肥満細胞症レジストリ (チューリッヒ) (MastoR)
2024年6月24日 更新者：University of Zurich
チューリッヒ大学病院における肥満細胞症/高トリプターゼ血症患者の遺伝的、マルチオームおよびサイトカインベースのマッピング ドイツ語: Mastozytose-Register: Datenerfassung Und Weiterverwendung Von Biologischem Material Von Patienten Mit Mastozytose, Welche am Universitätsspital Zürich Behandelt Werden
この研究は、肥満細胞症および高トリプタ血症の患者（基礎的な肥満細胞症がない、または骨髄生検がない）を人口統計情報、臨床経過および治療経過と関連させて要約することを目的としています。
生物学的サンプルは、実験研究でさらに使用するために、利用可能な日常的な診断 (血清、皮膚組織、腸粘膜、骨髄など) から収集されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Claudia Lang, MD
- 電話番号：+41442551111
- メール：claudia.lang@usz.ch
研究場所
-
-
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Zurich、スイス、8091
- 募集
- University Hospital of Zurich
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コンタクト：
- Claudia Lang, MD
- 電話番号：+41442551111
- メール：claudia.lang@usz.ch
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肥満細胞症または高トリプターゼ血症のすべての患者
説明
包含基準:
- チューリッヒ大学病院で治療を受けている肥満細胞症/高トリプターゼ血症の成人患者
- 利用可能なインフォームドコンセント
除外基準:
- 同意の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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肥満細胞症
WHOの基準に従って肥満細胞症と診断された
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高トリプターゼ血症
基礎となる肥満細胞症がない、または骨髄生検が実施されていないにもかかわらず、血清トリプターゼが繰り返し上昇している
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計
時間枠：2010～2025年
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レジストリでは、患者の人口統計データを収集します。
年齢、性別、併存疾患、喫煙、既存のアトピー性疾患など、マスト細胞疾患との関連性を調べます。
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2010～2025年
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病気の進行
時間枠：2010～2025年
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患者は、病気の進行についてより詳しい洞察を得るために、時間をかけて追跡調査します。進行が検出された場合（例:
皮膚肥満細胞症から全身性肥満細胞症、または ISM から進行型まで）これらの症例は、誘発因子とバイオマーカーを特定するために注意深く検査されます。
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2010～2025年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月6日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2035年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月18日
最初の投稿 (実際)
2024年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月24日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BASEC 2020-01568
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
多施設登録をセットアップすると、患者データは匿名化されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。