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整骨疗法对颈肌对女性紧张性头痛的影响

2026年6月22日 更新者：Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

整骨疗法对女性紧张性头痛颈肌的影响：随机对照试验

本研究旨在了解对慢性紧张性头痛患者斜方肌、胸锁乳突肌和枕下肌的干预是否存在任何关系。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

预计紧张性头痛的症状和频率会有所改善。

在这项研究中，我们打算了解斜方肌和胸锁乳突肌拉伸技术以及枕下抑制对紧张性头痛的影响。 为了收集数据，志愿者被要求填写 Hit-6 量表。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Natália MO Campelo, PhD
  • 电话号码：+35122 206 1000
  • 邮箱：nmc@ess.ipp.pt

学习地点

  • 葡萄牙
      • Porto、葡萄牙、4200-072
        • Escola Superior da Saúde do Porto
        • 接触：
          • Natália MO Campelo, PhD
          • 电话号码：+351 938 674 365
          • 邮箱：nmc@ess.ipp.pt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 紧张性头痛；
  • 年满十八岁；

排除标准：

  • 颈椎失去活动能力；
  • 发作时颈肩部疼痛；
  • 其他头痛（偏头痛、颈源性头痛……）
  • 干预前几天的其他干预措施和/或药物治疗；
  • 癫痫;
  • 创伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：控制组

该组中选出的每位志愿者将完成一个量表（在本例中为 Hit-6），以收集数据并评估演变。

然后将使用安慰剂技术，该技术包括模仿技术的接触，而不压缩或拉动组织，持续 6 分钟。

此过程将重复两次以上。 第一次评估一个月后，志愿者再次填写Hit-6量表。
其他：安慰剂技术
对于对照组执行的技术，研究人员将接触志愿者的胸部。 这种接触将保持与实验组相同的时间（6 分钟）。
实验性的：实验组

每位志愿者完成 Hit-6 量表后，其中一名研究人员将进行“斜方肌和胸锁乳突肌拉伸技术”和“枕下抑制”。 所执行的技术只会执行一次，持续 6 分钟。

此过程将重复两次以上。 第一次评估一个月后，志愿者再次填写Hit-6量表。
其他：拉伸技术
上斜方肌和胸锁乳突肌的“拉伸技术”：志愿者仰卧在沙发上，研究人员从对侧待治疗的肌肉进行该技术，手接触同侧肩部以稳定，同时另一只手接触上斜方肌，进行对侧旋转有节奏的拉动。 该技术是双边进行的。
其他：枕下抑制
“枕下抑制”：参与者处于仰卧位，研究人员将自己置于患者头部后面。 在该技术中，将用双手的第二、第三和第四手指接触枕下区域。 将身体轻轻向后拉，等待肌肉紧张放松。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
三个疗程后疼痛强度和频率的变化；
大体时间：第一次干预后一个月
Hit-6量表将成为评估紧张性头痛的强度和频率水平的工具。 该工具由六个有关头痛特征的问题组成，每个问题提供五个选择。 答案范围从从不到总是。 这些数据将在第一次调查前和第一次评估后一个月通过志愿者填写量表收集。
第一次干预后一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

调查人员

  • 首席研究员：Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior da Saúde do Porto

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月11日

研究注册日期

首次提交

2024年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月20日

首次发布 (实际的)

2024年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月22日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OST1_014

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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