Effekter av kärnstabilitet i kombination med diafragmastärkande övningar bland astmatiska patienter
26 juni 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Detta är en kvasiinterventionsstudie som utvärderar effekterna av core-stabiliseringsövningar och diafragmatisk förstärkning på bröstkyfosvinkel, diafragmaexkursion, bröstexpansion, lungfunktion (FEV1/FVC-kvot) och livskvalitet, hos individer med mild intermittent eller mild persistent astma.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie utvärderade effekterna av core-stabiliseringsövningar och diafragmatisk förstärkning på bröstkyfosvinkel, diafragmatisk exkursion, bröstexpansion, lungfunktion (FEV1/FVC-förhållande) och livskvalitet hos individer med mild intermittent eller mild ihållande astma.
Trettiosju deltagare från Fauji Foundation Hospital Rawalpindi genomgick bedömningar före och efter en 18-sessionsbehandlingsregim under tre veckor.
Åtgärderna inkluderade diafragmatisk exkursion, thorax kyfotisk vinkel, bröstexpansion, spirometri och frågeformulär för livskvalitet om astma.
Statistisk analys utfördes med SPSS version 21
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
41
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersgrupp: 18-34 år
- Både hanar och honor
- Individer som diagnostiserats med välkontrollerad mild intermittent astma eller mild persistent astma, minst sex månader tidigare baserat på remiss från lungläkare.
- Individer som har svaga kärnmuskler
- Att delta i studien på frivillig basis
Exklusions kriterier:
- Nivå 3 och uppåt astmatiker eller status asthmaticus
- Eventuella medfödda missbildningar av bröstväggen
- Påvisat neuromuskulärt eller neurologiskt underskott/sjukdom i bröstväggen.
- Hjärt- och lungsjukdomar inklusive kranskärlssjukdom, hjärtsvikt NYHA-klassificering, valvulär hjärtsjukdom, kardiomyopati, arytmier, interstitiell lungsjukdom, KOL, lungemboli, pulmonell hypertoni, cancer, etc.
- Alla nyligen genomförda kardiothorax- eller bukkirurgi eller sternotomi
- Ny historia av trubbig bröstvägg eller buktrauma
- Instabila hemodynamiska parametrar (artärtryck >140 mmhg systoliskt och >90 mmhg för diastoliskt
- Graviditet
- Tidigare eller parallellt deltagande i interventionsprogram
- Eventuella psykiatriska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kärnstabilisering och diafragmatisk träningsgrupp
Interventionen bestod av 18 sessioner under tre veckor, enligt FITT-protokollet.
Varje pass inkluderade en uppvärmning (5 minuter), core-stabilitetsövningar (15 minuter), diafragmatiska stärkande övningar (10 minuter) och nedkylning (5 minuter), med vilointervaller.
Övningarna utvecklades i svårighetsgrad på stabila ytor, anpassade efter varje deltagares tolerans.
Uppvärmningsövningar inkluderade aktiviteter som hoppning och knäcirklar, medan centrala stabilitetsövningar innehöll rörelser som plankor och sidoplankor.
Diafragmaövningar innefattade diafragmatisk andning i olika positioner.
|
Core stabilitetsövningar innehöll rörelser som plankor och sidoplankor.
. Diafragmaövningar innefattade diafragmatisk andning i olika positioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bröstkyfosvinkel
Tidsram: 18 dagar
|
Mäts med lutningsmätare
|
18 dagar
|
|
Diafragmatisk utflykt
Tidsram: 18 dagar
|
Mätt med tejpmetoden
|
18 dagar
|
|
Bröstexpansion
Tidsram: 18 dagar
|
Mätt med tejpmetoden
|
18 dagar
|
|
FEV1/FVC-förhållande
Tidsram: 18 dagar
|
Mäts med spirometer
|
18 dagar
|
|
Patientens livskvalitet
Tidsram: 18 dagar
|
Enkät om livskvalitet om astma med standardiserade aktiviteter.
Det är en skala av Likert-typ med 32 punkter som mäter effekten av astma på dagliga aktiviteter, med poäng från 1 (svår funktionsnedsättning) till 7 (ingen funktionsnedsättning).
|
18 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
18 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
24 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Första postat (Faktisk)
28 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2024/14
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .