出産時に女性に与えられる感情的サポートが出産期間、認識、恐怖に与える影響
はじめに: 女性は生まれるずっと前から恐怖を経験し始めますが、その恐怖の理由は、赤ちゃん、自分自身、パートナーや親戚、医療専門家に関連している可能性があります。 恐怖は出産の自然なプロセスを混乱させ、出産段階を延長し、産後の合併症を引き起こす可能性があります。この研究は、出産中に与えられる精神的サポートが女性の出産期間、認識、恐怖に及ぼす影響を調べるために実施されました。
方法：ランダム化比較実験研究の母集団は、トルコの中央アナトリア地域にある州立病院の出産部門に正常自然分娩を申請した未産婦で構成されていた（実験被験者40名、対照被験者40名）。
調査の概要
詳細な説明
はじめに: 女性は生まれるずっと前から恐怖を経験し始めますが、その恐怖の理由は、赤ちゃん、自分自身、パートナーや親戚、医療専門家に関連している可能性があります。 恐怖は、出産の自然なプロセスを混乱させ、出産の段階を延長し、産後合併症を引き起こす可能性があります。出産中に経験する恐怖を最小限に抑えることで、より成功した快適な出産、合併症のない出産、女性と赤ちゃんの痛みの軽減につながります。したがって、医療従事者による精神的なサポートが重要です。
目的: この研究は、出産中に与えられた精神的サポートが女性の出産期間、認識、恐怖に及ぼす影響を判断するために実施されました。
方法：ランダム化比較実験研究の母集団は、トルコの中央アナトリア地域にある州立病院の出産部門に通常の自然分娩を申請した未経産女性で構成されていました（実験被験者40名、対照被験者40名）。実験グループの女性には標準的なケアが適用され、対照グループの女性には標準的なケアの実践のみが適用されました。 データは、個人情報フォーム、ウィジマ出生期待/経験スケール (W-DEQ) バージョン A、ウィジマ出生期待/経験スケール (W-DEQ) バージョン B、および出生スケールで提供される支持的ケアに対する女性の認識を使用して収集されました。出産を申請する女性には、分娩中（最初の追跡調査）と出産後 2 ～ 4 時間以内の 2 回目の追跡調査の 2 回適用されました。 データの評価には、数とパーセンテージの分布、カイ二乗検定、独立グループの t 検定、マンホイットニー U 検定、ウィルコクソン検定、およびコーエン d 検定が使用されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Sivas、七面鳥、58140
- Sukran Ertekin Pinar
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 未経産、
- 18歳から35歳までの間で、
- 通常の自然経膣分娩のために分娩室に入院し、
- ご自身や赤ちゃんに身体的な健康上の問題がないこと、
- 精神疾患と診断されていないが、
- 危険な妊娠をしていないこと、
- トルコ語を話し、読むことができ、
- 子宮口が4cm以上開いている、
- 研究に参加する意欲のある女性が研究に参加した。
除外基準:
-多産性
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：標準治療グループ
対照群にはいかなる治療も受けませんでした。
|
|
|
実験的：感情的なサポートグループ
共感的なアプローチ、感情や考えに耳を傾けること、女性の行動や表情を歓迎すること、彼女が正しく呼吸していることを伝えることなど）、女性を批判しないこと、正直であること、柔らかく穏やかな口調を使うこと、赤ちゃんを連れて行くこと、または母親に意見を求め、出産過程に耐えるよう励まし、母親に触れて身体的接触をさせ、母親が自分の信念を実践できるようにし、赤ちゃんが生まれたらすぐに母親に見せ、腕に抱いてもらいました。
|
感情的なサポートは、女性が効果的に出産するのを助け、感情的なニーズと期待を満たし、快適さを確保し、出産結果を改善し、自尊心を高め、前向きな出産体験を保証し、母親としての役割への移行を促進します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Wijma 出産予定日/経験アンケート バージョン A (W-DEQ-A)
時間枠：ベースライン
|
W-DEQ-A は、妊婦が経験する出生恐怖のレベルを判定するために検証されたものです。スケール内の回答は 0 から 5 までの番号が付けられ、6 点のリッカート タイプになっています。
スケールから取得できる最小スコアは 0、最大スコアは 165 です。
|
ベースライン
|
|
出生時に提供される支持療法に対する女性の認識
時間枠：ベースライン
|
33 項目からなるこの尺度には、「慰め、情報を与え、不安を与える行動」という 3 つのサブディメンションがあります。
スケール内の回答には 1 から 4 までの番号が付けられており、4 点リッカート タイプになっています。
スケールから取得できる最小スコアは 33 で、最大スコアは 132 です。
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Wijma 出生期待/経験スケール (W-DEQ) バージョン B
時間枠：生後2～4時間以内
|
W-DEQ-B は、産後の女性自身の出産体験における出産に対する恐怖を評価するために開発されました。
スケール上の回答には 1 から 6 までの番号が付けられ、6 点リッカート タイプになっています。
スケールから取得できる最小スコアは 33 で、最大スコアは 198 です。
|
生後2～4時間以内
|
|
出生時に提供される支持療法に対する女性の認識
時間枠：生後2～4時間以内
|
33 項目からなるこの尺度には、「慰め、情報を与え、不安を与える行動」という 3 つのサブディメンションがあります。
スケール内の回答には 1 から 4 までの番号が付けられており、4 点リッカート タイプになっています。
スケールから取得できる最小スコアは 33 で、最大スコアは 132 です。
|
生後2～4時間以内
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。