- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06479902
Virkninger af kernestabilitet kombineret med diafragmatisk styrkende øvelser blandt astmatiske patienter
26. juni 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Dette er et kvasi-interventionsstudie, der evaluerer virkningerne af kernestabiliseringsøvelser og diaphragmatisk styrkelse på thorax kyphose-vinkel, diafragmatisk ekskursion, brystekspansion, lungefunktion (FEV1/FVC-forhold) og livskvalitet hos personer med mild intermitterende eller mild vedvarende astma.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse evaluerede virkningerne af kernestabiliseringsøvelser og diaphragmatisk styrkelse på thoraxkyfosevinkel, diafragmatisk ekskursion, brystekspansion, lungefunktion (FEV1/FVC-forhold) og livskvalitet hos personer med mild intermitterende eller mild vedvarende astma.
37 deltagere fra Fauji Foundation Hospital Rawalpindi gennemgik vurderinger før og efter et 18-sessions behandlingsregime over tre uger.
Målingerne omfattede diaphragmatisk ekskursion, thorax kyfotisk vinkel, brystekspansion, spirometri og astma-livskvalitetsspørgeskema.
Statistisk analyse blev udført ved hjælp af SPSS version 21
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
41
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgruppe: 18-34 år
- Både hanner og hunner
- Personer diagnosticeret med velkontrolleret mild intermitterende astma eller mild vedvarende astma, mindst seks måneder før, baseret på henvisning fra lungelæge.
- Personer, der har svage kernemuskler
- Deltagelse i undersøgelsen på frivillig basis
Ekskluderingskriterier:
- Niveau 3 og derover astmatikere eller status asthmaticus
- Eventuelle medfødte deformiteter af brystvæggen
- Påvist neuromuskulært eller neurologisk underskud/sygdom i brystvæggen.
- Hjerte-lungesygdomme, herunder koronararteriesygdom, hjertesvigt NYHA-klassificering, hjerteklapsygdom, kardiomyopati, arytmier, interstitiel lungesygdom, KOL, lungeemboli, pulmonal hypertension, kræftformer osv.
- Enhver nylig kardiothorax- eller abdominal operation eller sternotomi
- Nylig historie med den stumpe brystvæg eller abdominaltraume
- Ustabile hæmodynamiske parametre (arterielt tryk >140 mmhg systolisk og >90 mmhg for diastolisk
- Graviditet
- Tidligere eller parallel deltagelse i interventionsprogrammer
- Eventuelle psykiatriske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Core stabilisering og diafragmatisk træningsgruppe
Interventionen bestod af 18 sessioner over tre uger efter FITT-protokollen.
Hver session inkluderede en opvarmning (5 minutter), kernestabilitetsøvelser (15 minutter), diafragmaforstærkende øvelser (10 minutter) og nedkøling (5 minutter) med hvileintervaller.
Øvelserne udviklede sig i vanskeligheder på stabile overflader, skræddersyet til hver deltagers tolerance.
Opvarmningsøvelser omfattede aktiviteter som hop og knæcirkler, mens kernestabilitetsøvelser indeholdt bevægelser såsom planker og sideplanker.
Diafragmaøvelser omfattede diafragmatisk vejrtrækning i forskellige stillinger.
|
Core stabilitetsøvelser indeholdt bevægelser såsom planker og sideplanker.
. Diafragmaøvelser omfattede diafragmatisk vejrtrækning i forskellige stillinger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thorakal kyfosevinkel
Tidsramme: 18 dage
|
Målt med inklinometer
|
18 dage
|
|
Diafragmatisk udflugt
Tidsramme: 18 dage
|
Målt med tape metode
|
18 dage
|
|
Brystudvidelse
Tidsramme: 18 dage
|
Målt med tape metode
|
18 dage
|
|
FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: 18 dage
|
Målt med Spirometer
|
18 dage
|
|
Patientens livskvalitet
Tidsramme: 18 dage
|
Astma livskvalitetsspørgeskema med standardiserede aktiviteter.
Det er en Likert-skala med 32 punkter, der måler astmas indvirkning på daglige aktiviteter, med score fra 1 (alvorlig funktionsnedsættelse) til 7 (ingen funktionsnedsættelse).
|
18 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
24. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2024/14
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mild intermitterende astma
-
Universite du Littoral Cote d'OpaleIkke rekrutterer endnuNormoxia | Intermittent moderat hypoxi | Kontinuerlig moderat hypoksiFrankrig
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichBayerisches Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und PräventionRekrutteringMild kognitiv svækkelse | Mild demensTyskland
-
NYU Langone HealthRekruttering
-
Dr. Grace ParragaCyclomedica Australia PTY LimitedIkke rekrutterer endnu
-
Hackensack Meridian HealthAktiv, ikke rekrutterende
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringMild kognitiv svækkelse (MCI) | Demens, mildForenede Stater
-
Indivi AGRekrutteringMild kognitiv svækkelse (MCI) | Mild Alzheimers sygdomForenede Stater
-
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaAfsluttetMild akut galdevejspankreatitisItalien
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAnkara UniversityRekrutteringAmnestisk mild kognitiv svækkelse | Amnestisk mild kognitiv lidelseKalkun
-
Amenity Health, Inc.RekrutteringMild obstruktiv søvnapnøForenede Stater
Kliniske forsøg med Core stabilitet øvelse
-
Zoll Medical CorporationAfsluttetVæskeretentionsvævForenede Stater
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalAfsluttet
-
Cortendo ABAfsluttet
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Rekruttering
-
Centre Hospitalier La ChartreuseAfsluttetHjerteklapsygdomme
-
Corsera HealthRekruttering
-
Novo Nordisk A/SAfsluttet
-
Corat Therapeutics GmbhRekruttering
-
The Christ HospitalAfsluttetKongestiv hjertesvigt (CHF)Forenede Stater
-
Foundation University IslamabadRekruttering