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Studio sul miglioramento della cura nei pazienti sottoposti a CABG (OptiCABG)

28 giugno 2024 aggiornato da: Pan Xiangbin, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Miglioramento della cura nei pazienti dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico (CABG): Studio OptiCABG

Esaminare i dati dei pazienti sottoposti a innesto di bypass aortocoronarico (CABG) presso il Centro nazionale per le malattie cardiovascolari, ospedale di Fuwai da gennaio 2013 a giugno 2023, inclusa l'anamnesi, la TAC della testa e il postoperatorio, inclusa la mortalità a 30 giorni, l'aritmia, l'esame cerebrovascolare malattia ed emorragia intracerebrale, ecc. Sono stati condotti studi caso-controllo e studi di coorte retrospettivi per esplorare i fattori di rischio associati alle complicanze postoperatorie precoci, esaminare la loro relazione con la gestione postoperatoria, esplorare i fattori di rischio indipendenti delle complicanze composte e costruire modelli predittivi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Structral Heart Disease Center, Fuwai Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per questo studio sono stati arruolati i pazienti che hanno accettato l'intervento di bypass aortocoronarico e che hanno soddisfatto i criteri di ammissibilità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti hanno accettato il CABG arruolato da gennaio 2013 a giugno 2023

Criteri di esclusione:

  • pazienti dimessi entro 72 ore dal ricovero
  • pazienti con diagnosi di fibrillazione atriale al ricovero
  • i pazienti sono stati sottoposti a CABG come intervento chirurgico d'urgenza
  • i pazienti sono stati sottoposti a trattamenti chirurgici concomitanti
  • pazienti con ricoveri ripetuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
Proporzione di pazienti che muoiono entro 30 giorni dal ricovero in ospedale.
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fibrillazione atriale postoperatoria
Lasso di tempo: Intorno al secondo giorno postoperatorio.
Il verificarsi di fibrillazione atriale dopo che un paziente ha subito un intervento chirurgico.
Intorno al secondo giorno postoperatorio.
MAZZA
Lasso di tempo: Intorno al secondo giorno postoperatorio.
Una combinazione di diversi eventi cardiovascolari critici può variare a seconda del contesto specifico dello studio o della valutazione clinica.
Intorno al secondo giorno postoperatorio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiangbin Pan, MD, Fuwai Hospital, CAMS & PUMC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-2276

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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