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Entrenamiento de doble tarea en la vida real (Real-DTT)

1 de junio de 2026 actualizado por: Colorado State University

Entrenamiento de doble tarea en la vida real para adultos mayores en riesgo de caerse

Los adultos mayores tienen dificultades para optimizar dos tareas a la vez y normalmente experimentan una mayor interferencia que los adultos más jóvenes cuando realizan tareas duales, lo que significa que hay una mayor disminución en el desempeño de al menos una tarea cuando se comparan tareas simples y duales. La dificultad para realizar dos tareas en realidad puede predecir caídas en adultos mayores que viven en la comunidad. Se ha demostrado que el entrenamiento con tareas duales mejora los resultados cognitivos (atención, memoria), los resultados motores (equilibrio, marcha) y el rendimiento en tareas duales en adultos mayores; sin embargo, la mayor parte de la capacitación en tareas duales implica tareas simuladas que no reflejan tareas duales funcionales en el mundo real. Se pudieron observar mayores mejoras en la doble tarea al entrenar tareas funcionalmente específicas. Una forma de aumentar la especificidad de las tareas es ofrecer capacitación de doble tarea, contextualmente relevante y de la vida real integrada en las actividades instrumentales de la vida diaria (IADL). Existe evidencia limitada sobre intervenciones de entrenamiento de doble tarea para adultos mayores con DM2; sin embargo, existe evidencia preliminar de mejoras en los efectos cognitivos y motores con el entrenamiento simulado de doble tarea, lo que podría traducirse en un mejor desempeño de la doble tarea, un menor impacto en la vida cotidiana y un menor riesgo de caídas. Por lo tanto, el propósito de este estudio es evaluar la viabilidad, aceptabilidad y eficacia preliminar de un programa de entrenamiento de doble tarea de la vida real para adultos mayores con riesgo de caer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80524
        • Colorado State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • al menos 65 años
  • ambulatorio en el hogar con o sin un dispositivo de asistencia
  • respondió sí a al menos una de las preguntas sobre riesgo de caídas con su terapeuta
  • programado para recibir servicios de terapia ocupacional con actividad instrumental de objetivos de la vida diaria a través de Covell Care.

Criterio de exclusión:

  • No domina el inglés
  • Diagnóstico de demencia autoinformado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de doble tarea en la vida real
Diez sesiones de entrenamiento de doble tarea de la vida real con un enfoque explícito en los componentes motores y cognitivos de las actividades instrumentales de la vida diaria. La capacitación se lleva a cabo con un terapeuta ocupacional autorizado.
La intervención es el Entrenamiento de doble tarea de la vida real (Real-DTT) que utiliza actividades instrumentales del entrenamiento de la vida diaria con un enfoque explícito en los elementos cognitivos y motores y cuándo centrar la atención en uno frente al otro para reducir el riesgo de caídas. Las sesiones de Real-DTT se impartirán una vez a la semana durante 10 semanas durante sus sesiones de terapia ocupacional, impartidas por un terapeuta ocupacional autorizado. Real-DTT es una versión modificada de la terapia ocupacional, con un protocolo adaptado a los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre el impacto de la doble tarea en las actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.
El Cuestionario de Impacto de la Doble Tarea en las Actividades de la Vida Diaria es una evaluación de autoinforme de 19 preguntas con una puntuación de 0 a 76. Las puntuaciones más altas indican una mayor inferencia de doble tarea durante las actividades diarias.
Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptabilidad, idoneidad, viabilidad
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
La Aceptabilidad de la Medida de Intervención, la Medida de Idoneidad de la Intervención y la Medida de Viabilidad de la Intervención se utilizarán para evaluar la viabilidad y la aceptabilidad. Las evaluaciones constan de 12 preguntas en total con una puntuación de 12 a 60 y las puntuaciones más altas indican una mayor aceptabilidad, idoneidad o viabilidad.
inmediatamente después de la intervención
Rendimiento de doble tarea
Periodo de tiempo: Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.
El desempeño en tareas duales se clasificará en una de 4 categorías (compensación de prioridad de la marcha, compensación de prioridad cognitiva, interferencia mutua o facilitación mutua) según el desempeño en 3 condiciones diferentes de 2 minutos (marcha en una sola tarea, tarea única cognitiva, doble tarea). -tarea). La tarea de marcha será caminar sobre el suelo en un recorrido libre de obstáculos de 12 metros con un área de giro de 1 metro. La velocidad de la marcha (m/s) se calculará utilizando la distancia total recorrida durante los 2 minutos. La tarea cognitiva consistirá en restas en serie de siete, comenzando entre 590 y 599. Una tasa de respuesta corregida se calculará como: respuestas por segundo*porcentaje de respuestas correctas. El desempeño en tareas duales representará el desempeño de un participante en cuanto a mejora o disminución tanto en la marcha como en el rendimiento cognitivo comparando tareas simples y duales. Por ejemplo, la interferencia mutua sería una disminución tanto en la marcha (velocidad más lenta) como en la capacidad cognitiva (índice de respuesta corregida más bajo) de una tarea única a una dual.
Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.
Índice de actividades de Frenchay
Periodo de tiempo: Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.
El Índice de Actividades de Frenchay es pragmático para que los adultos que viven en comunidades autocalifiquen su participación en tres dominios: tareas domésticas, ocio/trabajo y actividades al aire libre. Las puntuaciones del índice de actividad de Frenchay oscilan entre 0 y 45, y las puntuaciones más altas indican una mayor participación en las AVD instrumentales.
Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.
Caídas autoinformadas
Periodo de tiempo: Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.
Se preguntará a los participantes: "¿Se ha caído en los últimos tres meses?" En caso afirmativo, se preguntará a los participantes cuántas caídas ocurrieron en los últimos tres meses. Las caídas se definen como: "una pérdida involuntaria del equilibrio que resulta de descansar en el suelo, el piso o un nivel inferior.
Línea de base, preintervención e inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

9 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5562

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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