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女性出生时给予的情感支持对分娩持续时间、感知和恐惧的影响

2024年6月24日 更新者:Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University

简介:女性在出生前很久就开始感到恐惧,她们恐惧的原因可能与她们的孩子、她们自己、她们的伴侣/亲戚以及医疗保健专业人员有关。 恐惧会扰乱自然分娩过程、延长分娩阶段并导致产后并发症。该研究旨在确定分娩时给予的情感支持对女性分娩持续时间、感知和恐惧的影响。

方法:随机对照实验研究的人群由向土耳其安纳托利亚中部地区一家州立医院分娩科申请正常自然分娩的未生育妇女组成(40 名实验受试者,40 名对照受试者)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

简介:女性在出生前很久就开始感到恐惧,她们恐惧的原因可能与她们的孩子、她们自己、她们的伴侣/亲戚以及医疗保健专业人员有关。 恐惧会扰乱自然分娩过程、延长分娩阶段并导致产后并发症。最大限度地减少分娩过程中的恐惧可以让分娩更成功、更舒适、无并发症,并减少产妇和婴儿的疼痛。因此,医疗保健专业人员的情感支持很重要。

目的:该研究旨在确定分娩时给予的情感支持对妇女分娩持续时间、感知和恐惧的影响。

方法:随机对照实验研究的人群由向土耳其安纳托利亚中部地区一家州立医院分娩科申请正常自然分娩的未产妇组成(40 名实验对象,40 名对照对象)。实验组的女性接受标准护理,对照组的女性仅接受标准护理。 数据是使用个人信息表、维吉玛出生期望/经历量表 (W-DEQ) A 版、维吉玛出生期望/经历量表 (W-DEQ) B 版以及女性对出生时提供的支持性护理的看法量表收集的。表格对申请分娩的妇女进行两次:分娩期间(第一次随访)和产后 2-4 小时内的第二次随访。 数据评价采用数量和百分比分布、卡方检验、独立组t检验、Mann-Whitney U检验、Wilcoxon检验和Cohen d检验。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sivas、火鸡、58140
        • Sukran Ertekin Pinar

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 未生育,
  • 年龄在18-35岁之间,
  • 入住产房进行正常自然阴道分娩,
  • 自己或宝宝没有任何身体健康问题,
  • 没有被诊断患有精神疾病,
  • 没有经历过危险的怀孕,
  • 能够说和读土耳其语,
  • 宫颈扩张4厘米以上,
  • 愿意参加该研究的女性均被纳入该研究。

排除标准:

-多产性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:护理标准组
对照组不接受任何治疗。
实验性的:情感支持小组
换位思考的方法,倾听女人的感受和想法,欢迎女人的行为和表达,告诉她她呼吸正确,等等),不评判女人,诚实,使用柔和平静的语气,带着婴儿或询问她的意见,鼓励她忍受分娩过程,抚摸妇女并进行身体接触,让她实践自己的信仰,在婴儿出生后立即将其展示给母亲并将其放在她的怀里。
情感支持帮助妇女有效地分娩,满足她的情感需求和期望,确保她的舒适度,改善分娩结果,增强她的自尊,确保积极的分娩经历并促进她过渡到母亲的角色。
其他名称:
  • 控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
威杰玛交付预期/经验问卷 A 版 (W-DEQ-A)
大体时间:基线
W-DEQ-A 是经过验证的,用于确定孕妇经历的生育恐惧程度。量表中的答案编号为 0 到 5,采用六点李克特类型。 该量表可获得的最低分数为 0,最高分数为 165。
基线
妇女对出生时提供的支持性护理的看法量表
大体时间:基线
该量表由33个项目组成,分为三个子维度:“安慰行为、告知行为和干扰行为”。 量表中的答案从 1 到 4 编号,采用四点李克特类型。 该量表可获得的最低分数为 33 分,最高分数为 132 分。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
威吉玛出生预期/经历量表 (W-DEQ) B 版
大体时间:出生后2-4小时内
W-DEQ-B 旨在评估女性在产后自己的分娩经历中对分娩的恐惧。 量表上的回答从 1 到 6 编号,采用六点李克特类型。 该量表的最低分数为 33 分,最高分数为 198 分。
出生后2-4小时内
妇女对出生时提供的支持性护理的看法量表
大体时间:出生后2-4小时内
该量表由33个项目组成,分为三个子维度:“安慰行为、告知行为和干扰行为”。 量表中的答案从 1 到 4 编号,采用四点李克特类型。 该量表可获得的最低分数为 33 分,最高分数为 132 分。
出生后2-4小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月24日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TR SİVAS 05

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前还没有提供 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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