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スプリントインターバルトレーニングとアラビア語エクササイズのBMIの効果

2024年6月11日 更新者：Riphah International University

スプリントインターバルトレーニングとアラビアエクササイズの効果 肥満女性 PCOS における BMI ウエストヒップ比と生活の質

多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) は、生殖年齢の女性に最も一般的な内分泌疾患であり、不妊症や無排卵の主な原因です。 ロッテルダムの基準によると、PCOS の有病率は女性人口の最大 20% に影響を及ぼしていると推定されています。 PCOSは、アンドロゲン産生の増加と排卵の減少を特徴とし、座瘡、多毛症、男性型脱毛症、不規則な月経周期、不妊症などの臨床症状を引き起こします。 PCOS は生殖能力および高アンドロゲン症に関する懸念に加えて、インスリン抵抗性 (IR)、高インスリン血症、脂質異常症、および軽度の炎症を発症するリスクが増加する代謝性疾患であると考えられています。 遺伝的関与に加えて、肥満状態などの環境的側面も関与します。 PCOS の進行に影響を与えたり、患者の臨床状態を悪化させたりすることもあります。 運動は PCOS 管理の重要な要素であり、運動は PCOS の女性の代謝および生殖結果を改善することが示されています。 この研究はランダム化臨床試験となります。 この研究は概要の承認後 7 か月以内に完了します。 サンプル サイズ 32 は Epi ツールによって計算されます。サンプル サイズの変数は BMI です。 非確率コンビニエンスサンプリング手法により、参加者は 2 つのグループに分けられます。 グループ A の介入グループは SIT を受け、グループ B は有酸素運動を受けます。 グループ A は週に 3 回、サイクル エルゴメーターで 30 秒間のスプリントを行う SIT を実行し、各スプリントの間に 4 分間の休憩を挟みます。完全なセッションは 30 ～ 40 分で、グループ B は有酸素運動を 30 ～ 40 分間行います。トレッドミルと定常サイクルで中程度の強度の継続的な運動。 結果の尺度は、BMI 計算機、PCOSQOL、測定テープ Borg スケールを使用して評価されます。 後 治療セッションの前後のデータを収集します。 データは SPSS バージョン 25 を使用して分析されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) は、生殖年齢の女性に最も一般的な内分泌疾患であり、不妊症や無排卵の主な原因です。 ロッテルダムの基準によると、PCOS の有病率は女性人口の最大 20% に影響を及ぼしていると推定されています。 PCOSは、アンドロゲン産生の増加と排卵の減少を特徴とし、座瘡、多毛症、男性型脱毛症、不規則な月経周期、不妊症などの臨床症状を引き起こします。 PCOS は生殖能力および高アンドロゲン症に関する懸念に加えて、インスリン抵抗性 (IR)、高インスリン血症、脂質異常症、および軽度の炎症を発症するリスクが増加する代謝性疾患であると考えられています。 遺伝的関与に加えて、肥満状態などの環境的側面も関与します。 PCOS の進行に影響を与えたり、患者の臨床状態を悪化させたりすることもあります。 運動は PCOS 管理の重要な要素であり、運動は PCOS の女性の代謝および生殖結果を改善することが示されています。 この研究はランダム化臨床試験となります。 研究はラホールのジンナー病院、シェイプスジム、UFCジムの環境で実施される。 この研究は概要の承認後 7 か月以内に完了します。 サンプル サイズ 32 は Epi ツールによって計算されます。サンプル サイズの変数は BMI です。 非確率コンビニエンスサンプリング手法により、参加者は 2 つのグループに分けられます。 グループ A の介入グループは SIT を受け、グループ B は有酸素運動を受けます。 グループ A は週に 3 回、サイクル エルゴメーターで 30 秒間のスプリントを行う SIT を実行し、各スプリントの間に 4 分間の休憩を挟みます。完全なセッションは 30 ～ 40 分で、グループ B は有酸素運動を 30 ～ 40 分間行います。トレッドミルと定常サイクルで中程度の強度の継続的な運動。 結果の尺度は、BMI 計算機、PCOSQOL、測定テープ Borg スケールを使用して評価されます。 後 治療セッションの前後のデータを収集します。 データは SPSS バージョン 25 を使用して分析されます。

キーワード: BMI、高強度インターバルトレーニング、多嚢胞性卵巣症候群、生活の質

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Jinnah Hospital, gynae ward
        • 副調査官：
          • Wajeeha Naveed, DPT
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

PCOSと診断された

  • 年齢: 18 ～ 35 歳。
  • BMI ≥25 kg/m2
  • 未婚女性 (5)
  • 稀発月経
  • 生理周期が不規則（1年間の生理周期が9回未満）

除外基準:

  • 先天性副腎過形成、アンドロゲン分泌腫瘍、およびクッシング症候群
  • 心血管疾患および血栓性疾患。
  • 全身疾患（急性または慢性の肝炎または腎炎、筋骨格系および肺疾患）
  • 過去 3 か月以内に卵巣機能に影響を与えることが知られている薬を服用している。
  • 患者は精神的な問題を抱えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：スプリントインターバルトレーニング演習
グループ A 介入グループは SIT を受けます。 グループ A は、週に 3 回、サイクル エルゴメーターで 30 秒間のスプリントを行う SIT を実行し、各スプリントの間に 4 分間の休憩を挟みます。完全なセッションは 30 ～ 40 分間となります。
他の：スプリントインターバルトレーニング
グループ A 介入グループは SIT を受けます。 グループ A は、週に 3 回、サイクル エルゴメーターで 30 秒間のスプリントを行う SIT を実行し、各スプリントの間に 4 分間の休憩を挟みます。完全なセッションは 30 ～ 40 分間となります。 グループBは有酸素運動を行います。 グループ B は、トレッドミルと定常サイクルで 30 ～ 40 分間の中強度の継続的な有酸素運動を行います。
他の名前：
  • 有酸素運動
実験的：アラビア語の練習
グループBは有酸素運動を行います。 グループ B は、トレッドミルと定常サイクルで 30 ～ 40 分間の中強度の継続的な有酸素運動を行います。
他の：スプリントインターバルトレーニング
グループ A 介入グループは SIT を受けます。 グループ A は、週に 3 回、サイクル エルゴメーターで 30 秒間のスプリントを行う SIT を実行し、各スプリントの間に 4 分間の休憩を挟みます。完全なセッションは 30 ～ 40 分間となります。 グループBは有酸素運動を行います。 グループ B は、トレッドミルと定常サイクルで 30 ～ 40 分間の中強度の継続的な有酸素運動を行います。
他の名前：
  • 有酸素運動

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正された Borg CR10 RPE スケール (運動レベル用)
時間枠：8週間
PCOSQOL
8週間
ウエスト対ヒップ比：（メジャーテープ）
時間枠：8週間

BMI計算ツール:

BMI計算ツール:
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Sabiha Arshad, M.Phill、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月10日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RECRCR&AHS-23-0573

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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