Исследование DISPARITY: наблюдательная оценка характеристик участников клинических исследований (DISPARITY)
Наблюдательная оценка характеристик участников клинических
Целью данного исследования является оценка того, недостаточно ли женщины представлены в клинических исследованиях в отделениях анестезии и интенсивной терапии Амстердамского UMC, отделений AMC и VUmc. Основным результатом является коэффициент распространенности участия (PPR), который означает представленность пациентов женского и мужского пола в исследовании по отношению к их представленности в популяции больных, подвергающихся хирургическому вмешательству.
Для достижения этой цели мы будем использовать среднюю долю участников женского пола, включенных в исследование, а также данные CBS для сравнительного анализа населения, определения пропорций мужчин и женщин, перенесших хирургическое вмешательство (плановая кардиохирургия и несердечная хирургия), а также пропорции этих групп населения в академической больнице.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Noord-holland
-
Amsterdam, Noord-holland, Нидерланды, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- различные клинические испытания, как подпадающие под действие Закона о медицинских исследованиях на людях, так и выходящие за их рамки.
- взрослые пациенты, перенесшие различные виды медицинских операций.
Критерий исключения:
. исследования, которые заранее исключали или не одинаково подходили к женщинам
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень участия
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество пациентов, участвующих в клиническом исследовании
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- W23_111 # 23.136
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .