差异研究：临床研究参与者特征的观察性评估 (DISPARITY)
2024年7月1日 更新者：Prof. Dr. Marcus J. Schultz、Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
临床参与者特征的观察评估
本研究的目的是评估阿姆斯特丹 UMC、AMC 和 VUmc 麻醉和重症监护科临床研究中女性的代表性是否不足。 主要结果是参与患病率（PPR），这意味着研究中女性/男性患者的代表性与其在接受手术的疾病人群中的代表性相关。
为了实现这一目标，我们将使用每项研究中女性参与者的平均比例，此外，还使用哥伦比亚广播公司的数据进行人口基准测试，确定接受手术（选择性心脏和非心脏手术）的男性和女性的比例以及接受手术的比例学术医院中的这些人群。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Noord-holland
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Amsterdam、Noord-holland、荷兰、1105 AZ
- Amsterdam UMC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括各种临床试验，包括 WMO 范围内和之外的试验，涉及接受各种类型医疗手术的成年患者。
重要的是，只有事先未排除女性并在参与前获得同意的研究才纳入分析。
描述
纳入标准：
- 各种临床试验，无论是在《涉及人体受试者的医学研究法》范围之内还是之外
- 接受各种类型医疗手术的成年患者。
排除标准：
。事先排除女性或未平等对待女性的研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与率
大体时间：5年
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参与临床试验的患者人数
|
5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月15日
初级完成 (实际的)
2024年3月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月1日
首次发布 (实际的)
2024年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月1日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- W23_111 # 23.136
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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