Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink s dvojím úkolem v reálném životě (Real-DTT)

1. června 2026 aktualizováno: Colorado State University

Trénink se dvěma úkoly v reálném životě pro starší dospělé, kterým hrozí pád

Starší dospělí mají potíže s optimalizací dvou úkolů najednou a obvykle pociťují větší interferenci než mladší dospělí při plnění dvou úkolů, což znamená, že při srovnání jednoho a dvou úkolů dochází k většímu poklesu výkonu alespoň jednoho úkolu. Obtížnost dvojího plnění úkolů může ve skutečnosti předpovídat pády u starších lidí žijících v komunitě. Bylo prokázáno, že dvouúkolový trénink zlepšuje kognitivní výsledky (pozornost, paměť), motorické výsledky (rovnováha, chůze) a výkon při dvou úkolech u starších dospělých; nicméně, většina dvojúlohového školení zahrnuje simulované úkoly, které neodrážejí funkční duální úkoly v reálném světě. Při trénování funkčně specifických úkolů bylo možné pozorovat větší vylepšení dvouúlohových úloh. Jedním ze způsobů, jak zvýšit specifičnost úkolu, je nabídnout reálný, kontextově relevantní, dvouúkolový trénink začleněný do instrumentálních činností každodenního života (IADL). Existují omezené důkazy pro dvouúlohové tréninkové intervence pro starší dospělé s T2DM; nicméně existují první důkazy o zlepšení kognitivních a motorických účinků díky simulovanému dvouúlohovému tréninku, což by se mohlo promítnout do zlepšeného výkonu při dvou úkolech, snížení dopadu na každodenní život a snížení rizika pádu. Účelem této studie je proto posoudit proveditelnost, přijatelnost a předběžnou účinnost reálného dvouúkolového tréninkového programu pro starší dospělé s rizikem pádu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Spojené státy, 80524
        • Colorado State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • minimálně 65 let
  • ambulantní po domě s pomocným zařízením nebo bez něj
  • odpověděli ano alespoň na jednu z otázek týkajících se rizika pádu se svým terapeutem
  • naplánováno na přijímání služeb ergoterapie s instrumentální aktivitou denních životních cílů prostřednictvím Covell Care.

Kritéria vyloučení:

  • Neumí plynně anglicky
  • Samostatná diagnóza demence

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink s dvojím úkolem v reálném životě
Deset reálných dvouúkolových tréninků s výslovným zaměřením na motorické a kognitivní složky instrumentálních činností každodenního života. Školení probíhá s licencovaným ergoterapeutem.
Behaviorální: Trénink s dvojím úkolem v reálném životě
Intervencí je Real-life Dual-Task Training (Real-DTT), který využívá instrumentální aktivity každodenního tréninku s explicitním zaměřením na kognitivní a motorické prvky a na to, kdy zaměřit pozornost na jeden vs. na druhý, aby se snížilo riziko pádu. Sezení Real-DTT budou poskytovány jednou týdně po dobu 10 týdnů během jejich ergoterapeutických sezení, které bude poskytovat licencovaný ergoterapeut. Real-DTT je upravená verze pracovní terapie s protokolem přizpůsobeným účastníkům.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o dopadu dvou úkolů na každodenní aktivity
Časové okno: základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci
Dotazník o vlivu dvou úkolů na denní aktivity je 19-ti otázkami sebevýznamové hodnocení se skóre od 0 do 76. Vyšší skóre značí větší vyvozování dvou úkolů během každodenních činností.
základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost, vhodnost, proveditelnost
Časové okno: ihned po zásahu
Pro posouzení proveditelnosti a přijatelnosti budou použity opatření přijatelnosti intervenčního opatření, opatření vhodnosti intervence, proveditelnost intervenčního opatření. Hodnocení je celkem 12 otázek s hodnocením 12-60, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší přijatelnost, vhodnost nebo proveditelnost.
ihned po zásahu
Výkon dvou úloh
Časové okno: základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci
Výkon dvou úkolů bude klasifikován do jedné ze 4 kategorií (kompromis priority chůze, kompromis kognitivní priority, vzájemná interference nebo vzájemná facilitace) na základě výkonu ve 3 různých 2minutových podmínkách (chůze jednoduchý úkol, kognitivní jednoduchý úkol, duální -úkol). Úkolem chůze bude nadzemní chůze po 12metrové bezpřekážkové dráze s 1metrovou otočnou plochou. Rychlost chůze (m/s) bude vypočítána z celkové vzdálenosti ujeté za 2 minuty. Poznávacím úkolem bude sériové odečítání sedmi, počínaje 590-599. Opravená četnost odpovědí se vypočítá jako: odpovědi za sekundu*procento správných odpovědí. Výkon při dvou úkolech bude představovat výkon účastníka při zlepšení nebo poklesu jak při chůzi, tak kognitivní výkonnosti ve srovnání s jedním a dvěma úkoly. Vzájemná interference by například znamenala pokles jak chůze (pomalejší rychlost), tak kognitivní (nižší korigovaný poměr odezvy) z jednoho na dva úkoly.
základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci
Frenchay Index aktivit
Časové okno: základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci
Frenchay Activities Index je pragmatický pro dospělé žijící v komunitě, aby sami hodnotili účast ve třech oblastech: domácí práce, volný čas/práce a venkovní aktivity. Skóre Frenchayova indexu aktivity se pohybuje od 0 do 45, přičemž vyšší skóre naznačuje větší účast na instrumentálních ADL.
základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci
Samostatně hlášené vodopády
Časové okno: základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci
Účastníci budou dotázáni: "Spadli jste za poslední tři měsíce?" Pokud ano, účastníci budou dotázáni, ke kolika pádům došlo za poslední tři měsíce. Pády jsou definovány jako: „neúmyslná ztráta rovnováhy v důsledku zastavení na zemi, podlaze nebo nižší úrovni.
základní linie, před intervencí a bezprostředně po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Colorado State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

9. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5562

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink s dvojím úkolem v reálném životě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit