喘息患者における体幹の安定化と横隔膜の強化運動の組み合わせの効果
2024年6月26日 更新者：Foundation University Islamabad
これは、軽度の間欠性または軽度の持続性喘息患者を対象に、体幹安定化エクササイズと横隔膜強化が胸椎後弯角、横隔膜可動域、胸部拡張、肺機能（FEV1/FVC比）および生活の質に及ぼす影響を評価する準介入研究である。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、軽度の間欠性または軽度の持続性喘息を持つ個人の胸部後弯角、横隔膜可動域、胸部拡張、肺機能（FEV1/FVC比）、および生活の質に対する体幹安定化エクササイズと横隔膜強化の効果を評価しました。
ファウジ財団病院ラワルピンディの参加者 37 名が、3 週間にわたる 18 回の治療計画の前後で評価を受けました。
測定には、横隔膜可動域、胸椎後弯角、胸部拡張、肺活量測定、および喘息の生活の質に関するアンケートが含まれます。
統計分析は SPSS バージョン 21 を使用して実行されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢層: 18 ～ 34 歳
- 男性も女性も
- 呼吸器科医からの紹介に基づいて、少なくとも6か月前に、十分にコントロールされている軽度の間欠性喘息または軽度の持続性喘息と診断された人。
- 体幹の筋肉が弱い人
- 自発的に研究に参加する
除外基準:
- レベル3以上の喘息患者または喘息重積患者
- 胸壁の先天的変形
- 胸壁の神経筋または神経学的欠損/疾患が実証されている。
- 冠状動脈疾患、心不全NYHA分類、心臓弁膜症、心筋症、不整脈、間質性肺疾患、COPD、肺塞栓症、肺高血圧症、癌などの心肺疾患。
- 最近の心臓胸部手術、腹部手術、または胸骨切開術
- 鈍的胸壁または腹部外傷の最近の病歴
- 不安定な血行動態パラメータ（動脈圧が収縮期で140mmhg以上、拡張期で90mmhg以上）
- 妊娠
- 介入プログラムへの以前または並行した参加
- あらゆる精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：体幹の安定化と横隔膜運動のグループ
介入は、FITT プロトコールに従って、3 週間にわたる 18 セッションで構成されました。
各セッションには、ウォームアップ (5 分)、体幹安定エクササイズ (15 分)、横隔膜強化エクササイズ (10 分)、およびクールダウン (5 分) が含まれており、休憩を挟みました。
演習は、各参加者の許容範囲に合わせて、安定した路面での難易度で進行しました。
ウォームアップエクササイズにはホッピングやニーサークルなどのアクティビティが含まれ、コアスタビリティエクササイズにはプランクやサイドプランクなどの動きが含まれていました。
横隔膜運動には、さまざまな姿勢での横隔膜呼吸が含まれます。
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コアスタビリティエクササイズでは、プランクやサイドプランクなどの動きを取り上げました。
。横隔膜運動には、さまざまな姿勢での横隔膜呼吸が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸椎後弯角
時間枠：18日
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傾斜計で測定
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18日
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横隔膜可動域
時間枠：18日
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テープ法で測定
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18日
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胸部拡張
時間枠：18日
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テープ法で測定
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18日
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FEV1/FVC比
時間枠：18日
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スパイロメーターを使用して測定
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18日
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患者の生活の質
時間枠：18日
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標準化された活動を含む喘息の生活の質に関するアンケート。
これは、日常生活活動に対する喘息の影響を測定する 32 項目のリッカート型尺度であり、1 (重度の障害) から 7 (障害なし) の範囲のスコアが付けられます。
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18日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月15日
一次修了 (実際)
2024年4月18日
研究の完了 (実際)
2024年5月24日
試験登録日
最初に提出
2024年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月26日
最初の投稿 (実際)
2024年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月26日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。