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Efeitos da estabilidade central combinada com exercícios de fortalecimento diafragmático entre pacientes asmáticos

26 de junho de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este é um estudo quase de intervenção que avalia os efeitos dos exercícios de estabilização central e fortalecimento diafragmático no ângulo da cifose torácica, excursão diafragmática, expansão torácica, função pulmonar (relação VEF1/CVF) e qualidade de vida, em indivíduos com asma leve intermitente ou persistente leve.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo avaliou os efeitos de exercícios de estabilização central e fortalecimento diafragmático no ângulo da cifose torácica, excursão diafragmática, expansão torácica, função pulmonar (relação VEF1/CVF) e qualidade de vida em indivíduos com asma leve intermitente ou leve persistente. Trinta e sete participantes do Fauji Foundation Hospital Rawalpindi foram submetidos a avaliações antes e depois de um regime de tratamento de 18 sessões durante três semanas. As medidas incluíram excursão diafragmática, ângulo cifótico torácico, expansão torácica, espirometria e questionário de qualidade de vida em asma. A análise estatística foi realizada no SPSS versão 21

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária: 18 a 34 anos
  • Homens e mulheres
  • Indivíduos com diagnóstico de asma intermitente leve bem controlada ou asma persistente leve, pelo menos seis meses antes, com base no encaminhamento do pneumologista.
  • Indivíduos que têm músculos centrais fracos
  • Participar do estudo de forma voluntária

Critério de exclusão:

  • Asmáticos de nível 3 e acima ou status asmático
  • Quaisquer deformidades congênitas da parede torácica
  • Déficit/doença neuromuscular ou neurológica demonstrada da parede torácica.
  • Doenças cardiopulmonares, incluindo doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca, classificação NYHA, doença cardíaca valvular, cardiomiopatia, arritmias, doença pulmonar intersticial, DPOC, embolia pulmonar, hipertensão pulmonar, câncer, etc.
  • Qualquer cirurgia cardiotorácica ou abdominal recente ou esternotomia
  • História recente de parede torácica contusa ou trauma abdominal
  • Parâmetros hemodinâmicos instáveis ​​(pressão arterial >140mmhg sistólica e >90mmhg para diastólica
  • Gravidez
  • Participação anterior ou paralela em programas de intervenção
  • Qualquer doença psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de estabilização central e exercícios diafragmáticos
A intervenção consistiu em 18 sessões durante três semanas, seguindo o protocolo FITT. Cada sessão incluiu aquecimento (5 minutos), exercícios de estabilidade central (15 minutos), exercícios de fortalecimento diafragmático (10 minutos) e desaquecimento (5 minutos), com intervalos de descanso. Os exercícios progrediram em dificuldade em superfícies estáveis, adaptadas à tolerância de cada participante. Os exercícios de aquecimento incluíam atividades como saltos e círculos com os joelhos, enquanto os exercícios de estabilidade central apresentavam movimentos como pranchas e pranchas laterais. Os exercícios diafragmáticos incluíram respiração diafragmática em várias posições.
Procedimento: Exercício de estabilidade central
Os exercícios de estabilidade central apresentavam movimentos como pranchas e pranchas laterais.
Procedimento: Exercício de fortalecimento diafragmático
. Os exercícios diafragmáticos incluíram respiração diafragmática em várias posições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo da Cifose Torácica
Prazo: 18 dias
Medido com Inclinômetro
18 dias
Excursão Diafragmática
Prazo: 18 dias
Medido usando o método Tape
18 dias
Expansão do Peito
Prazo: 18 dias
Medido usando o método Tape
18 dias
Relação VEF1/CVF
Prazo: 18 dias
Medido usando espirômetro
18 dias
Qualidade de Vida do paciente
Prazo: 18 dias
Questionário de Qualidade de Vida em Asma com Atividades Padronizadas. É uma escala do tipo Likert de 32 itens que mede o impacto da asma nas atividades diárias, com pontuações que variam de 1 (comprometimento grave) a 7 (sem comprometimento).
18 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Foundation University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

18 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

24 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

28 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2024/14

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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