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CABG後の患者におけるケアの強化に関する研究 (OptiCABG)

2024年6月28日 更新者：Pan Xiangbin、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

冠動脈バイパス移植術（CABG）後の患者ケアの強化：OptiCABG 研究

2013年1月から2023年6月まで国立循環器病研究センター不ワイ病院で冠動脈バイパス移植術（CABG）を受けた患者の病歴、頭部CTスキャン、30日死亡率、不整脈、脳血管障害を含む術後データをレビューする。症例対照研究と後ろ向きコホート研究は、早期の術後合併症に関連する危険因子を調査し、術後管理との関係を調査し、複合合併症の独立した危険因子を調査し、予測モデルを構築するために実施されました。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • 募集
        • Structral Heart Disease Center, Fuwai Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

冠状動脈バイパス移植を受け入れ、適格基準を満たした患者がこの研究に登録される。

説明

包含基準:

  • 2013年1月から2023年6月までに登録されたCABGを受け入れた患者

除外基準:

  • 入院後72時間以内に退院した患者
  • 入院時に心房細動と診断された患者
  • 患者は緊急手術としてCABGを受けた
  • 患者は同時に外科的治療を受けた
  • 入院を繰り返す患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日以内の死亡率
時間枠：30日
入院後 30 日以内に死亡した患者の割合。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後心房細動
時間枠：術後２日目くらい。
患者が手術を受けた後に心房細動が発生すること。
術後２日目くらい。
メース
時間枠：術後２日目くらい。
いくつかの重大な心血管イベントの組み合わせは、研究または臨床評価の特定の状況に応じて異なる場合があります。
術後２日目くらい。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Xiangbin Pan, MD、Fuwai Hospital, CAMS & PUMC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月28日

最初の投稿 (実際)

2024年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月28日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-2276

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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