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視神経鞘径に対する砕石位置の影響

2024年8月2日 更新者：Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

結石位で逆行性腎内手術を受ける患者における視神経鞘径の超音波検査による評価

この研究では、砕石位における頭蓋内圧に対する静脈還流の増加と腹腔内圧の増加の影響を評価しました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

砕石体位では、その体位により下肢の静脈還流が増加し、腹圧が上昇する可能性があります。 同時に、下肢をサポート上に置くことによって静脈構造が圧縮されるため、四肢の区画内圧が増加する可能性があります。 両方の条件を考慮すると、砕石位に置かれた患者では頭蓋内圧の増加により視神経鞘の直径が増加する可能性があると予測されます。 この研究の目的は、結石切開位置における視神経鞘の直径を超音波検査で評価することにより、頭蓋内圧に対する位置の影響を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • EtlikCityHospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔下で待機的RIRS手術を予定している18～65歳のASA I～IIの合計52人の患者が含まれる。

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントを行った患者
  • 逆行性腎内手術を受ける予定の患者さん
  • 十分な方向性と協力的な患者
  • ASA I-II 患者
  • 18歳から65歳までの患者

除外基準:

  • 見当識を失い非協力的な患者
  • BMIが30を超える患者
  • 過去に頭蓋内手術を受けた患者
  • 以前に目の手術を受けた患者さん
  • 研究で使用された薬剤にアレルギーのある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
RIRS手術を受ける予定の患者さん
砕石位でRIRS手術を受ける予定の患者
デバイス：超音波
超音波による視神経鞘径の測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
砕石位置が視神経鞘径に及ぼす影響
時間枠：術中および術後 10 分
砕石位の患者では、超音波の線状プローブを患者の上まぶたに圧迫を加えずに横方向および縦方向に当て、眼窩への視神経の進入を視覚化して測定します。 視神経鞘の直径の増加は、合計 7 つの異なる時間で測定することによって記録されます。全身麻酔前 (t1)、3 分 (min.) (t2) および 5 分。 (t3) 全身麻酔後、3 分。 (t4) および 5 分。 (t5) 砕石位が与えられた後、砕石位が修正される前 (t6)、および患者が回復室に移動してから 10 分後 (t7)。
術中および術後 10 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

協力者

Ankara Etlik City Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Cansu Ekici、EtlikCityHospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (推定)

2024年8月10日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月13日

最初の投稿 (実際)

2024年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14408

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決まっていない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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