Исследование по улучшению ухода за пациентами после АКШ (OptiCABG)
28 июня 2024 г. обновлено: Pan Xiangbin, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Улучшение ухода за пациентами после операции аортокоронарного шунтирования (АКШ): исследование OptiCABG
Просмотрите данные пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование (АКШ) в Национальном центре сердечно-сосудистых заболеваний больницы Фувай с января 2013 г. по июнь 2023 г., включая историю болезни, КТ головы и послеоперационный период, включая 30-дневную смертность, аритмию, цереброваскулярные нарушения. заболевание, внутримозговое кровоизлияние и т. д. Для изучения факторов риска, связанных с ранними послеоперационными осложнениями, изучения их связи с послеоперационным ведением, изучения независимых факторов риска сложных осложнений и построения прогностических моделей были проведены исследования «случай-контроль» и ретроспективные когортные исследования.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ziping Li, MD
- Номер телефона: 88396666
- Электронная почта: ziping_li@yeah.net
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yiming Yan, MD
- Номер телефона: 88396666
- Электронная почта: yanyiming325@163.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Structral Heart Disease Center, Fuwai Hospital
-
Контакт:
- Pan Xiangbin, MD, Ph.D
- Номер телефона: 010-88396666
- Электронная почта: panxiangbin@fuwaihospital.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование включаются пациенты, которые согласились на аортокоронарное шунтирование и соответствовали критериям отбора.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, принявшие АКШ, зарегистрированы с января 2013 г. по июнь 2023 г.
Критерий исключения:
- пациенты выписаны в течение 72 часов после госпитализации
- пациенты с диагнозом фибрилляции предсердий при поступлении
- пациенты перенесли АКШ в экстренном порядке
- пациенты прошли одновременное хирургическое лечение
- пациенты с повторными госпитализациями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
Доля пациентов, умерших в течение 30 дней после поступления в больницу.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационная мерцательная аритмия
Временное ограничение: Примерно второй день после операции.
|
Возникновение фибрилляции предсердий после хирургического вмешательства.
|
Примерно второй день после операции.
|
|
МАСЕ
Временное ограничение: Примерно второй день после операции.
|
Сочетание нескольких критических сердечно-сосудистых событий может варьироваться в зависимости от конкретного контекста исследования или клинической оценки.
|
Примерно второй день после операции.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xiangbin Pan, MD, Fuwai Hospital, CAMS & PUMC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-2276
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .