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疲労困憊、長時間、繰り返しの運動要求に対する熱に対する反応の予測 (準備済み)

2026年1月22日 更新者:Riana Pryor、State University of New York at Buffalo
このプロジェクトの全体的な目標は、熱緊張と神経筋疲労を軽減しながら、現在の陸軍の熱指導と比較して、緊急事態で必要とされるより迅速な任務完了を可能にする作業/休憩サイクルを特定することです。 このプロジェクトでは、ミッションの迅速な完了と、熱による緊張や身体的パフォーマンスの低下のリスクとの間のトレードオフを決定します。 このプロジェクトが完了すると、軍事指導者は、自分たちの選択が身体能力の低下の大きさと予想される暑さによる犠牲者に及ぼす影響を理解し、情報に基づいた意思決定を行うことができ、成功に向けた暑さでのミッションを設定できるようになります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14214
        • 募集
        • Center for Research and Education in Special Environments
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な人
  • 身体的に活動的な

除外基準:

  • 心血管疾患、代謝疾患(臨床的甲状腺疾患など)、呼吸器疾患、神経疾患、または腎臓疾患の病歴
  • スクリーニング来院時に高血圧(収縮期血圧 > 139 mmHg、拡張期血圧 > 89 mmHg)または頻脈(心拍数 > 100 bpm)
  • 運動や体温調節に対する生理学的反応に影響を与えることが知られている薬やサプリメントの摂取(ベータ遮断薬、オメガ-3脂肪酸、スタチン、アスピリンなど)
  • 現在または過去6か月間のタバコまたはニコチンの使用
  • 筋骨格系損傷はプロトコルの運動に影響を与えると予想される
  • 研究のいずれかの時点で妊娠検査薬が陽性である場合
  • 他の病状や投薬に基づいて医師の裁量で研究してください
  • 指示やプロトコルを理解できない、または従うことができない
  • 胃腸疾患または過去の手術により深部温度カプセルの使用が禁止されている。 禁忌のある参加者は、錠剤を座薬として直腸に挿入することを選択できます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:最初は 30/30 の作業/休憩サイクル
参加者はまず 30/30 の作業/休憩サイクルを完了し、次に他の 3 つの条件をランダムな方法で完了します。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 30 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 20 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、40分間の作業と30分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、20分間の作業と12分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。
実験的:最初の 30/20 仕事/休憩サイクル
参加者はまず 30/20 の作業/休憩サイクルを完了し、次に他の 3 つの条件をランダムな方法で完了します。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 30 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 20 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、40分間の作業と30分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、20分間の作業と12分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。
実験的:まずは40/30の仕事/休憩サイクル
参加者はまず 40/30 の作業/休憩サイクルを完了し、次に他の 3 つの条件をランダムな方法で完了します。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 30 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 20 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、40分間の作業と30分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、20分間の作業と12分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。
実験的:20/12 最初の仕事と休憩のサイクル
参加者はまず 20/12 の作業/休憩サイクルを完了し、次に他の 3 つの条件をランダムな方法で完了します。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 30 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、30 分間作業し、その後 20 分間休憩するという作業 / 休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、40分間の作業と30分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。
参加者は、加重バックパックを背負ってトレッドミル上を歩き、20分間の作業と12分間の休憩の作業/休憩サイクルを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心温度
時間枠:作業時間は180分
作業プロトコル中に到達した最大胃腸温度
作業時間は180分
等尺性大腿部中央引張強度
時間枠:作業時間は180分
フォースプレートを使用して評価される最大随意収縮強度
作業時間は180分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝コスト
時間枠:作業時間は180分
ワンウェイマスクを使用して収集された呼気は、代謝カートを使用して分析され、代謝熱生成が計算されます
作業時間は180分
心拍数
時間枠:作業時間は180分
作業プロトコル全体を通じてテレメトリーストラップを使用して測定された最大心拍数
作業時間は180分
平均皮膚温
時間枠:作業時間は180分
4 つの皮膚部位のボタンを使用して測定された最大皮膚温度
作業時間は180分
外側広筋筋電図検査
時間枠:作業時間は180分
ワイヤレス筋電計電極を外側広筋腹部に縦方向に配置
作業時間は180分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Riana R Pryor, PhD、University at Buffalo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月20日

最初の投稿 (実際)

2024年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月22日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00007981
  • CDMRP-BA230031 (その他の助成金/資金番号:Department of Defense)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

集計結果は出版物やプレゼンテーションを通じて共有されます。 匿名化されたデータは、国防総省および米国陸軍環境医学研究所との協力研究開発契約の一環として共有および検討される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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