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現実のデュアルタスクトレーニング (Real-DTT)

2026年6月1日 更新者:Colorado State University

転倒の危険がある高齢者のための現実のデュアルタスクトレーニング

高齢者は 2 つのタスクを同時に最適化することが難しく、通常、デュアルタスクを行うときに若い成人よりも大きな干渉を経験します。これは、シングルタスクとデュアルタスクを比較した場合、少なくとも 1 つのタスクのパフォーマンスが大きく低下することを意味します。 二重課題の難しさは、地域に住む高齢者の転倒を実際に予測する可能性があります。 デュアルタスクトレーニングは、高齢者の認知的成果(注意力、記憶力)、運動成果(バランス、歩行)、およびデュアルタスクパフォ​​ーマンスを改善することが示されています。ただし、ほとんどのデュアルタスク トレーニングには、現実世界の機能的なデュアル タスクを反映していないシミュレートされたタスクが含まれます。 機能的に特定のタスクをトレーニングすると、デュアルタスクの大幅な改善が見られます。 タスクの特異性を高める 1 つの方法は、日常生活の手段的活動 (IADL) に組み込まれた、現実の状況に応じたデュアルタスク トレーニングを提供することです。 T2DM の高齢者に対するデュアルタスクトレーニング介入に関する証拠は限られています。しかし、模擬デュアルタスクトレーニングによる認知効果と運動効果の改善の初期の証拠があり、これはデュアルタスクのパフォーマンスの向上、日常生活への影響の軽減、転倒リスクの軽減につながる可能性があります。 したがって、この研究の目的は、転倒の危険がある高齢者のための現実の二重課題トレーニングプログラムの実現可能性、受容性、および予備的な有効性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80524
        • Colorado State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも65歳以上
  • 補助器具の有無にかかわらず、家の周りを歩行可能
  • セラピストによる転倒リスクの質問の少なくとも 1 つに対して「はい」と答えた
  • Covell Care を通じて、日常生活の目標を達成するための手段的活動を伴う作業療法サービスを受ける予定です。

除外基準:

  • 英語が流暢ではない
  • 自己申告による認知症診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:現実のデュアルタスクトレーニング
日常生活の手段的活動の運動要素と認知要素に明確に焦点を当てた、現実のデュアルタスク トレーニング セッション 10 回。 トレーニングは資格のある作業療法士と一緒に行われます。
この介入は、認知要素と運動要素に明確に焦点を当てた日常生活トレーニングの手段的活動を使用し、転倒のリスクを軽減するために一方と他方にいつ注意を集中させるかという、現実生活デュアルタスク トレーニング (Real-DTT) です。 Real-DTT セッションは、作業療法セッション中に週に 1 回、10 週間実施され、資格のある作業療法士によって提供されます。 Real-DTT は作業療法の改良版であり、参加者に合わせたプロトコルが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日常生活活動に対するデュアルタスクの影響に関するアンケート
時間枠:ベースライン、介入前、介入直後
日常生活活動に対するデュアルタスクの影響アンケートは、0 ~ 76 のスコアが付いた 19 の質問からなる自己申告評価です。 スコアが高いほど、日常活動中のデュアルタスク推論がより優れていることを示します。
ベースライン、介入前、介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性、適切性、実現可能性
時間枠:介入直後
介入措置の受容性、介入の適切性の措置、介入の実現可能性の措置は、実現可能性と受容性を評価するために使用されます。 評価は合計 12 の質問で、スコアが 12 ~ 60 であり、スコアが大きいほど、許容性、適切性、または実現可能性が高いことを示します。
介入直後
デュアルタスクのパフォーマンス
時間枠:ベースライン、介入前、介入直後
デュアルタスクのパフォーマンスは、2 分間の 3 つの異なる条件 (歩行シングルタスク、認知シングルタスク、デュアルタスク) でのパフォーマンスに基づいて、4 つのカテゴリ (歩行優先のトレードオフ、認知優先のトレードオフ、相互干渉、または相互促進) のいずれかに分類されます。 -タスク)。 歩行課題は、1 メートルの回転エリアを備えた 12 メートルの障害物のないコースを地上で歩くことです。 歩行速度 (m/s) は、2 分間に移動した合計距離を使用して計算されます。 認知タスクは、590 ~ 599 の間で始まる 7 つの連続減算です。 修正された応答率は、1 秒あたりの応答数 * 正しい応答のパーセントとして計算されます。 デュアルタスクのパフォーマンスは、シングルタスクとデュアルタスクを比較した、歩行と認知パフォーマンスの両方の改善または低下に関する参加者のパフォーマンスを表します。 たとえば、相互干渉は、シングルタスクからデュアルタスクへの移行による歩行(速度の低下)と認知力(修正反応率の低下)の両方の低下となります。
ベースライン、介入前、介入直後
フレンチセイ アクティビティ インデックス
時間枠:ベースライン、介入前、介入直後
Frenchay アクティビティ インデックスは、地域に住む成人が家事、レジャー/仕事、野外活動の 3 つの領域への参加を自己評価するための実用的なものです。 Frenchay Activity Index スコアの範囲は 0 ~ 45 で、スコアが高いほど手段による ADL への参加が多いことを示します。
ベースライン、介入前、介入直後
自己申告による滝
時間枠:ベースライン、介入前、介入直後
参加者は「過去 3 か月以内に転倒しましたか?」と尋ねられます。 「はい」の場合、参加者は過去 3 か月間に何回転倒したかを尋ねられます。 転倒とは、「地面、床、またはより低いレベルで静止した結果、意図せずバランスを失うこと」と定義されています。
ベースライン、介入前、介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月3日

一次修了 (実際)

2025年5月9日

研究の完了 (実際)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月24日

最初の投稿 (実際)

2024年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月1日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5562

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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