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스프린트 인터벌 트레이닝과 아랍어 운동 BMI의 효과

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

스프린트 간격 훈련과 아랍어 운동의 효과 비만 여성 PCOS의 BMI 허리-엉덩이 비율 및 삶의 질

다낭성 난소 증후군(PCOS)은 가임기 여성에게 가장 흔한 내분비 장애이며 불임과 무배란의 주요 원인입니다. 로테르담 기준에 따르면 PCOS의 유병률은 여성 인구의 최대 20%에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. PCOS는 안드로겐 생산 증가와 배란 감소를 특징으로 하며 여드름, 다모증, 남성형 대머리, 불규칙한 월경 주기 및 불임 등의 임상 증상을 유발합니다. 다산 능력과 안드로겐 과다증에 대한 우려 외에도 PCOS는 인슐린 저항성(IR), 고인슐린혈증, 이상지질혈증 및 저등급 염증 발생 위험이 증가하는 대사 장애로 간주됩니다. 유전적 관여 외에도 비만 상태와 같은 환경적 측면도 있습니다. PCOS의 진행에 영향을 미치거나 심지어 환자의 임상 상태를 악화시킵니다. 운동은 PCOS 관리의 중요한 요소이며, 운동은 PCOS 여성의 대사 및 생식 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 본 연구는 시놉시스 승인 후 7개월에 걸쳐 완료될 예정이다. 샘플 크기 32는 Epi 도구로 계산됩니다. 샘플 크기에 대한 변수는 BMI입니다. 비확률 편의추출 기법을 통해 참가자는 2개의 그룹으로 나누어집니다. 그룹 A는 중재 그룹에서 SIT를 받고 그룹 B에서는 유산소 운동을 받습니다. 그룹 A는 사이클 에르고미터에서 30초 스프린트를 위해 일주일에 3번 SIT를 수행하며 각 스프린트 사이에 4분의 휴식을 취합니다. 전체 세션은 30~40분 동안 진행되며 그룹 B는 30~40분 동안 유산소 운동을 수행합니다. 런닝머신과 고정 사이클에서 중간 강도의 지속적인 운동입니다. 결과 측정은 BMI 계산기, PCOSQOL, 측정 테이프 Borg 척도를 사용하여 평가됩니다. 치료 전후의 데이터를 수집한 후입니다. 데이터는 SPSS 버전 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

다낭성 난소 증후군(PCOS)은 가임기 여성에게 가장 흔한 내분비 장애이며 불임과 무배란의 주요 원인입니다. 로테르담 기준에 따르면 PCOS의 유병률은 여성 인구의 최대 20%에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. PCOS는 안드로겐 생산 증가와 배란 감소를 특징으로 하며 여드름, 다모증, 남성형 대머리, 불규칙한 월경 주기 및 불임 등의 임상 증상을 유발합니다. 다산 능력과 안드로겐 과다증에 대한 우려 외에도 PCOS는 인슐린 저항성(IR), 고인슐린혈증, 이상지질혈증 및 저등급 염증 발생 위험이 증가하는 대사 장애로 간주됩니다. 유전적 관여 외에도 비만 상태와 같은 환경적 측면도 있습니다. PCOS의 진행에 영향을 미치거나 심지어 환자의 임상 상태를 악화시킵니다. 운동은 PCOS 관리의 중요한 요소이며, 운동은 PCOS 여성의 대사 및 생식 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 연구는 진나병원 라호르(Jinnah Hospital Lahore), 셰이프스 체육관(Shapes Gym), UFC 체육관 환경에서 진행될 예정이다. 본 연구는 시놉시스 승인 후 7개월에 걸쳐 완료될 예정이다. 샘플 크기 32는 Epi 도구로 계산됩니다. 샘플 크기에 대한 변수는 BMI입니다. 비확률 편의추출 기법을 통해 참가자는 2개의 그룹으로 나누어집니다. 그룹 A는 중재 그룹에서 SIT를 받고 그룹 B에서는 유산소 운동을 받습니다. 그룹 A는 사이클 에르고미터에서 30초 스프린트를 위해 일주일에 3번 SIT를 수행하며 각 스프린트 사이에 4분의 휴식을 취합니다. 전체 세션은 30~40분 동안 진행되며 그룹 B는 30~40분 동안 유산소 운동을 수행합니다. 런닝머신과 고정 사이클에서 중간 강도의 지속적인 운동입니다. 결과 측정은 BMI 계산기, PCOSQOL, 측정 테이프 Borg 척도를 사용하여 평가됩니다. 치료 전후의 데이터를 수집한 후입니다. 데이터는 SPSS 버전 25를 사용하여 분석됩니다.

키워드: 체질량 지수, 고강도 간격 훈련, 다낭성 난소 증후군, 삶의 질

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Jinnah Hospital, gynae ward
        • 부수사관:
          • Wajeeha Naveed, DPT
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

진단된 PCOS

  • 연령: 18~35세.
  • BMI ≥25kg/m2
  • 미혼 여성 (5)
  • 희발월경
  • 불규칙한 주기(1년에 9번 미만의 생리를 가짐)

제외 기준:

  • 선천성 부신 과형성, 안드로겐 분비 종양, 쿠싱증후군
  • 심혈관 질환 및 혈전성 질환.
  • 전신질환(급성 또는 만성 간염이나 신장염, 근골격계 및 폐질환)
  • 지난 3개월 이내에 난소 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용한 경우.
  • 환자들은 정신적인 문제로 고통받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스프린트 인터벌 트레이닝 운동
그룹 A 중재 그룹은 SIT를 받게 됩니다. 그룹 A는 사이클 에르고미터에서 30초 스프린트를 위해 일주일에 3번 SIT를 수행하며 각 스프린트 사이에 4분간 휴식을 취합니다. 전체 세션은 30~40분 동안 진행됩니다.
다른: 스프린트 인터벌 트레이닝
그룹 A 중재 그룹은 SIT를 받게 됩니다. 그룹 A는 사이클 에르고미터에서 30초 스프린트를 위해 일주일에 3번 SIT를 수행하며 각 스프린트 사이에 4분간 휴식을 취합니다. 전체 세션은 30~40분 동안 진행됩니다. B그룹은 유산소 운동을 받게 됩니다. B그룹은 런닝머신과 고정식 사이클을 이용하여 30~40분간 중강도 연속운동을 실시합니다.
다른 이름들:
  • 유산소 운동
실험적: 아랍어 연습
B그룹은 유산소 운동을 받게 됩니다. B그룹은 런닝머신과 고정식 사이클을 이용하여 30~40분간 중강도 연속운동을 실시합니다.
다른: 스프린트 인터벌 트레이닝
그룹 A 중재 그룹은 SIT를 받게 됩니다. 그룹 A는 사이클 에르고미터에서 30초 스프린트를 위해 일주일에 3번 SIT를 수행하며 각 스프린트 사이에 4분간 휴식을 취합니다. 전체 세션은 30~40분 동안 진행됩니다. B그룹은 유산소 운동을 받게 됩니다. B그룹은 런닝머신과 고정식 사이클을 이용하여 30~40분간 중강도 연속운동을 실시합니다.
다른 이름들:
  • 유산소 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Borg CR10 RPE 척도(운동 수준용)
기간: 8주
PCOSQOL
8주
허리-엉덩이 비율: (줄자를 측정)
기간: 8주

BMI 계산기:

BMI 계산기:
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sabiha Arshad, M.Phill, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RECRCR&AHS-23-0573

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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