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女性の緊張型頭痛における頸筋に対するオステオパシー介入の影響

2026年6月22日 更新者：Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

女性の緊張型頭痛における頸筋に対するオステオパシー介入の影響：RCT

この研究は、慢性緊張性頭痛患者における僧帽筋、胸鎖乳突筋、後頭下筋への介入の間に何らかの関係があるかどうかを理解することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

緊張型頭痛の症状や頻度の改善が期待できます。

この研究では、僧帽筋と胸鎖乳突筋のストレッチング技術、および緊張性頭痛に対する後頭下抑制の効果を確認することを目的としています。 データを収集するために、ボランティアは Hit-6 スケールに記入するように依頼されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Natália MO Campelo, PhD
  • 電話番号：+35122 206 1000
  • メール：nmc@ess.ipp.pt

研究場所

  • ポルトガル
      • Porto、ポルトガル、4200-072
        • Escola Superior da Saúde do Porto
        • コンタクト：
          • Natália MO Campelo, PhD
          • 電話番号：+351 938 674 365
          • メール：nmc@ess.ipp.pt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 緊張型頭痛;
  • 18歳以上であること。

除外基準:

  • 子宮頸部の可動性の喪失。
  • エピソード中の頸部および肩の痛み。
  • その他の頭痛（片頭痛、頚性頭痛など）
  • 介入の数日前に他の介入および/または薬物療法を行った場合。
  • てんかん;
  • トラウマ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：対照群

このグループで選ばれた各ボランティアは、データを収集して進化を評価するためにスケール (この場合は Hit-6) を完成させます。

次に、組織を圧迫したり引っ張ったりすることなく、テクニックの接触を模倣するプラセボテクニックが使用されます。これは6分間続きます。

この手順はさらに 2 つのセッションで繰り返されます。 最初の評価から 1 か月後、ボランティアは再び Hit-6 スケールに記入しました。
他の：プラセボ法
対照群で行われる手法では、研究者はボランティアの胸部に接触します。 この接触は実験グループと同じ時間（6分間）維持されます。
実験的：実験グループ

各ボランティアが Hit-6 スケールを完了した後、研究者の 1 人が「僧帽筋および胸鎖乳突筋のストレッチング技術」と「後頭下抑制」を実行します。 実行されるテクニックは 1 回のみで、持続時間は 6 分間です。

この手順はさらに 2 つのセッションで繰り返されます。 最初の評価から 1 か月後、ボランティアは再び Hit-6 スケールに記入しました。
他の：ストレッチテクニック
僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の「ストレッチングテクニック」：ボランティアはソファで仰臥位になり、研究者は治療する筋肉の対側からストレッチングテクニックを実行し、安定させるために手を同側の肩に接触させます。一方、僧帽筋上部に触れ、対側回転でリズミカルに引っ張ります。 この技術は両側で実行されます。
他の：後頭下筋の抑制
「後頭下筋の抑制」: 参加者は仰向けになり、研究者は患者の頭の後ろに位置します。 このテクニックでは、両手の第 2、第 3、および第 4 指で後頭下領域に接触します。 体を後ろに軽く引っ張り、筋肉の緊張が緩むのを待ちます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3回の治療セッション後の痛みの強さと頻度の変化。
時間枠：最初の介入から1か月後
Hit-6 スケールは、緊張性頭痛の強度と頻度のレベルを評価するために使用される器具になります。 このツールは、頭痛の特徴に関する 6 つの質問で構成されており、各質問には 5 つの選択肢が表示されます。 答えは、決してないものから常にあるものまでさまざまです。 このデータは、ボランティアによるスケール記入を通じて、最初の調査の直前と最初の評価の 1 か月後に収集されます。
最初の介入から1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

捜査官

  • 主任研究者：Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior da Saúde do Porto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月11日

試験登録日

最初に提出

2024年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月20日

最初の投稿 (実際)

2024年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OST1_014

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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