Эффекты стабильности корпуса в сочетании с упражнениями по укреплению диафрагмы у пациентов с астмой
26 июня 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это квазиинтервенционное исследование, оценивающее влияние упражнений по стабилизации корпуса и укрепления диафрагмы на угол грудного кифоза, экскурсию диафрагмы, расширение грудной клетки, функционирование легких (соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ) и качество жизни у лиц с легкой интермиттирующей или легкой персистирующей астмой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании оценивалось влияние упражнений по стабилизации корпуса и укрепления диафрагмы на угол грудного кифоза, экскурсию диафрагмы, расширение грудной клетки, функционирование легких (соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ) и качество жизни у людей с легкой интермиттирующей или легкой персистирующей астмой.
Тридцать семь участников из больницы Фонда Фауджи в Равалпинди прошли обследование до и после режима лечения из 18 сеансов в течение трех недель.
Измерения включали экскурсию диафрагмы, грудной кифотический угол, расширение грудной клетки, спирометрию и опросник качества жизни при астме.
Статистический анализ проводился с использованием SPSS версии 21.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возрастная группа: 18-34 года
- И мужчины, и женщины
- Лица с диагнозом хорошо контролируемой легкой интермиттирующей астмы или легкой персистирующей астмы, по крайней мере, за шесть месяцев до этого на основании направления от пульмонолога.
- Лица со слабыми мышцами корпуса
- Участие в исследовании на добровольной основе
Критерий исключения:
- Астматики 3-го уровня и выше или астматический статус.
- Любые врожденные деформации грудной стенки.
- Выраженный нервно-мышечный или неврологический дефицит/заболевание грудной стенки.
- Сердечно-легочные заболевания, включая ишемическую болезнь сердца, сердечную недостаточность по классификации NYHA, пороки клапанов сердца, кардиомиопатию, аритмии, интерстициальные заболевания легких, ХОБЛ, легочную эмболию, легочную гипертензию, рак и т. д.
- Любая недавняя кардиоторакальная или абдоминальная операция или стернотомия.
- Недавняя тупая травма грудной клетки или живота в анамнезе.
- Нестабильные гемодинамические параметры (артериальное давление >140 мм рт. ст. систолическое и >90 мм рт. ст. диастолическое).
- Беременность
- Предыдущее или параллельное участие в интервенционных программах
- Любые психические заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений по стабилизации корпуса и диафрагмы
Вмешательство состояло из 18 сеансов в течение трех недель в соответствии с протоколом FITT.
Каждое занятие включало разминку (5 минут), упражнения на стабилизацию корпуса (15 минут), упражнения по укреплению диафрагмы (10 минут) и заминку (5 минут) с интервалами отдыха.
Упражнения повышались по сложности на устойчивых поверхностях, в зависимости от терпимости каждого участника.
Разминочные упражнения включали в себя такие действия, как прыжки и круговые движения коленями, а упражнения на устойчивость корпуса включали такие движения, как планка и боковая планка.
Диафрагмальные упражнения включали диафрагмальное дыхание в различных положениях.
|
Упражнения на устойчивость корпуса включали в себя такие движения, как планка и боковая планка.
. Диафрагмальные упражнения включали диафрагмальное дыхание в различных положениях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол грудного кифоза
Временное ограничение: 18 дней
|
Измерено инклинометром
|
18 дней
|
|
Диафрагмальная экскурсия
Временное ограничение: 18 дней
|
Измерено методом ленты
|
18 дней
|
|
Расширение груди
Временное ограничение: 18 дней
|
Измерено методом ленты
|
18 дней
|
|
Соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: 18 дней
|
Измерено с помощью спирометра
|
18 дней
|
|
Качество жизни пациента
Временное ограничение: 18 дней
|
Опросник качества жизни при астме со стандартизированными видами деятельности.
Это шкала Лайкерта, состоящая из 32 пунктов, которая измеряет влияние астмы на повседневную деятельность с оценкой от 1 (тяжелое нарушение) до 7 (отсутствие нарушений).
|
18 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/14
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .