Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van zorgonderzoek bij patiënten na CABG (OptiCABG)

28 juni 2024 bijgewerkt door: Pan Xiangbin, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Verbetering van de zorg bij patiënten na coronaire bypassoperatie (CABG): OptiCABG-onderzoek

Bekijk de gegevens van patiënten die coronaire bypass-transplantatie (CABG) hebben ondergaan in het National Center for Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital van januari 2013 tot juni 2023, inclusief medische geschiedenis, CT-scan van het hoofd en postoperatief, inclusief mortaliteit na 30 dagen, aritmie, cerebrovasculaire aandoeningen ziekte en intracerebrale bloedingen, enz. Er werden case-control en retrospectieve cohortstudies uitgevoerd om de risicofactoren te onderzoeken die verband houden met vroege postoperatieve complicaties, hun relatie met postoperatieve behandeling te onderzoeken, onafhankelijke risicofactoren van samengestelde complicaties te onderzoeken en voorspellende modellen op te bouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Werving
        • Structral Heart Disease Center, Fuwai Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een bypass-transplantaat van de kransslagader accepteerden en aan de geschiktheidscriteria voldeden, worden voor dit onderzoek ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten accepteerden CABG, ingeschreven van januari 2013 tot juni 2023

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die binnen 72 uur na opname werden ontslagen
  • patiënten met een opnamediagnose van atriumfibrilleren
  • patiënten ondergingen CABG als spoedoperatie
  • patiënten ondergingen gelijktijdige chirurgische behandelingen
  • patiënten met herhaalde opnames

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte na 30 dagen
Tijdsspanne: 30 dagen
Het percentage patiënten dat binnen 30 dagen na opname in het ziekenhuis overlijdt.
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperatieve atriale fibrillatie
Tijdsspanne: Rond de tweede postoperatieve dag.
Het optreden van atriale fibrillatie nadat een patiënt een operatie heeft ondergaan.
Rond de tweede postoperatieve dag.
FOELIE
Tijdsspanne: Rond de tweede postoperatieve dag.
Een combinatie van verschillende kritische cardiovasculaire gebeurtenissen kan variëren, afhankelijk van de specifieke context van het onderzoek of de klinische evaluatie.
Rond de tweede postoperatieve dag.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiangbin Pan, MD, Fuwai Hospital, CAMS & PUMC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-2276

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren