Effets de la stabilité centrale combinés à des exercices de renforcement diaphragmatique chez les patients asthmatiques
26 juin 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Il s'agit d'une étude quasi-interventionnelle évaluant les effets des exercices de stabilisation de base et du renforcement diaphragmatique sur l'angle de cyphose thoracique, l'excursion diaphragmatique, l'expansion thoracique, le fonctionnement pulmonaire (rapport VEMS/CVF) et la qualité de vie, chez les personnes souffrant d'asthme léger intermittent ou persistant léger.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a évalué les effets des exercices de stabilisation de base et du renforcement diaphragmatique sur l'angle de cyphose thoracique, l'excursion diaphragmatique, l'expansion thoracique, le fonctionnement pulmonaire (rapport VEMS/CVF) et la qualité de vie des personnes souffrant d'asthme léger intermittent ou persistant léger.
Trente-sept participants du Fauji Foundation Hospital Rawalpindi ont subi des évaluations avant et après un programme de traitement de 18 séances sur trois semaines.
Les mesures comprenaient l'excursion diaphragmatique, l'angle cyphotique thoracique, l'expansion thoracique, la spirométrie et un questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme.
L'analyse statistique a été réalisée à l'aide de SPSS version 21
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge : 18-34 ans
- Les hommes et les femmes
- Personnes ayant reçu un diagnostic d'asthme intermittent léger bien contrôlé ou d'asthme persistant léger, au moins six mois auparavant, sur recommandation d'un pneumologue.
- Les personnes dont les muscles centraux sont faibles
- Participer à l'étude sur une base volontaire
Critère d'exclusion:
- Asthmatiques de niveau 3 et supérieur ou état de mal asthmatique
- Toute malformation congénitale de la paroi thoracique
- Déficit/maladie neuromusculaire ou neurologique démontré de la paroi thoracique.
- Maladies cardiopulmonaires dont maladie coronarienne, insuffisance cardiaque classification NYHA, cardiopathie valvulaire, cardiomyopathie, arythmies, pneumopathie interstitielle, BPCO, embolie pulmonaire, hypertension pulmonaire, cancers, etc.
- Toute chirurgie cardiothoracique ou abdominale ou sternotomie récente
- Antécédents récents de paroi thoracique contondante ou de traumatisme abdominal
- Paramètres hémodynamiques instables (pression artérielle > 140 mmhg systolique et > 90 mmhg pour la pression diastolique)
- Grossesse
- Participation antérieure ou parallèle à des programmes interventionnels
- Toute maladie psychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercices de stabilisation de base et diaphragmatique
L'intervention consistait en 18 séances réparties sur trois semaines, suivant le protocole FITT.
Chaque séance comprenait un échauffement (5 minutes), des exercices de stabilité de base (15 minutes), des exercices de renforcement diaphragmatique (10 minutes) et une récupération (5 minutes), avec des intervalles de repos.
Les exercices se déroulaient en difficulté sur des surfaces stables, adaptées à la tolérance de chaque participant.
Les exercices d'échauffement comprenaient des activités telles que des sauts et des cercles de genoux, tandis que les exercices de stabilité de base comportaient des mouvements tels que des planches et des planches latérales.
Les exercices diaphragmatiques comprenaient la respiration diaphragmatique dans diverses positions.
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Les exercices de stabilité de base comportaient des mouvements tels que des planches et des planches latérales.
. Les exercices diaphragmatiques comprenaient la respiration diaphragmatique dans diverses positions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle de cyphose thoracique
Délai: 18 jours
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Mesuré avec un inclinomètre
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18 jours
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Excursion diaphragmatique
Délai: 18 jours
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Mesuré à l'aide de la méthode Tape
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18 jours
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Expansion de la poitrine
Délai: 18 jours
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Mesuré à l'aide de la méthode Tape
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18 jours
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Rapport VEMS/CVF
Délai: 18 jours
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Mesuré à l'aide d'un spiromètre
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18 jours
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Qualité de vie du patient
Délai: 18 jours
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Questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme avec activités standardisées.
Il s'agit d'une échelle de type Likert en 32 items mesurant l'impact de l'asthme sur les activités quotidiennes, avec des scores allant de 1 (déficience sévère) à 7 (aucune déficience).
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18 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
18 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
24 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Première publication (Réel)
28 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/14
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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