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L'effet des erreurs de réfraction sur l'épaisseur de la cornée centrale à l'aide de Pentacam et IOL Master

26 juin 2024 mis à jour par: Haidy Nayer Adly, Assiut University

L'effet des erreurs de réfraction sur l'épaisseur de la cornée centrale à l'aide de Pentacam

Évaluer l'impact des erreurs de réfraction sur l'épaisseur cornéenne centrale obtenue par Pentacam et les lentilles intraoculaires (LIO) maîtres dans les yeux présentant différentes erreurs de réfraction.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L’épaisseur centrale de la cornée (CCT) est un indicateur clé de l’état de santé de la cornée et aide à évaluer les maladies cornéennes. L'épaisseur cornéenne normale est d'environ 540 μm et est principalement constituée du stroma, estimé à 450 μm au centre. Le stroma assure une intégrité structurelle vitale et joue un rôle clé dans le maintien de la transparence. Il a cependant été rapporté que le CCT suit un schéma diurne, étant 10 μm plus épais le matin en raison de l'évaporation réduite de l'eau sous les paupières fermées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Critère d'intégration:

    Les sujets inclus dans cette étude âgés de 20 à 41 ans ont demandé une chirurgie réfractive

  2. Critère d'exclusion:-

    • Cicatrice ou opacification cornéenne sévère, dystrophie
    • Patients ayant des antécédents récents de lentilles de contact. Traumatisme oculaire.
    • Patients atteints d'uvéite Patients atteints de kératocône.
    • Chirurgie oculaire ou réfractive antérieure

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets inclus dans cette étude âgés de 20 à 41 ans, ayant demandé une chirurgie réfractive

Critère d'exclusion:

  • patients présentant une cicatrice ou une opacification cornéenne.

    • Patients atteints de dystrophies cornéennes.
    • Patients atteints de kératocône.
    • Chirurgie oculaire ou réfractive antérieure.
    • Traumatisme oculaire.
    • Patients atteints d'uvéite.
    • Patients ayant des antécédents de port récent de lentilles de contact.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hypermétrope
Effet de l'hypermétropie sur l'épaisseur centrale de la cornée en utilisant le pentacam et le maître IOL
Appareil utilisé pour mesurer l'épaisseur cornéenne centrale
Emmétrope
Effet de l'emmétropie sur l'épaisseur centrale de la cornée en utilisant le pentacam et le maître IOL
Appareil utilisé pour mesurer l'épaisseur cornéenne centrale
Myopie
Effet de la myopie sur l'épaisseur centrale de la cornée en utilisant le pentacam et le IOL master
Appareil utilisé pour mesurer l'épaisseur cornéenne centrale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour savoir s'il existe une corrélation entre les erreurs de réfraction et l'épaisseur centrale de la cornée
Délai: Référence
Étudier l'effet des erreurs de réfraction sur l'épaisseur centrale de la cornée
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour étudier s'il y a une différence entre la mesure par pentacam et la mesure du maître IOL
Délai: Référence
Étudiez quel appareil est le plus précis pour mesurer l'épaisseur cornéenne centrale et s'il y a une différence entre les deux appareils
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mahmoud Fathy rateb, Professor, Assiut University
  • Chaise d'étude: Ahmed Abd el Nasser awad, Lecturer, Assiut University
  • Chercheur principal: Mohamed Tarek Abd el menaam, Professor, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Première publication (Réel)

3 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Central corneal thickness

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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