DISPARITY 研究: 臨床研究参加者の特徴の観察的評価 (DISPARITY)
2024年7月1日 更新者：Prof. Dr. Marcus J. Schultz、Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
臨床参加者の特性の観察的評価
この研究の目的は、アムステルダムUMCの麻酔科および集中治療部、AMCおよびVUmcの拠点での臨床研究で女性の割合が過小評価されているかどうかを評価することです。 主な結果は参加有病率（PPR）で、これは手術を受ける疾患集団における女性患者の割合と比較した、研究における女性/男性患者の割合を意味します。
これを達成するために、研究ごとに登録された女性参加者の平均割合に加えて、CBS からのデータを人口ベンチマークに使用し、手術（待機的心臓手術および非心臓手術）を受ける男性と女性の割合とその割合を決定します。大学病院にいるこれらの集団のうち。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Noord-holland
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Amsterdam、Noord-holland、オランダ、1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、WMOの範囲内外にあるさまざまな臨床試験で構成されており、さまざまな種類の外科手術を受ける成人患者が対象でした。
重要なのは、女性を事前に排除しておらず、参加前に同意を得た研究のみが分析に含まれていることです。
説明
包含基準:
- 人を対象とした医学研究法の範囲内および範囲外にあるさまざまな臨床試験
- さまざまな種類の外科手術を受ける成人患者。
除外基準:
。事前に女性を排除したり平等にアプローチしなかった研究
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加率
時間枠：5年
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臨床試験に参加した患者の数
|
5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月15日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月1日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月1日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- W23_111 # 23.136
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。