離乳成功の予測因子としての横隔膜肥厚率
2025年5月27日 更新者：Mohamed Abd Elmoniem Mohamed、Mansoura University Hospital
人工呼吸器からの離脱成功の予測因子としての横隔膜肥厚率の役割
この研究の目的は、人工呼吸器からの離脱成功の予測因子として、超音波によって測定された横隔膜肥厚率の妥当性を評価することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
人工呼吸器を受けている患者の適切な離脱にはタイミングが重要です。これが時期尚早に行われた場合、心血管ストレスや呼吸ストレスの増加、CO2貯留、低酸素血症などの合併症が生じる可能性があります(1、2)。
しかし、離乳を不必要に遅らせると、多くの副作用が生じる可能性もあります。
(3、4、5) 離乳の成果はいくつかの指標によって評価されています。
分時換気量、Pao2/Fio2、急速に浅い呼吸指数、静的コンプライアンスなどの変数がすべて使用され、予測値も変動します。
(6) これまでの研究では、機械換気により横隔膜が徐々に弱くなるため、横隔膜の機能不全が離乳困難の主な病因の1つであることが証明されている。
(7,8) 横隔膜の機能を評価するために使用される、透視検査、横隔神経刺激、横隔膜横断圧の測定、横隔膜の動的磁気共鳴画像法などの方法にはすべて限界があります。
これらには、電離放射線被ばく、利用可能性の低さ、侵襲性、患者輸送の必要性が含まれます。
逆に、超音波の使用は安全で非侵襲的であり、放射線による副作用を回避し、ベッドサイドで利用できます。
(9) この研究の目的は、人工呼吸器からの離脱が成功したかどうかの予測因子として、超音波によって測定された横隔膜肥厚率の妥当性を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed AbdElmoniem
- 電話番号：01014008473
- メール：dr.m1993@mans.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Taha Taha Abd El Gawad
- 電話番号：01014008473
研究場所
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Mansoura、エジプト、35516
- 募集
- Mohamed AbdElmoniem
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コンタクト：
- Mohamed AbdElmoniem
- 電話番号：01014008473
- メール：dr.m1993@mans.edu.eg
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コンタクト：
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主任研究者：
- Mohamed AbdElmoniem, Lecturer
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副調査官：
- Taha Taha Abd El Gawad, Professor
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副調査官：
- Tamer Awad Ibrahim, Lecturer
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18 歳以上の成人患者で、生命を脅かす低酸素症、呼吸数 > 30 呼吸/分、意識レベルの乱れなどの理由で人工呼吸器が必要な患者。
説明
包含基準:
- 18 歳以上の成人患者で、生命を脅かす低酸素症、呼吸数 > 30 呼吸/分、意識レベルの乱れなどの理由で人工呼吸器が必要な患者。
除外基準:
- 年齢 <18 歳。
- 妊娠
- 外科的切開は超音波検査を妨げる可能性があります。
- 肝脾腫、腹水
- 重症筋無力症、脊柱側弯症などの神経筋疾患
- 横隔膜麻痺（麻痺した横隔膜が異常な逆説的な動きを示す、つまり吸気中に頭蓋方向に動く）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人工呼吸器からの離脱の予測因子としての横隔膜肥厚率。
時間枠：ベースラインと6か月後
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人工呼吸器からの離脱成功の予測因子として、超音波によって測定された横隔膜肥厚率の妥当性を評価します。
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ベースラインと6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mohamed AbdElmoniem、Mansoura University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月5日
一次修了 (推定)
2025年7月15日
研究の完了 (推定)
2025年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月13日
最初の投稿 (実際)
2024年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月27日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。