Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EROVAISUUStutkimus: Kliinisiin tutkimuksiin osallistuneiden ominaisuuksien havainnollinen arviointi (DISPARITY)

maanantai 1. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Prof. Dr. Marcus J. Schultz, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Kliiniseen tutkimukseen osallistuneiden ominaisuuksien havainnollinen arviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, ovatko naiset aliedustettuina kliinisissä tutkimuksissa Anestesian ja tehohoidon osastoilla, Amsterdamin UMC:ssä, paikoissa AMC ja VUmc. Päätulos on Participation Prevalence Ratio (PPR), joka tarkoittaa nais-/miespotilaiden edustusta tutkimuksessa suhteessa heidän edustukseensa leikkauksen kohteena olevassa sairauspopulaatiossa.

Tämän saavuttamiseksi käytämme tutkimukseen osallistuneiden naispuolisten osallistujien keskimääräistä osuutta tutkimuksessa ja lisäksi CBS:n tietoja väestön benchmarkingissa, jossa määritetään leikkauksen kohteena olevien miesten ja naisten osuudet (elektiivinen sydänleikkaus ja ei-sydänleikkaus) ja osuudet. näistä väestöistä akateemisessa sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Noord-holland
      • Amsterdam, Noord-holland, Alankomaat, 1105 AZ
        • Amsterdam UMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui erilaisista kliinisistä tutkimuksista, jotka kuuluivat sekä WMO:n piiriin että sen ulkopuolelle ja joihin osallistui aikuisia potilaita, joille tehtiin erilaisia ​​lääketieteellisiä leikkauksia. Tärkeää on, että analyysiin sisällytettiin vain tutkimukset, jotka eivät estäneet naisia ​​etukäteen ja saivat suostumuksen ennen osallistumista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • erilaisia ​​kliinisiä tutkimuksia, jotka kuuluvat sekä ihmisiin kohdistuvaa lääketieteellistä tutkimusta koskevan lain soveltamisalaan että sen ulkopuolelle
  • aikuispotilaat, joille tehdään erilaisia ​​lääketieteellisiä leikkauksia.

Poissulkemiskriteerit:

. tutkimukset, jotka sulkivat naisia ​​pois tai eivät koskeneet samalla tavalla etukäteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistumisprosentti
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kliiniseen tutkimukseen osallistuneiden potilaiden lukumäärä
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • W23_111 # 23.136

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa