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Auswirkungen der Rumpfstabilität in Kombination mit Übungen zur Stärkung des Zwerchfells bei Asthmatikern

26. Juni 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Hierbei handelt es sich um eine Quasi-Interventionsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von Rumpfstabilisierungsübungen und Zwerchfellstärkung auf den Brustkyphosewinkel, die Zwerchfellexkursion, die Brusterweiterung, die Lungenfunktion (FEV1/FVC-Verhältnis) und die Lebensqualität bei Personen mit leichtem intermittierendem oder leicht anhaltendem Asthma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurden die Auswirkungen von Rumpfstabilisierungsübungen und Zwerchfellstärkung auf den Brustkyphosewinkel, die Zwerchfellauslenkung, die Brustausdehnung, die Lungenfunktion (FEV1/FVC-Verhältnis) und die Lebensqualität bei Personen mit leichtem intermittierendem oder leicht anhaltendem Asthma untersucht. Siebenunddreißig Teilnehmer des Fauji Foundation Hospital Rawalpindi wurden vor und nach einer dreiwöchigen Behandlung mit 18 Sitzungen untersucht. Zu den Maßnahmen gehörten die Zwerchfellexkursion, der kyphotische Brustwinkel, die Brusterweiterung, die Spirometrie und ein Fragebogen zur Asthma-Lebensqualität. Die statistische Analyse wurde mit SPSS Version 21 durchgeführt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe: 18–34 Jahre
  • Sowohl Männer als auch Frauen
  • Personen, bei denen mindestens sechs Monate zuvor auf der Grundlage einer Überweisung durch einen Lungenarzt gut kontrolliertes leichtes intermittierendes Asthma oder leichtes anhaltendes Asthma diagnostiziert wurde.
  • Personen mit schwacher Rumpfmuskulatur
  • Die Teilnahme an der Studie erfolgt auf freiwilliger Basis

Ausschlusskriterien:

  • Asthmatiker der Stufe 3 und höher oder Status asthmaticus
  • Alle angeborenen Deformationen der Brustwand
  • Nachgewiesenes neuromuskuläres oder neurologisches Defizit/Erkrankung der Brustwand.
  • Kardiopulmonale Erkrankungen, einschließlich koronarer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifizierung), Herzklappenerkrankungen, Kardiomyopathie, Arrhythmien, interstitielle Lungenerkrankung, COPD, Lungenembolie, pulmonale Hypertonie, Krebserkrankungen usw.
  • Jede kürzlich durchgeführte kardiothorakale oder abdominale Operation oder Sternotomie
  • Jüngste Vorgeschichte einer stumpfen Brustwand oder eines Bauchtraumas
  • Instabile hämodynamische Parameter (Arteriendruck >140 mmhg systolisch und >90 mmhg diastolisch).
  • Schwangerschaft
  • Vorherige oder parallele Teilnahme an Interventionsprogrammen
  • Irgendwelche psychiatrischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rumpfstabilisierungs- und Zwerchfell-Übungsgruppe
Die Intervention bestand aus 18 Sitzungen über drei Wochen und folgte dem FITT-Protokoll. Jede Sitzung umfasste ein Aufwärmen (5 Minuten), Rumpfstabilitätsübungen (15 Minuten), Zwerchfellstärkungsübungen (10 Minuten) und ein Abkühlen (5 Minuten) mit Ruheintervallen. Die Übungen wurden auf stabilen Oberflächen in unterschiedlichen Schwierigkeitsgraden durchgeführt, abgestimmt auf die Verträglichkeit jedes Teilnehmers. Zu den Aufwärmübungen gehörten Aktivitäten wie Hüpfen und Kniekreisen, während zu den Rumpfstabilitätsübungen Bewegungen wie Planks und Sideplanks gehörten. Zu den Zwerchfellübungen gehörte die Zwerchfellatmung in verschiedenen Positionen.
Verfahren: Rumpfstabilitätsübung
Zu den Rumpfstabilitätsübungen gehörten Bewegungen wie Planken und Seitenplanken.
Verfahren: Übung zur Stärkung des Zwerchfells
. Zu den Zwerchfellübungen gehörte die Zwerchfellatmung in verschiedenen Positionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkyphosewinkel
Zeitfenster: 18 Tage
Gemessen mit Neigungsmesser
18 Tage
Zwerchfell-Exkursion
Zeitfenster: 18 Tage
Gemessen mit der Bandmethode
18 Tage
Brusterweiterung
Zeitfenster: 18 Tage
Gemessen mit der Bandmethode
18 Tage
FEV1/FVC-Verhältnis
Zeitfenster: 18 Tage
Gemessen mit Spirometer
18 Tage
Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: 18 Tage
Fragebogen zur Lebensqualität bei Asthma mit standardisierten Aktivitäten. Dabei handelt es sich um eine 32-Punkte-Likert-Skala, die die Auswirkungen von Asthma auf die täglichen Aktivitäten misst. Die Werte reichen von 1 (schwere Beeinträchtigung) bis 7 (keine Beeinträchtigung).
18 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/14

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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