Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DISPARITY-studie: En observationsutvärdering av egenskaper hos deltagare i kliniska studier (DISPARITY)

1 juli 2024 uppdaterad av: Prof. Dr. Marcus J. Schultz, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

En observationsutvärdering av egenskaper hos deltagare i klinisk

Syftet med denna studie är att utvärdera om kvinnor är underrepresenterade i kliniska studier på avdelningarna för anestesi och intensivvård, Amsterdam UMC, platserna AMC och VUmc. Huvudresultatet är Participation Prevalence Ratio (PPR), vilket innebär representationen av kvinnliga/manliga patienter i en studie i förhållande till deras representation i sjukdomspopulationen som genomgår operation.

För att uppnå detta kommer vi att använda den genomsnittliga andelen kvinnliga deltagare inskrivna per studie och dessutom data från CBS för populationsbenchmarking, bestämning av andelen män och kvinnor som genomgår operation (elektiv hjärt- och icke-hjärtkirurgi) och proportionerna av dessa populationer på ett akademiskt sjukhus.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Noord-holland
      • Amsterdam, Noord-holland, Nederländerna, 1105 AZ
        • Amsterdam UMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen bestod av olika kliniska prövningar, både inom och utanför WMO:s räckvidd, med vuxna patienter som genomgick olika typer av medicinska operationer. Viktigt är att endast studier som inte uteslöt kvinnor i förväg och som fick samtycke innan deltagande ingick i analysen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • olika kliniska prövningar, både inom och utanför tillämpningsområdet för lagen om medicinsk forskning som involverar människor
  • vuxna patienter som genomgår olika typer av medicinska operationer.

Exklusions kriterier:

. studier som uteslöt eller inte på samma sätt närmade sig kvinnor i förväg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagandegrad
Tidsram: 5 år
Antal patienter som deltar i en klinisk prövning
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2024

Första postat (Faktisk)

3 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • W23_111 # 23.136

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera