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ペンタカムと IOL マスターを使用した屈折異常の角膜中心厚への影響

2024年6月26日 更新者:Haidy Nayer Adly、Assiut University

ペンタカムを使用した屈折異常の角膜中心厚への影響

さまざまな屈折誤差を持つ眼のペンタカムおよび眼内レンズ (IOL) マスターによって取得された角膜中心厚に対する屈折誤差の影響を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

中心角膜厚(CCT)は角膜の健康状態の重要な指標であり、角膜疾患の評価に役立ちます。 正常な角膜の厚さは約540μmで、主に角膜実質から構成されており、その中心は450μmと推定されています。 実質は重要な構造的完全性を提供し、透明性の維持に重要な役割を果たします。 しかし、閉じたまぶたの下の水分蒸発が減少するため、朝にはCCTが10μm厚くなる日周パターンに従うことが報告されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 包含基準:

    この研究に含まれた20歳から41歳の被験者は屈折矯正手術を希望しました

  2. 除外基準:-

    • 重度の角膜瘢痕化または混濁、ジストロフィー
    • 最近のコンタクトレンズによる眼外傷の病歴のある患者。
    • ぶどう膜炎患者 円錐角膜のある患者。
    • 以前の眼科手術または屈折矯正手術

説明

包含基準:

  • この研究に含まれた被験者は20歳から41歳で、屈折矯正手術を希望しました。

除外基準:

  • 角膜瘢痕化または混濁のある患者。

    • 角膜ジストロフィーの患者。
    • 円錐角膜の患者。
    • 以前の眼科手術または屈折矯正手術。
    • 眼の外傷。
    • ブドウ膜炎患者。
    • 最近コンタクトレンズを装用した歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ハイパーメトロープ
ペンタカムと IOL マスターを使用した遠視の角膜中心厚への影響
角膜中心部の厚さを測定する装置です。
正視法
ペンタカムと IOL マスターを使用した正視の角膜中心厚への影響
角膜中心部の厚さを測定する装置です。
近視
ペンタカムと IOL マスターを使用した近視の角膜中心厚への影響
角膜中心部の厚さを測定する装置です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
屈折異常と角膜中心厚の間に相関関係があるかどうかを確認するには
時間枠:ベースライン
角膜中心部の厚さに対する屈折異常の影響を研究する
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペンタカムによる測定とIOLマスターによる測定に違いがあるかどうかを検討する
時間枠:ベースライン
角膜中心厚の測定においてどちらの装置がより正確であるか、また 2 つの装置間に違いがあるかどうかを検討します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Mahmoud Fathy rateb, Professor、Assiut University
  • スタディチェア:Ahmed Abd el Nasser awad, Lecturer、Assiut University
  • 主任研究者:Mohamed Tarek Abd el menaam, Professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月15日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月26日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Central corneal thickness

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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