Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фракция утолщения диафрагмы как предиктор успешного отлучения от груди

27 мая 2025 г. обновлено: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Роль фракции утолщения диафрагмы как предсказателя успешного прекращения искусственной вентиляции легких

Целью данного исследования является оценка достоверности фракции утолщения диафрагмы, измеренной с помощью ультразвука, в качестве предиктора успешного прекращения искусственной вентиляции легких.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Время имеет решающее значение для правильного отлучения пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких; если это будет выполнено преждевременно, осложнения могут включать усиление сердечно-сосудистой и респираторной нагрузки, задержку CO2 и гипоксемию (1, 2). Однако ненужная задержка с отлучением от груди может также вызвать ряд побочных эффектов. (3, 4, 5) Результаты отлучения оценивались по нескольким показателям. Использовались такие переменные, как минутная вентиляция, Pao2/Fio2, индекс быстрого поверхностного дыхания и статическая податливость, с различными прогностическими значениями. (6) Предыдущие исследования доказали, что дисфункция диафрагмы является одной из основных причин затрудненного отлучения от аппарата, поскольку диафрагма постепенно ослабевает при искусственной вентиляции легких. (7, 8) Методы, используемые для оценки функции диафрагмы, такие как рентгеноскопия, стимуляция диафрагмального нерва, измерение трансдиафрагмального давления и динамическая магнитно-резонансная томография диафрагмы, имеют ограничения. К ним относятся воздействие ионизирующего излучения, низкая доступность, инвазивность и необходимость транспортировки пациентов. И наоборот, использование ультразвука безопасно, неинвазивно, позволяет избежать побочных эффектов радиации и доступно у постели больного. (9) Целью данного исследования является оценка достоверности фракции утолщения диафрагмы, измеренной с помощью ультразвука, в качестве предиктора успешного прекращения искусственной вентиляции легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohamed AbdElmoniem
  • Номер телефона: 01014008473
  • Электронная почта: dr.m1993@mans.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Taha Taha Abd El Gawad
  • Номер телефона: 01014008473

Места учебы

      • Mansoura, Египет, 35516
        • Рекрутинг
        • Mohamed AbdElmoniem
        • Контакт:
          • Mohamed AbdElmoniem
          • Номер телефона: 01014008473
          • Электронная почта: dr.m1993@mans.edu.eg
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Mohamed AbdElmoniem, Lecturer
        • Младший исследователь:
          • Taha Taha Abd El Gawad, Professor
        • Младший исследователь:
          • Tamer Awad Ibrahim, Lecturer

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты старше 18 лет, нуждающиеся в искусственной вентиляции легких по причине: Угрожающей жизни гипоксии, Частоты дыхания > 30 вдохов/мин, Нарушенного уровня сознания.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты старше 18 лет, нуждающиеся в искусственной вентиляции легких по причине: Угрожающей жизни гипоксии, Частоты дыхания > 30 вдохов/мин, Нарушенного уровня сознания.

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет.
  • Беременность
  • Хирургические разрезы могут мешать ультразвуковому исследованию.
  • Гепато-спленомегалия, Асцит
  • Нервно-мышечные заболевания, такие как миастения, кифосколиоз.
  • Паралич диафрагмы (парализованная диафрагма демонстрирует аномальные парадоксальные движения, т. е. движение в краниальном направлении во время вдоха).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фракция утолщения диафрагмы как предиктор отказа от искусственной вентиляции легких.
Временное ограничение: Исходно и через 6 месяцев
оценить достоверность фракции утолщения диафрагмы, измеренной с помощью ультразвука, как предиктора успешного прекращения искусственной вентиляции легких.
Исходно и через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed AbdElmoniem, Mansoura University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R.24.05.2632

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться