線維筋痛症患者における結合組織マッサージの効果
2024年6月21日 更新者：Songül Bağlan Yentür、Firat University
線維筋痛症患者における結合組織マッサージと自己筋膜リリースの効果
FMS に対するさまざまな徒手療法技術の 1 つである結合組織マッサージ (CTM) は、結合組織内のマスト細胞に短期および長期の牽引によって局所的な機械的効果をもたらし、それによって交感神経活動を低下させ、血管拡張を引き起こします。
研究の目的は、FMS患者における自己筋膜リリース技術と結合組織マッサージの有効性を比較することでした。
少なくとも 30 人の FMS 患者が研究に含まれる予定です。
線維筋痛症影響アンケート、痛み、生活の質、睡眠の質が評価されます。
CTMは研究グループに対して練習され、フォームローラーは対照グループに対して練習されます。
調査の概要
詳細な説明
線維筋痛症候群 (FMS) は、米国リウマチ学会 (ACR) の 1990 年の基準によると、慢性広範囲の痛みと 18 点のうち少なくとも 11 点の圧痛点が陽性であることを伴います。
体力の低下、倦怠感、睡眠障害、胃腸障害、うつ病などの精神疾患などの症状を伴うことが多いです。
FMS に対するさまざまな徒手療法技術の 1 つである結合組織マッサージ (CTM) は、結合組織内のマスト細胞に短期および長期の牽引によって局所的な機械的効果をもたらし、それによって交感神経活動を低下させ、血管拡張を引き起こします。
過去 20 年間で、さまざまな密度、素材、形状、サイズのツール (フォーム ローラー (FR)、ローラー マッサージャー、スティックまたはボールなど) を使用し、個人が積極的に自己管理するマッサージ アプリケーションが急速に人気を博しました。
研究の目的は、FMS患者における自己筋膜リリース技術と結合組織マッサージの有効性を比較することでした。
少なくとも 30 人の FMS 患者が研究に含まれる予定です。
線維筋痛症影響アンケート、痛み、生活の質、睡眠の質が評価されます。
CTMは研究グループに対して練習され、フォームローラーは対照グループに対して練習されます。
治療は6週間、週に2日、合計12回適用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Elazığ、七面鳥、23100
- 募集
- Songul
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コンタクト：
- Songul Baglan Yentur
- 電話番号：04242370000
- メール：songulbaglan23@hotmail.com
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コンタクト：
- Songul Baglan Yentur
- メール：songulbaglan23@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 女性であること
- FMSと診断されて、
- 18 歳から 65 歳までのボランティア活動を行っている方。
除外基準:
- 神経疾患、感染症、内分泌疾患、その他の炎症性リウマチ疾患、重度の精神疾患、運動を妨げるあらゆる状態（高度な心臓呼吸器疾患または整形外科疾患）、
- 悪性腫瘍
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：結合組織マッサージグループ
結合組織マッサージは、経験豊富な理学療法士によって、週に 2 日、合計 12 回のセッションが 6 週間適用されます。
患者が座位にある間、腰仙骨領域から始まり、下部胸部、肩甲骨、肩甲骨間、頸部がそれぞれ治療に含まれます。
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結合組織マッサージは、経験豊富な理学療法士によって、週に 2 日、合計 12 回のセッションが 6 週間適用されます。
患者が座位にある間、腰仙骨領域から始まり、下部胸部、肩甲骨、肩甲骨間、頸部がそれぞれ治療に含まれます。
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実験的：セルフ筋膜リラックスグループ
フォームローラーを使用してセルフ筋膜弛緩を行います。
練習は週２日、６週間継続する。
フォームローラーエクササイズは、仰向けの姿勢で膝を曲げ、手を首の後ろで固定し、フォームローラーを肩甲骨の間に置きます。
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線維筋痛症患者に対してフォームローラーを使った自己筋膜弛緩法が実践されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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障害
時間枠：2分
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線維筋痛症影響アンケートは、FM と診断された個人の健康状態と身体機能を評価するための 10 の質問からなる尺度です。
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2分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの評価
時間枠：1分
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痛みはVisual Analog Scaleで評価します。
患者は、痛みの重症度を 0 ～ 10 で評価するよう求められます。
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1分
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生活の質の評価
時間枠：2分
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生活の質は、健康評価アンケート (HRA) で評価されます。
HRA は、関節炎のある成人に対して使用された最初の障害質問票の 1 つです。
各サブグループの最高スコアを合計し、その結果を 8 で割って、参加者の SDQ スコアを取得します。
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2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月20日
一次修了 (推定)
2024年8月20日
研究の完了 (推定)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月21日
最初の投稿 (実際)
2024年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月21日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。