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傷害予防プログラムの有効性とプロセスの評価 #Utviklingsklar

2025年12月9日 更新者:Hege Grindem、Norwegian School of Sport Sciences
ノルウェーの青少年の怪我の大部分はスポーツで発生しています。 このプロジェクトの目的は、少年ハンドボールとサッカーにおける傷害予防のためのクラブベースの介入である #Utviklingsklar 介入の効果とプロセス評価を実施することです。 評価の中心となるのは、介入がコーチング実践の変更(傷害予防のウォーミングアップ、筋力トレーニング、痛みや傷害のある選手の管理)を通じて新たな傷害や再発する傷害の発生に影響を与えるかどうかである。 1シーズンにわたって、ユースハンドボールとフットボールのそれぞれ30クラブの参加者が2つのクラスターランダム化研究に参加する。 コーチとクラブのリーダーは #Utviklingsklar を実践し、怪我の予防のための計画と実践を作成します。 コントロールクラブはいつものように練習します。 選手たちは負傷を報告している。 追加のハンドボール クラブとフットボール クラブでは、プロセス評価の定性的な部分で観察とインタビューが行われます。 このプロジェクトは、組織化されたスポーツに参加するノルウェーの青少年の 3/4 の怪我と健康が、クラブやコーチングの実践を目的とした介入によってどのような影響を受けるかについての知識を提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

2954

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bergen、ノルウェー
        • Hordaland Fotballkrets
      • Oslo、ノルウェー
        • Håndballregion Øst
      • Oslo、ノルウェー
        • Oslo Fotballkrets
      • Strømmen、ノルウェー
        • Akershus Fotballkrets
      • Trondheim、ノルウェー
        • Håndballregion Nord
      • Trondheim、ノルウェー
        • Trøndelag Fotballkrets

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- クラブリーダー 1 名、2 ~ 6 チーム、および各参加チームから最低 1 名のコーチとともに参加できるクラブは参加資格があります。

除外基準:

  • 12歳未満のプレイヤー
  • 16歳未満のコーチ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:#ウトヴィクリングスクラル
この介入は、1) e ラーニング コース、2) 怪我予防のための計画と実践を作成するためのワークショップ、3) シーズン半ばのミーティングで構成されます。
この介入は、1) e ラーニング コース、2) 怪我予防のための計画と実践を作成するためのワークショップ、3) シーズン半ばのミーティングで構成されます。
介入なし:コントロール
通常どおり練習します。これには、怪我を予防するための他のコーチングの練習も含まれる場合があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスロスポーツ外傷研究センターの健康上の問題に関するアンケート (OSTRC-H2)
時間枠:1 スポーツ シーズンにわたる隔週レポートの平均 (32 週間と推定)
週ごとの傷害重症度スコア (最高 0 ~ 最低 100)
1 スポーツ シーズンにわたる隔週レポートの平均 (32 週間と推定)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
突然および漸発性の損傷
時間枠:1スポーツシーズン(推定32週間)
試合シーズン中の週間傷害重症度スコア(突発性および漸進性発症傷害の場合)
1スポーツシーズン(推定32週間)
損傷部位
時間枠:1 スポーツシーズン(推定32週間)
試合シーズン中の下肢、足首・足部、膝、肩(ハンドボール)、大腿部(サッカー)、股関節・鼠径部(サッカー)、腰仙部(サッカー)、頭部(サッカー)の傷害についての週間傷害重症度スコア
1 スポーツシーズン(推定32週間)
突然発症のけがの発生部位
時間枠:1 スポーツシーズン(推定 32 週間)
試合シーズン中の突然の発症による下腿、足首/足、膝、肩(ハンドボール)、大腿(サッカー)、股関節/鼠径部(サッカー)、および腰仙部(サッカー)の怪我の週ごとの重症度スコア
1 スポーツシーズン(推定 32 週間)
損傷部位 漸発性損傷
時間枠:1スポーツシーズン(推定32週間)
マッチシーズン中の漸発性下肢、足首・足、膝、肩(ハンドボール)、大腿(サッカー)、股関節・鼠径部(サッカー)、腰仙部(サッカー)の損傷に対する週間重症度スコア
1スポーツシーズン(推定32週間)
傷害負担
時間枠:1スポーツシーズン(推定32週間)
チームおよび試合シーズンごとの合計として、損傷の重症度スコアの合計を暴露(1000時間あたり)の合計で割ったものと定義されます。 したがって、負担の分析単位は選手ではなくチームです。
1スポーツシーズン(推定32週間)
スポーツ傷害予防行動質問票(構成スコア 0最悪 - 1最良)
時間枠:ベースライン、シーズン中盤、およびシーズン終了後(約32週間)
決定要因の集約構成スコア:1) リスク認知、2) 意図、3) 結果期待、4) 行動自己効力感、5) 維持自己効力感、6) 対処自己効力感、7) 回復自己効力感、8) 行動計画、9) 対処計画、10) クラブの社会的支援
ベースライン、シーズン中盤、およびシーズン終了後(約32週間)
傷害予防コーチングプラクティス
時間枠:ベースラインおよびシーズン後(約32週間)

傷害予防コーチング実践の成果は、以下の項目で構成されています:

  1. 介入で説明されているウォームアップをチームが完了する範囲の、シーズン開始時からシーズン終了時までの変化。
  2. 介入で説明されている筋力トレーニングをチームが完了する範囲の、シーズン開始時からシーズン終了時までの変化。
  3. 痛みや傷害を抱える選手が医療ケアに関する指導を受ける範囲の、シーズン開始時からシーズン終了時までの変化。
  4. 痛みや傷害を抱える選手のトレーニングおよび試合参加が促進される範囲の、シーズン開始時からシーズン終了時までの変化。
ベースラインおよびシーズン後(約32週間)

その他の成果指標

結果測定
時間枠
Fidelity - ワークショップ完了チェックリスト
時間枠:研修会にて(スポーツシーズンの約1~2週間前)
研修会にて(スポーツシーズンの約1~2週間前)
Fidelity - ミッドシーズンミーティングのチェックリスト
時間枠:ミッドシーズン(約16週間)
ミッドシーズン(約16週間)
線量 - ワークショップ出席チェックリスト
時間枠:研修会にて(スポーツシーズンの約1~2週間前)
研修会にて(スポーツシーズンの約1~2週間前)
用量 - ミッドシーズンミーティングのチェックリスト
時間枠:ミッドシーズン(約16週間)
ミッドシーズン(約16週間)
投与量 - eラーニング修了
時間枠:ワークショップ前(スポーツシーズン開始の約1~2週間前)
ワークショップ前(スポーツシーズン開始の約1~2週間前)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月7日

一次修了 (実際)

2025年11月9日

研究の完了 (実際)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月9日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 329-130324

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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