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Eficácia e avaliação de processos do programa preventivo de lesões #Utviklingsklar

9 de dezembro de 2025 atualizado por: Hege Grindem, Norwegian School of Sport Sciences
A maioria das lesões entre os jovens noruegueses ocorre no desporto. O objetivo do projeto é realizar uma avaliação do efeito e do processo da intervenção #Utviklingsklar, uma intervenção preventiva de lesões baseada em clubes no handebol e futebol juvenil. Central para a avaliação é se a intervenção influencia a ocorrência de lesões novas e recorrentes através de mudanças nas práticas de treinamento (aquecimento para prevenção de lesões, treinamento de força e manejo de jogadores com dores e lesões). Ao longo de uma temporada, participantes de 30 clubes de handebol e futebol juvenil, respectivamente, participarão de dois estudos randomizados por cluster. Treinadores e líderes de clubes implementam #Utviklingsklar e criam planos e práticas para prevenção de lesões. Os clubes de controle treinam normalmente. Jogadores relatam lesões. Um clube adicional de andebol e futebol é acompanhado de observação e entrevistas numa parte qualitativa da avaliação do processo. O projeto fornece conhecimento sobre como as lesões e a saúde de ¾ dos jovens noruegueses que participam em desportos organizados são afetadas por intervenções destinadas às práticas de clubes e treinadores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2954

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bergen, Noruega
        • Hordaland Fotballkrets
      • Oslo, Noruega
        • Håndballregion Øst
      • Oslo, Noruega
        • Oslo Fotballkrets
      • Strømmen, Noruega
        • Akershus Fotballkrets
      • Trondheim, Noruega
        • Håndballregion Nord
      • Trondheim, Noruega
        • Trøndelag Fotballkrets

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

-Os clubes são elegíveis para participação se puderem participar com um líder de clube, 2 a 6 equipes e no mínimo um técnico de cada uma das equipes participantes.

Critério de exclusão:

  • Jogadores com menos de 12 anos
  • Treinadores menores de 16 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: #Utviklingsklar
A intervenção consiste em 1) um curso de e-learning, 2) um workshop para criar planos e práticas para prevenção de lesões, 3) uma reunião no meio da temporada
A intervenção consiste em 1) um curso de e-learning, 2) um workshop para criar planos e práticas para prevenção de lesões, 3) uma reunião no meio da temporada
Sem intervenção: Ao controle
Pratique normalmente, o que pode incluir outras práticas de treinamento preventivas de lesões

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário do Centro de Pesquisa de Trauma Esportivo de Oslo sobre Problemas de Saúde (OSTRC-H2)
Prazo: Média de relatórios quinzenais durante uma temporada esportiva (estimada em 32 semanas)
Pontuação semanal de gravidade de lesão (0 melhor - 100 pior)
Média de relatórios quinzenais durante uma temporada esportiva (estimada em 32 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesões de início súbito e gradual
Prazo: 1 época desportiva (estimada em 32 semanas)
Pontuação semanal da gravidade de lesões durante a temporada de competição para lesões de início súbito e gradual
1 época desportiva (estimada em 32 semanas)
Localização da lesão
Prazo: 1 temporada desportiva (estimada em 32 semanas)
Pontuação semanal da gravidade das lesões durante a época de competição para lesões da perna inferior, tornozelo/pé, joelho, ombro (andebol), coxa (futebol), anca/virilha (futebol), lombossacral (futebol) e cabeça (futebol)
1 temporada desportiva (estimada em 32 semanas)
Localização da lesão para lesões de início súbito
Prazo: 1 época desportiva (estimada em 32 semanas)
pontuação semanal da gravidade da lesão durante a época desportiva para lesões de início súbito na perna inferior, tornozelo/pé, joelho, ombro (andebol), coxa (futebol), anca/virilha (futebol) e lombossacral (futebol)
1 época desportiva (estimada em 32 semanas)
Lesão local lesões de início gradual
Prazo: 1 época desportiva (estimada em 32 semanas)
Pontuação semanal da gravidade das lesões durante a época de competição para lesões de início gradual na perna inferior, tornozelo/pé, joelho, ombro (andebol), coxa (futebol), anca/virilha (futebol) e lombossacral (futebol)
1 época desportiva (estimada em 32 semanas)
Carga de lesões
Prazo: 1 temporada desportiva (estimada em 32 semanas)
Definida como a soma da pontuação da gravidade da lesão dividida pela soma da exposição (por 1000 horas), onde as somas são por equipa e por época de jogo. A unidade de análise para a carga é, portanto, a equipa e não o jogador.
1 temporada desportiva (estimada em 32 semanas)
Questionário de Comportamento Preventivo de Lesões Desportivas (pontuações do constructo 0 pior - 1 melhor)
Prazo: Linha de base, meia-época e pós-época (cerca de 32 semanas)
Os resultados agregados dos constructos para os determinantes 1) perceção de risco, 2) intenção, 3) expectativas de resultados, 4) autoeficácia para a ação, 5) autoeficácia para a manutenção, 6) autoeficácia para o coping, 7) autoeficácia para a recuperação, 8) planos de ação, 9) planos de coping e 10) apoio social do clube
Linha de base, meia-época e pós-época (cerca de 32 semanas)
Práticas de treino preventivas de lesões
Prazo: Linha de base e pós-época (cerca de 32 semanas)

Os resultados da prática de treino preventiva de lesões consistem em:

  1. A alteração na medida em que as equipas completam o aquecimento conforme descrito na intervenção, desde a linha de base até ao final da época.
  2. A alteração na medida em que as equipas completam o treino de força conforme descrito na intervenção, desde a linha de base até ao final da época.
  3. A alteração na medida em que os jogadores com dor ou lesões recebem orientação sobre cuidados médicos desde a linha de base até ao final da época.
  4. A alteração na medida em que a participação em treinos e jogos é facilitada para jogadores com dor ou lesões desde a linha de base até ao final da época.
Linha de base e pós-época (cerca de 32 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Fidelity - lista de verificação de conclusão do workshop
Prazo: No workshop (cerca de 1 a 2 semanas antes da temporada esportiva)
No workshop (cerca de 1 a 2 semanas antes da temporada esportiva)
Fidelity - Lista de verificação da reunião de meio de temporada
Prazo: Meia temporada (cerca de 16 semanas)
Meia temporada (cerca de 16 semanas)
Dose - lista de verificação de presença no workshop
Prazo: No workshop (cerca de 1 a 2 semanas antes da temporada esportiva)
No workshop (cerca de 1 a 2 semanas antes da temporada esportiva)
Dose - lista de verificação da reunião de meio de temporada
Prazo: Meia temporada (cerca de 16 semanas)
Meia temporada (cerca de 16 semanas)
Dose - conclusão do e-learning
Prazo: Antes do workshop (cerca de 1-2 semanas antes da época desportiva)
Antes do workshop (cerca de 1-2 semanas antes da época desportiva)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

9 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 329-130324

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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