Real-life dual-taaktraining (Real-DTT)
1 juni 2026 bijgewerkt door: Colorado State University
Real-life dual-taaktraining voor oudere volwassenen die het risico lopen te vallen
Oudere volwassenen hebben moeite met het optimaliseren van twee taken tegelijk en ervaren doorgaans meer interferentie dan jongere volwassenen bij dubbele taken, wat betekent dat er een grotere achteruitgang is in de prestaties van ten minste één taak bij het vergelijken van enkele en dubbele taken.
Moeilijkheden bij het uitvoeren van dubbele taken kunnen zelfs valpartijen bij thuiswonende ouderen voorspellen.
Er is aangetoond dat dual-task-training de cognitieve resultaten (aandacht, geheugen), motorische resultaten (balans, gang) en dual-taakprestaties bij oudere volwassenen verbetert; De meeste dual-tasktraining omvat echter gesimuleerde taken die geen functionele duale taken in de echte wereld weerspiegelen.
Grotere verbeteringen op het gebied van dubbele taken konden worden waargenomen bij het trainen van functioneel specifieke taken.
Eén manier om de taakspecificiteit te vergroten is het aanbieden van real-life, contextueel relevante training met dubbele taken, ingebed in instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (IADL's).
Er bestaat beperkt bewijs voor trainingsinterventies met twee taken voor oudere volwassenen met T2DM; er zijn echter vroege aanwijzingen voor verbeteringen in de cognitieve en motorische effecten met gesimuleerde dual-task-training, wat zich zou kunnen vertalen in verbeterde dual-taakprestaties, verminderde impact op het dagelijks leven en een verminderd valrisico.
Daarom is het doel van deze studie om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en voorlopige effectiviteit te beoordelen van een real-life trainingsprogramma met dubbele taken voor oudere volwassenen die het risico lopen te vallen.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80524
- Colorado State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal 65 jaar oud
- ambulant door het huis, met of zonder hulpmiddel
- antwoordde met ja op ten minste één van de valrisicovragen van hun therapeut
- gepland om ergotherapiediensten te ontvangen met instrumentele activiteiten van dagelijkse levensdoelen via Covell Care.
Uitsluitingscriteria:
- Niet vloeiend Engels
- Zelfgerapporteerde diagnose van dementie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Real-life dual-taaktraining
Tien real-life dual-task trainingssessies met expliciete focus op motorische en cognitieve componenten van instrumentele activiteiten van het dagelijks leven.
De training vindt plaats bij een erkende ergotherapeut.
|
De interventie is Real-life Dual-Task Training (Real-DTT), waarbij instrumentele activiteiten uit het dagelijks leven worden getraind met expliciete focus op de cognitieve en motorische elementen en wanneer de aandacht op de een versus de ander moet worden gericht om het valrisico te verminderen.
De Real-DTT-sessies worden gedurende 10 weken één keer per week gegeven tijdens hun ergotherapiesessies, gegeven door een erkende ergotherapeut.
Real-DTT is een aangepaste versie van ergotherapie, met een protocol afgestemd op de deelnemers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over de impact van dubbele taken op dagelijkse activiteiten
Tijdsspanne: baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
De vragenlijst over de impact van twee taken op dagelijkse activiteiten is een zelfrapportagebeoordeling van 19 vragen met een score van 0-76.
Hogere scores wijzen op een grotere dubbeltaakconclusie tijdens dagelijkse activiteiten.
|
baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid, geschiktheid, haalbaarheid
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventie
|
De aanvaardbaarheid van een interventiemaatregel, de interventiegeschiktheidsmaatregel en de haalbaarheid van een interventiemaatregel zullen worden gebruikt om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te beoordelen.
De beoordelingen bestaan uit twaalf vragen met in totaal een score van 12-60, waarbij hogere scores wijzen op een grotere aanvaardbaarheid, geschiktheid of haalbaarheid.
|
onmiddellijk na interventie
|
|
Prestaties met dubbele taak
Tijdsspanne: baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
Prestaties bij twee taken worden geclassificeerd in een van de vier categorieën (afweging loopprioriteit, afweging cognitieve prioriteit, wederzijdse interferentie of wederzijdse facilitatie) op basis van prestaties in 3 verschillende omstandigheden van 2 minuten (enkele looptaak, enkele cognitieve taak, dubbele taak). -taak).
De looptaak bestaat uit bovengronds lopen op een obstakelvrij parcours van 12 meter met een draaioppervlak van 1 meter.
De loopsnelheid (m/s) wordt berekend op basis van de totale afstand die gedurende de 2 minuten is afgelegd.
De cognitieve taak bestaat uit het serieel aftrekken van zeven, beginnend tussen 590-599.
Een gecorrigeerd responspercentage wordt berekend als: reacties per seconde*percentage correcte reacties.
De prestaties bij dubbeltaken vertegenwoordigen de prestaties van een deelnemer op het gebied van verbetering of achteruitgang op zowel loop- als cognitieve prestaties, waarbij enkelvoudige en dubbele taken worden vergeleken.
Wederzijdse interferentie zou bijvoorbeeld een afname van zowel het looppatroon (lagere snelheid) als de cognitieve (lagere gecorrigeerde responsratio) zijn van enkelvoudige naar dubbele taken.
|
baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
|
Frenchay-activiteitenindex
Tijdsspanne: baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
De Frenchay Activiteiten Index is pragmatisch voor in de gemeenschap wonende volwassenen om hun deelname op drie domeinen zelf te beoordelen: huishoudelijke taken, vrije tijd/werk en buitenactiviteiten.
Frenchay Activity Index-scores variëren van 0-45, waarbij hogere scores wijzen op een grotere deelname aan instrumentele ADL's.
|
baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
|
Zelfgerapporteerde valpartijen
Tijdsspanne: baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
Aan de deelnemers wordt gevraagd: "Ben je de afgelopen drie maanden gevallen?"
Zo ja, dan wordt aan de deelnemers gevraagd hoeveel valpartijen er in de afgelopen drie maanden hebben plaatsgevonden.
Valpartijen worden gedefinieerd als: ‘een onbedoeld evenwichtsverlies met als gevolg dat je op de grond, de vloer of een lager niveau tot stilstand komt.
|
baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 5562
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .