility Awareness Scale ökar, ökar medvetenheten. Om totalpoängen är mellan 19-43 klassificeras medvetenheten som låg, mellan 44-69 klassas medvetenheten som medelstor och mellan 70-95 klassas medvetenheten som hög nivå.
3 månader
Skala för fertilitetshälsoinformation
Tidsram: 3 månader
Fertilitetshälsoinformationsskala inkluderar biologisk information om könsspecifik reproduktiv hälsa (menstruationscykel, spermieöverlevnad och kvalitet, förmåga att få erektion), icke-modifierbar (ålder) och modifierbar (livsstilsval såsom vikt, stress, marijuana och cigarettanvändning ). /exponering) relaterat till hälsosam fertilitet, Det inkluderar uttalanden om faktorer som stress, koffein, kost, träning, sömnvanor, etc.). Skalan består av 30 punkter och har en enfaktorstruktur. Svar på de punkter som är relaterade till skalan är på en femgradig Likert-typ (5-definitivt ja; 4-sannolikt ja; 3-obestämd; 2-sannolikt nej; 1-definitivt nej). De som väljer "definitivt ja" eller "troligtvis ja" anses ha rätt. I utvärderingen är punkt 20 omvänd kodad. Poäng mellan 0 och 30 poäng kan erhållas från skalan, och när poängen ökar ökar kunskapen.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Şengül Yaman Sözbir, Head of Department of Obstetrics and Gynecology Nursing, Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

24 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GaziU-Hem-ŞYS-08

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera