Badanie DISPARITY: obserwacyjna ocena cech uczestników badań klinicznych (DISPARITY)
Obserwacyjna ocena cech uczestników badania klinicznego
Celem tego badania jest ocena, czy kobiety są niedostatecznie reprezentowane w badaniach klinicznych na oddziałach anestezjologii i intensywnej terapii w Amsterdamie UMC, lokalizacjach AMC i VUmc. Głównym wynikiem jest współczynnik rozpowszechnienia uczestnictwa (PPR), który oznacza reprezentację kobiet/mężczyzn w badaniu w odniesieniu do ich reprezentacji w populacji chorych poddawanych zabiegom chirurgicznym.
Aby to osiągnąć, wykorzystamy średni odsetek uczestniczek biorących udział w badaniu, a dodatkowo dane z CBS do analizy porównawczej populacji, określając proporcje mężczyzn i kobiet poddawanych operacjom (planowym operacjom kardiochirurgicznym i niekardiochirurgicznym) oraz proporcje tej populacji w szpitalu akademickim.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Noord-holland
-
Amsterdam, Noord-holland, Holandia, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- różne badania kliniczne, zarówno objęte, jak i nieobjęte zakresem ustawy o badaniach medycznych z udziałem ludzi
- dorośli pacjenci poddawani różnego rodzaju zabiegom medycznym.
Kryteria wyłączenia:
. badania, które wcześniej wykluczyły kobiety lub nie objęły ich jednakowym podejściem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik uczestnictwa
Ramy czasowe: 5 lat
|
Liczba pacjentów biorących udział w badaniu klinicznym
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- W23_111 # 23.136
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .