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Pentacam과 IOL Master를 이용한 굴절이상이 중심각막두께에 미치는 영향

2024년 6월 26일 업데이트: Haidy Nayer Adly, Assiut University

Pentacam을 이용한 굴절이상이 중심각막두께에 미치는 영향

다양한 굴절 이상이 있는 눈에서 Pentacam과 안구내 렌즈(IOL) 마스터를 사용하여 얻은 각막 중심 두께에 대한 굴절 오차의 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

중앙 각막 두께(CCT)는 각막 건강 상태의 주요 지표이며 각막 질환을 평가하는 데 도움이 됩니다. 정상적인 각막 두께는 약 540μm이며 주로 간질로 구성되며 중심부는 450μm로 추정됩니다. 간질은 중요한 구조적 완전성을 제공하고 투명성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 그러나 CCT는 감은 눈꺼풀 아래에서 수분 증발이 감소하여 아침에 10μm 더 두꺼운 일주 패턴을 따르는 것으로 보고되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 포함 기준:

    본 연구에 포함된 20~41세 피험자들은 굴절 수술을 요청했습니다.

  2. 제외 기준:-

    • 심한 각막 흉터 또는 혼탁, 이영양증
    • 최근 콘택트렌즈 안구 외상의 병력이 있는 환자.
    • 포도막염 환자 원추 각막 환자.
    • 이전 안구 또는 굴절 수술

설명

포함 기준:

  • 본 연구에 포함된 20세에서 41세 사이의 피험자는 굴절 수술을 요청했습니다.

제외 기준:

  • 각막 흉터 또는 혼탁이 있는 환자.

    • 각막 이상증 환자.
    • 원추각막 환자.
    • 이전의 안구 또는 굴절 수술.
    • 안구 외상.
    • 포도막염 환자.
    • 최근 콘택트렌즈 착용 이력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
하이퍼메트로프
펜타캠과 IOL 마스터를 이용한 원시가 중심 각막 두께에 미치는 영향
중심각막두께 측정에 사용되는 장치
정시
펜타캠과 IOL 마스터를 이용한 정시가 각막 중심 두께에 미치는 영향
중심각막두께 측정에 사용되는 장치
근시
펜타캠과 IOL 마스터를 이용한 근시가 중심각막두께에 미치는 영향
중심각막두께 측정에 사용되는 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴절 이상과 중심 각막 두께 사이에 상관관계가 있는지 알아보기 위해
기간: 기준선
중심 각막 두께에 대한 굴절 이상 효과 연구
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펜타캠 측정과 IOL 마스터 측정에 차이가 있는지 연구
기간: 기준선
중심 각막 두께를 측정하는 데 어떤 장치가 더 정확한지, 두 장치 사이에 차이가 있는지 연구하십시오.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mahmoud Fathy rateb, Professor, Assiut University
  • 연구 의자: Ahmed Abd el Nasser awad, Lecturer, Assiut University
  • 수석 연구원: Mohamed Tarek Abd el menaam, Professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Central corneal thickness

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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