열에 대한 고갈, 연장 및 반복 운동 요구(준비됨)에 대한 반응 예측
2026년 1월 22일 업데이트: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
이 프로젝트의 전반적인 목표는 현재 육군 열 유도와 비교하여 비상 상황에 필요한 임무를 더 빠르게 완료할 수 있는 작업/휴식 주기를 식별하는 동시에 열 긴장과 신경근 피로를 완화하는 것입니다.
이 프로젝트는 더 빠른 임무 완료와 열 변형 위험 및 신체 성능 저하 간의 균형을 결정합니다.
이 프로젝트가 완료되면 군 지도자들은 자신의 선택이 물리적 성능 저하 및 예상되는 열 피해 규모에 미치는 영향을 이해하고 성공을 위한 더운 날씨 임무를 설정함으로써 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Riana R Pryor, PhD
- 전화번호: 7168295456
- 이메일: rpryor@buffalo.edu
연구 장소
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14214
- 모병
- Center for Research and Education in Special Environments
-
연락하다:
- Riana R Pryor, PhD, ATC
- 전화번호: 716-829-5456
- 이메일: RPryor@buffalo.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 개인
- 육체적으로 활동적
제외 기준:
- 심혈관, 대사(예: 임상적 갑상선 질환), 호흡기, 신경 또는 신장 질환의 병력
- 스크리닝 방문 중 고혈압(수축기 혈압 > 139mmHg, 이완기 혈압 > 89mmHg) 또는 빈맥(심박수 > 100bpm)
- 운동이나 체온 조절에 대한 생리적 반응에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물이나 보충제(예: 베타 차단제, 오메가-3 지방산, 스타틴, 아스피린) 복용
- 현재 또는 지난 6개월 동안의 담배 또는 니코틴 사용
- 프로토콜의 운동에 영향을 미칠 것으로 예상되는 근골격 부상
- 연구 중 어느 시점에서든 임신 테스트 양성
- 기타 질병이나 약물에 따른 의사의 재량 연구
- 지침이나 프로토콜을 이해하거나 따를 수 없음
- 위장병 또는 심부 체온 캡슐 사용을 금지하는 이전 수술. 금기 사항이 있는 참가자는 좌약으로 알약을 직장에 삽입하도록 선택할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 30/30 작업/휴식 주기 먼저
참가자는 먼저 30/30 작업/휴식 주기를 완료한 다음 무작위 방식으로 나머지 세 가지 조건을 완료합니다.
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참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 20분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 40분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 20분 작업 후 12분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
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실험적: 30/20 작업/휴식 주기 먼저
참가자는 먼저 30/20 작업/휴식 주기를 완료한 다음 무작위 방식으로 나머지 세 가지 조건을 완료합니다.
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참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 20분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 40분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 20분 작업 후 12분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
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실험적: 40/30 작업/휴식 주기 먼저
참가자는 먼저 40/30 작업/휴식 주기를 완료한 다음 무작위 방식으로 나머지 세 가지 조건을 완료합니다.
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참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 20분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 40분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 20분 작업 후 12분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
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실험적: 20/12 작업/휴식 주기 먼저
참가자는 먼저 20/12 작업/휴식 주기를 완료한 다음 무작위 방식으로 나머지 세 가지 조건을 완료합니다.
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참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 30분 작업 후 20분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 40분 작업 후 30분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
참가자들은 무거운 배낭을 메고 런닝머신 위를 걷게 되며 20분 작업 후 12분 휴식의 작업/휴식 주기를 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중심 온도
기간: 180분의 작업
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작업 프로토콜 중 최대 위장 온도에 도달했습니다.
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180분의 작업
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아이소메트릭 허벅지 중간 당김 강도
기간: 180분의 작업
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포스 플레이트를 사용하여 평가된 최대 자발적 수축 강도
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180분의 작업
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사 비용
기간: 180분의 작업
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원웨이 마스크를 이용하여 수집된 호기량을 대사 카트를 이용하여 분석하여 대사열 생산량을 계산합니다.
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180분의 작업
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심박수
기간: 180분의 작업
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작업 프로토콜 전반에 걸쳐 원격 측정 스트랩을 사용하여 측정된 최대 심박수
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180분의 작업
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평균 피부 온도
기간: 180분의 작업
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피부 4곳의 버튼을 이용해 측정한 최대 피부 온도
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180분의 작업
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외측광근 근전도검사
기간: 180분의 작업
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외측광근 배 위에 세로로 배치된 무선 근전도 검사 전극
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180분의 작업
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Riana R Pryor, PhD, University at Buffalo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00007981
- CDMRP-BA230031 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
집계된 결과는 간행물 및/또는 프리젠테이션을 통해 공유됩니다.
식별되지 않은 데이터는 국방부와 미국 육군 환경 의학 연구소와의 협력 연구 개발 계약의 일부로 공유 및 검토될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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