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膈肌增厚分数作为成功脱机的预测因子

2025年5月27日 更新者:Mohamed Abd Elmoniem Mohamed、Mansoura University Hospital

膈肌增厚分数作为机械通气成功脱机的预测因子的作用

本研究的目的是评估超声测量的膈肌增厚分数作为成功脱机机械通气的预测指标的有效性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

对于接受机械通气的患者来说,时机对于正确脱机至关重要;如果过早进行,并发症可能包括心血管和呼吸压力增加、二氧化碳潴留和低氧血症 (1, 2)。 然而,不必要地延迟断奶也会导致许多副作用。 (3,4,5) 断奶结果已通过多项指标进行评估。 每分钟通气量、Pao2/Fio2、快浅呼吸指数和静态顺应性等变量均已使用,且具有可变的预测值。 (6)既往研究证明膈肌功能障碍是脱机困难的主要原因之一,因为膈肌随着机械通气逐渐减弱。 (7, 8)用于评估膈肌功能的方法,如透视、膈神经刺激、跨膈压测量和膈肌动态磁共振成像等,均存在局限性。 这些包括电离辐射暴露、可用性低、侵入性和患者运输的必要性。 相反,超声波的使用是安全、非侵入性的,可以避免辐射副作用,并且可以在床边进行。 (9) 本研究的目的是评估超声测量的膈肌增厚分数作为成功脱机机械通气的预测指标的有效性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Taha Taha Abd El Gawad
  • 电话号码:01014008473

学习地点

      • Mansoura、埃及、35516
        • 招聘中
        • Mohamed AbdElmoniem
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mohamed AbdElmoniem, Lecturer
        • 副研究员:
          • Taha Taha Abd El Gawad, Professor
        • 副研究员:
          • Tamer Awad Ibrahim, Lecturer

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄 >18 岁,因以下情况需要机械通气的成年患者:危及生命的缺氧、呼吸频率 > 30 次呼吸/分钟、意识水平紊乱。

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁,因以下情况需要机械通气的成年患者:危及生命的缺氧、呼吸频率 > 30 次呼吸/分钟、意识水平紊乱。

排除标准:

  • 年龄<18岁。
  • 怀孕
  • 手术切口可能会干扰超声检查。
  • 肝脾肿大、腹水
  • 神经肌肉疾病,如重症肌无力、脊柱后侧凸
  • 膈肌麻痹(瘫痪的膈肌表现出异常的矛盾运动,即吸气期间沿颅骨方向运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膈肌增厚分数作为机械通气脱机的预测指标。
大体时间:基线和 6 个月后
评估超声测量的膈肌增厚分数作为成功脱机机械通气的预测指标的有效性。
基线和 6 个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohamed AbdElmoniem、Mansoura University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月5日

初级完成 (估计的)

2025年7月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月13日

首次发布 (实际的)

2024年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月27日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R.24.05.2632

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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