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부상 예방 프로그램 #Utviklingsklar의 효과 및 프로세스 평가

2025년 12월 9일 업데이트: Hege Grindem, Norwegian School of Sport Sciences
노르웨이 청소년의 부상 대부분은 스포츠에서 발생합니다. 이 프로젝트의 목적은 청소년 핸드볼과 축구에 대한 클럽 기반의 부상 예방 개입인 #Utviklingsklar 개입의 효과와 과정을 평가하는 것입니다. 평가의 핵심은 중재가 변경된 코칭 관행(부상 예방 워밍업, 근력 훈련, 통증과 부상이 있는 선수 관리)을 통해 새롭고 반복되는 부상의 발생에 영향을 미치는지 여부입니다. 한 시즌 동안 청소년 핸드볼과 축구 분야의 30개 클럽 참가자들이 각각 두 개의 클러스터 무작위 연구에 참여하게 됩니다. 코치와 클럽 리더는 #Utviklingsklar를 구현하고 부상 예방을 위한 계획과 관행을 만듭니다. 컨트롤 클럽은 평소와 같이 훈련합니다. 선수들이 부상을 신고했습니다. 추가로 핸드볼 및 축구 클럽을 대상으로 과정 평가의 질적 부분에서 관찰과 인터뷰가 이어집니다. 이 프로젝트는 조직화된 스포츠에 참여하는 노르웨이 청소년 중 3/4의 부상과 건강이 클럽 및 코칭 관행을 목표로 하는 개입에 의해 어떻게 영향을 받는지에 대한 지식을 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2954

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bergen, 노르웨이
        • Hordaland Fotballkrets
      • Oslo, 노르웨이
        • Håndballregion Øst
      • Oslo, 노르웨이
        • Oslo Fotballkrets
      • Strømmen, 노르웨이
        • Akershus Fotballkrets
      • Trondheim, 노르웨이
        • Håndballregion Nord
      • Trondheim, 노르웨이
        • Trøndelag Fotballkrets

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

- 동아리 리더 1명, 2~6개 팀, 참가팀별 코치 1명 이상으로 참가 가능한 클럽이면 참가 가능

제외 기준:

  • 12세 미만의 플레이어
  • 16세 미만 코치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: #우트비클링스클라
중재는 1) e-러닝 과정, 2) 부상 예방을 위한 계획 및 실습 수립을 위한 워크숍, 3) 시즌 중간 회의로 구성됩니다.
중재는 1) e-러닝 과정, 2) 부상 예방을 위한 계획 및 실습 수립을 위한 워크숍, 3) 시즌 중간 회의로 구성됩니다.
간섭 없음: 제어
평소대로 연습하세요. 여기에는 다른 부상 예방 코칭 연습도 포함될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오슬로 스포츠 트라우마 연구 센터 건강 문제 설문지(OSTRC-H2)
기간: 1개 스포츠 시즌 동안의 격주 보고서 평균(32주로 추정)
주간 부상 심각도 점수(0 최고 - 100 최악)
1개 스포츠 시즌 동안의 격주 보고서 평균(32주로 추정)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑작스럽고 점진적으로 발생하는 부상
기간: 1 스포츠 시즌 (약 32주로 추정)
시즌 경기 중 급성 및 점진적 발병 부상에 대한 주간 부상 심각도 점수
1 스포츠 시즌 (약 32주로 추정)
부상 부위
기간: 1 스포츠 시즌 (예상 32주)
하지, 발목/발, 무릎, 어깨(핸드볼), 허벅지(축구), 엉덩이/서혜부(축구), 요천추(축구) 및 머리(축구) 부상에 대한 경기 시즌 중 주간 부상 심각도 점수
1 스포츠 시즌 (예상 32주)
갑작스러운 발병 부상의 부상 위치
기간: 1 스포츠 시즌 (예상 32주)
주간 부상 심각도 점수 (갑작스러운 발병의 하지, 발목/발, 무릎, 어깨(핸드볼), 허벅지(축구), 엉덩이/사타구니(축구), 요천추(축구) 부상에 대한 시즌 경기 중)
1 스포츠 시즌 (예상 32주)
부상 위치 점진적 발생 부상
기간: 1 시즌 (예상 기간 32주)
경기 시즌 동안 점진적 발생성 하지, 발목/발, 무릎, 어깨(핸드볼), 허벅지(축구), 엉덩이/사타구니(축구), 그리고 요천추(축구) 부상에 대한 주간 부상 심각도 점수
1 시즌 (예상 기간 32주)
부상 부담
기간: 1 스포츠 시즌 (예상 32주)
팀 및 경기 시즌에 대한 합계로서, 부상 심각도 점수의 합계를 노출량(1000시간당)의 합계로 나눈 값으로 정의됩니다. 따라서 부담의 분석 단위는 선수가 아닌 팀입니다.
1 스포츠 시즌 (예상 32주)
스포츠 부상 예방 행동 설문지 (구성 점수 0 최악 - 1 최고)
기간: 베이스라인, 중간 시즌 및 시즌 종료 후 (약 32주)
결정 요인에 대한 집계된 구성 점수는 다음과 같습니다: 1) 위험 인식, 2) 의도, 3) 결과 기대, 4) 행동 자기 효능감, 5) 유지 자기 효능감, 6) 대처 자기 효능감, 7) 회복 자기 효능감, 8) 행동 계획, 9) 대처 계획, 10) 클럽 사회적 지지
베이스라인, 중간 시즌 및 시즌 종료 후 (약 32주)
부상 예방 코칭 관행
기간: 기준선 및 시즌 후 (약 32주)

부상 예방 코칭 실천 결과는 다음과 같습니다:

  1. 시즌 시작부터 시즌 종료까지 팀이 중재에 설명된 대로 웜업을 완료하는 정도의 변화.
  2. 시즌 시작부터 시즌 종료까지 팀이 중재에 설명된 대로 근력 훈련을 완료하는 정도의 변화.
  3. 시즌 시작부터 시즌 종료까지 통증이나 부상을 가진 선수가 의료 서비스에 대한 지침을 받는 정도의 변화.
  4. 시즌 시작부터 시즌 종료까지 통증이나 부상을 가진 선수의 훈련과 경기 참여가 용이해지는 정도의 변화.
기준선 및 시즌 후 (약 32주)

기타 결과 측정

결과 측정
기간
Fidelity - 워크숍 완료 체크리스트
기간: 워크숍에서 (스포츠 시즌 약 1~2주 전)
워크숍에서 (스포츠 시즌 약 1~2주 전)
Fidelity - 시즌 중반 회의 체크리스트
기간: 미드시즌(약 16주)
미드시즌(약 16주)
복용량 - 워크샵 참석 체크리스트
기간: 워크숍에서 (스포츠 시즌 약 1~2주 전)
워크숍에서 (스포츠 시즌 약 1~2주 전)
Dose - 시즌 중반 회의 체크리스트
기간: 미드시즌(약 16주)
미드시즌(약 16주)
용량 - 이러닝 완료
기간: 워크샵 전 (스포츠 시즌 시작 약 1-2주 전)
워크샵 전 (스포츠 시즌 시작 약 1-2주 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 9일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 329-130324

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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