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Studie zur Verbesserung der Pflege bei Patienten nach CABG (OptiCABG)

28. Juni 2024 aktualisiert von: Pan Xiangbin, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Verbesserung der Versorgung von Patienten nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG): OptiCABG-Studie

Überprüfen Sie die Daten von Patienten, die sich von Januar 2013 bis Juni 2023 einer Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) am Nationalen Zentrum für Herz-Kreislauf-Erkrankungen des Fuwai-Krankenhauses unterzogen haben, einschließlich Anamnese, Kopf-CT-Scan und postoperativer Daten, einschließlich 30-Tage-Mortalität, Arrhythmie, zerebrovaskuläre Erkrankungen Erkrankungen und intrazerebrale Blutungen usw. Fallkontroll- und retrospektive Kohortenstudien wurden durchgeführt, um die mit frühen postoperativen Komplikationen verbundenen Risikofaktoren zu untersuchen, ihren Zusammenhang mit dem postoperativen Management zu untersuchen, unabhängige Risikofaktoren für zusammengesetzte Komplikationen zu untersuchen und Vorhersagemodelle zu erstellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Structral Heart Disease Center, Fuwai Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine Koronararterien-Bypass-Transplantation akzeptierten und die Zulassungskriterien erfüllten, werden für diese Studie eingeschrieben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die CABG akzeptierten, waren von Januar 2013 bis Juni 2023 eingeschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten wurden innerhalb von 72 Stunden nach der Aufnahme entlassen
  • Patienten mit der Aufnahmediagnose Vorhofflimmern
  • Patienten unterzogen sich einer CABG als Notfalloperation
  • Die Patienten wurden gleichzeitig einer chirurgischen Behandlung unterzogen
  • Patienten mit Wiederholungsaufnahmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage
Der Anteil der Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach der Aufnahme ins Krankenhaus sterben.
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperatives Vorhofflimmern
Zeitfenster: Ungefähr am zweiten postoperativen Tag.
Das Auftreten von Vorhofflimmern nach einer Operation bei einem Patienten.
Ungefähr am zweiten postoperativen Tag.
KEULE
Zeitfenster: Ungefähr am zweiten postoperativen Tag.
Eine Kombination mehrerer kritischer kardiovaskulärer Ereignisse kann je nach spezifischem Kontext der Studie oder klinischen Bewertung variieren.
Ungefähr am zweiten postoperativen Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiangbin Pan, MD, Fuwai Hospital, CAMS & PUMC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-2276

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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