Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotutkimuksen tehostaminen potilailla CABG:n jälkeen (OptiCABG)

perjantai 28. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Pan Xiangbin, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Potilaiden hoidon tehostaminen sepelvaltimon ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen: OptiCABG-tutkimus

Tarkista tiedot potilaista, joille tehtiin sepelvaltimoiden ohitusleikkaus (CABG) National Center for Cardiovascular Disease -keskuksessa, Fuwain sairaalassa tammikuusta 2013 kesäkuuhun 2023, mukaan lukien sairaushistoria, pään CT-skannaus ja leikkauksen jälkeiset tiedot, mukaan lukien 30 päivän kuolleisuus, rytmihäiriöt, aivoverenkierto sairaus ja aivoverenvuoto jne. Tapauskontrolli- ja retrospektiiviset kohorttitutkimukset suoritettiin, jotta selvitettiin varhaisiin postoperatiivisiin komplikaatioihin liittyviä riskitekijöitä, tutkittiin niiden suhdetta leikkauksen jälkeiseen hoitoon, tutkittiin yhdistekomplikaatioiden riippumattomia riskitekijöitä ja rakennettiin ennustavia malleja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Structral Heart Disease Center, Fuwai Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka hyväksyivät sepelvaltimon ohitusleikkauksen ja täyttivät kelpoisuuskriteerit, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka hyväksyivät CABG:n, ilmoittautuneet tammikuusta 2013 kesäkuuhun 2023

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat kotiutettiin 72 tunnin kuluessa vastaanotosta
  • potilaille, joilla on eteisvärinädiagnoosi
  • potilaille tehtiin CABG hätäleikkauksena
  • potilaille tehtiin samanaikaisesti leikkaushoitoja
  • potilaita, joilla on toistuva hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Niiden potilaiden osuus, jotka kuolevat 30 päivän kuluessa sairaalaan saapumisesta.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen eteisvärinä
Aikaikkuna: Noin toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Eteisvärinän esiintyminen potilaalle leikkauksen jälkeen.
Noin toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä.
NUIJA
Aikaikkuna: Noin toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Useiden kriittisten kardiovaskulaaristen tapahtumien yhdistelmä voi vaihdella tutkimuksen tai kliinisen arvioinnin erityisestä kontekstista riippuen.
Noin toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiangbin Pan, MD, Fuwai Hospital, CAMS & PUMC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-2276

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa